SIGLEC7 - SIGLEC7

SIGLEC7
Доступные конструкции
PDB	Human UniProt search: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1NKO, 1O7S, 1O7V, 2DF3, 2Г5Р, 2HRL
Идентификаторы
Псевдонимы	SIGLEC7, AIRM1, CD328, CDw328, D-siglec, QA79, SIGLEC-7, SIGLEC19P, SIGLECP2, p75, p75 / AIRM1, Ig, связывающий сиаловую кислоту, такой как лектин 7
Внешние идентификаторы	OMIM: 604410 ГомолоГен: 130668 Генные карты: SIGLEC7
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 19 (человек)
Конец	51,153,526 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ; ; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание углеводов; • сигнальная активность рецептора;
Сотовый компонент	• неотъемлемый компонент мембраны; • клеточная мембрана; • неотъемлемый компонент плазматической мембраны; • мембрана;
Биологический процесс	• клеточная адгезия; • регуляция иммунного ответа; • преобразование сигнала;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	27036
	н / д
	ENSG00000168995
	н / д
	Q9Y286
	н / д
	NM_001277201; NM_014385; NM_016543
	н / д
	NP_001264130; NP_055200; NP_057627
	н / д
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Ig-подобный лектин, связывающий сиаловую кислоту 7 это белок что у людей кодируется SIGLEC7 ген.^[3]^[4] SIGLEC7 также был обозначен как CD328 (кластер дифференциации 328).

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168995 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Nicoll G, Ni J, Liu D, Klenerman P, Munday J, Dubock S, Mattei MG, Crocker PR (декабрь 1999 г.). «Идентификация и характеристика нового сиглека, сиглека-7, экспрессируемого естественными клетками-киллерами и моноцитами человека». J Biol Chem. 274 (48): 34089–95. Дои:10.1074 / jbc.274.48.34089. PMID 10567377.
^ «Ген Entrez: SIGLEC7, связывающий сиаловую кислоту, Ig-подобный лектин 7».

