ABCG2 - Википедия - ABCG2
АТФ-связывающая кассета суперсемейства G член 2 это белок что у людей кодируется ABCG2 ген.[5][6] ABCG2 также был обозначен как CDw338 (кластер дифференциации w338).
Функция
Ассоциированный с мембраной белок, кодируемый этим геном, входит в суперсемейство Переносчики АТФ-связывающих кассет (ABC). Белки ABC транспортируют различные молекулы через внеклеточные и внутриклеточные мембраны. Гены ABC делятся на семь отдельных подсемейств (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Этот белок принадлежит к подсемейству белых. Альтернативно упоминается как белок устойчивости к раку груди (BCRP) этот белок функционирует как ксенобиотик переносчик, который может играть роль в формировании множественной лекарственной устойчивости к химиотерапевтическим агентам, включая аналоги митоксантрона и камптотецина. Ранние наблюдения значительной ABCG2-опосредованной устойчивости к антрациклинам впоследствии были объяснены мутациями, встречающимися in vitro, но не в природе или клинике. Значительная экспрессия этого белка наблюдалась в плацента,[7] и было показано, что он играет роль в защите плода от ксенобиотики в материнском кровообращении.[8]
Было показано, что транспортер играет защитную роль в блокировании абсорбции в апикальная мембрана кишечника, а на гемато-яичковый барьер,[8] в гематоэнцефалический барьер,[8] и мембраны гемопоэтический предшественник и другие стволовые клетки. На апикальных оболочках печени и почек он усиливает выведение ксенобиотиков. В кормящей молочной железе он играет роль в выведении витаминов, таких как рибофлавин и биотин в молоко.[8] В почках и желудочно-кишечном тракте он играет роль в выведении уратов.
Белок также несет антиген Jr (a), который определяет Система младших групп крови.[9]
Интерактивная карта проезда
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.[§ 1]
| Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи. [§ 1]
|
Торможение
Он ингибируется некоторыми блокаторами кальциевых каналов, такими как амлодипин, фелодипин и нифедипин.[10]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000118777 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029802 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Алликметс Р., Джеррард Б., Хатчинсон А., Дин М. (февраль 1997 г.). «Характеристика суперсемейства ABC человека: выделение и картирование 21 нового гена с использованием базы данных тегов экспрессируемой последовательности». Хум Мол Генет. 5 (10): 1649–55. Дои:10.1093 / hmg / 5.10.1649. PMID 8894702.
- ^ Дойл Л.А., Ян В., Абруццо Л.В., Крогманн Т., Гао Ю., Риши А.К., Росс Д.Д. (январь 1999 г.). «Транспортер множественной лекарственной устойчивости из клеток рака груди человека MCF-7». Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (26): 15665–70. Дои:10.1073 / пнас.95.26.15665. ЧВК