дальнейшее чтение

Рейф К., Будай Л., Вниз Дж., Кантрелл Д.А. (1994). «Домены SH3 адапторной молекулы Grb2 составляют комплекс с двумя белками в Т-клетках: белком обмена гуаниновых нуклеотидов Sos и белком массой 75 кДа, который является субстратом для тирозинкиназ, активируемых Т-клеточным антигеном». J. Biol. Chem. 269 (19): 14081–7. PMID 8188688.
Фалько М., Биассони Р., Боттино С. и др. (1999). «Идентификация и молекулярное клонирование p75 / AIRM1, нового члена семейства сиалоадгезинов, который функционирует как ингибиторный рецептор в естественных клетках-киллерах человека». J. Exp. Med. 190 (6): 793–802. Дои:10.1084 / jem.190.6.793. ЧВК 2195632. PMID 10499918.
Йе Х, Мелен П., Рабизаде С. и др. (1999). «Белки семейства TRAF взаимодействуют с общим рецептором нейротрофина и модулируют индукцию апоптоза». J. Biol. Chem. 274 (42): 30202–8. Дои:10.1074 / jbc.274.42.30202. PMID 10514511.
Vitale C, Romagnani C, Falco M и др. (2000). «Вовлечение p75 / AIRM1 или CD33 подавляет пролиферацию нормальных или лейкозных миелоидных клеток». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (26): 15091–6. Дои:10.1073 / пнас.96.26.15091. ЧВК 24778. PMID 10611343.
Ангата Т, Варки А (2000). «Сиглек-7: лектин, связывающийся с сиаловой кислотой, суперсемейства иммуноглобулинов». Гликобиология. 10 (4): 431–8. Дои:10.1093 / гликоб / 10.4.431. PMID 10764831.
Ито А., Ханда К., Уизерс Д.А. и др. (2001). «Связывание специфичности siglec7 с дизиалоганглиозидами почечно-клеточной карциномы: возможная роль дизиалоганглиозидов в прогрессировании опухоли». FEBS Lett. 498 (1): 116–20. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 02476-0. PMID 11389909. S2CID 6755832.
Mingari MC, Vitale C, Romagnani C и др. (2002). Регулирование пролиферации и выживания миелоидных клеток с помощью поверхностных рецепторов p75 / AIRM1 и CD33. Adv. Exp. Med. Биол. Успехи экспериментальной медицины и биологии. 495. С. 55–61. Дои:10.1007/978-1-4615-0685-0_8. ISBN 978-1-4613-5194-8. PMID 11774609.
Юсеф Г. М., Ордон М. Х., Фуссиас Г., Диамандис Е. П. (2002). «Геномная организация локуса гена сиглека на хромосоме 19q13.4 и клонирование двух новых псевдогенов сиглека». Ген. 286 (2): 259–70. Дои:10.1016 / S0378-1119 (02) 00432-8. PMID 11943481.
Алфей М.С., Атрилл Х., Крокер П.Р., ван Аалтен Д.М. (2003). «Кристаллические структуры Siglec-7 с высоким разрешением. Понимание специфичности лигандов в семействе Siglec». J. Biol. Chem. 278 (5): 3372–7. Дои:10.1074 / jbc.M210602200. PMID 12438315.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Николл Г., Аврил Т., Лок К. и др. (2003). «Экспрессия ганглиозида GD3 на клетках-мишенях может модулировать цитотоксичность NK-клеток через сиглек-7-зависимые и независимые механизмы». Евро. J. Immunol. 33 (6): 1642–8. Дои:10.1002 / eji.200323693. PMID 12778482.
Димаси Н., Моретта А., Моретта Л. и др. (2004). «Структура сахаридсвязывающего домена человеческого рецептора p75 / AIRM1, ингибирующего естественные клетки-киллеры». Acta Crystallogr. D. 60 (Pt 2): 401–3. Дои:10.1107 / S0907444903028439. PMID 14747738.
Ikehara Y, Ikehara SK, Paulson JC (2004). «Отрицательная регуляция передачи сигналов Т-клеточного рецептора посредством Siglec-7 (p70 / AIRM) и Siglec-9». J. Biol. Chem. 279 (41): 43117–25. Дои:10.1074 / jbc.M403538200. PMID 15292262.
Аврил Т., Флойд Х., Лопес Ф. и др. (2005). «Мембранно-проксимальный иммунорецепторный ингибиторный мотив на основе тирозина имеет решающее значение для ингибирующей передачи сигналов, опосредованной Siglecs-7 и -9, связанными с CD33 Siglecs, экспрессируемыми на человеческих моноцитах и NK-клетках». J. Immunol. 173 (11): 6841–9. Дои:10.4049 / jimmunol.173.11.6841. PMID 15557178.
Ямаджи Т., Мицуки М., Тераниши Т., Хашимото Ю. (2005). «Характеристика ингибирующих сигнальных мотивов рецептора естественных клеток-киллеров Siglec-7: ослабленное привлечение фосфатаз рецептором приписывается двум аминокислотам в мотивах». Гликобиология. 15 (7): 667–76. Дои:10.1093 / glycob / cwi048. PMID 15703304.
Attrill H, Takazawa H, Witt S и др. (2006). «Структура сиглека-7 в комплексе с сиалозидами: ведет к разработке рационального ингибитора на основе структуры». Biochem. J. 397 (2): 271–8. Дои:10.1042 / BJ20060103. ЧВК 1513286. PMID 16623661.
Рапопорт Е.М., Пазынина Г.В., Саблина М.А. и др. (2006). «Исследование связывания сиаловой кислоты Ig-подобных лектинов (сиглеков) с сульфатированными олигосахаридами». Биохимия Моск. 71 (5): 496–504. Дои:10.1134 / S0006297906050051. PMID 16732727. S2CID 11537303.
Бидерманн Б., Гил Д., Боуэн Д.Т., Крокер PR (2007). «Анализ семейства сиглеков, связанных с CD33, показывает, что сиглек-9 представляет собой эндоцитарный рецептор, экспрессируемый на подмножествах клеток острого миелоидного лейкоза и отсутствующий в нормальных гемопоэтических предшественниках». Лейк. Res. 31 (2): 211–20. Дои:10.1016 / j.leukres.2006.05.026. PMID 16828866.

внешние ссылки

SIGLEC7 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

Эта мембранный белок –Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168995 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid10567377-3] Nicoll G, Ni J, Liu D, Klenerman P, Munday J, Dubock S, Mattei MG, Crocker PR (декабрь 1999 г.). «Идентификация и характеристика нового сиглека, сиглека-7, экспрессируемого естественными клетками-киллерами и моноцитами человека». J Biol Chem. 274 (48): 34089–95. Дои:10.1074 / jbc.274.48.34089. PMID 10567377.

[entrez-4] «Ген Entrez: SIGLEC7, связывающий сиаловую кислоту, Ig-подобный лектин 7».

[1]

[2]

[3]

[4]

Белки: кластеры дифференциации (смотрите также список человеческих кластеров дифференциации )
1–50	CD1 а-с 1А 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 а CD9 CD10 CD11 а б c d CD13 CD14 CD15 CD16 А B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 А B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 а б c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 а б c d е ж CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L п CD63 CD64 А B C CD66 а б c d е ж CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 а б CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 а d е час j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 а б CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 а б CD121 а б CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 а б c CD157 CD158 (а d е я k ) CD159 а c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 а б CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 а б г CD174 CD177 CD178 CD179 а б CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 а б CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (а б ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 а б CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350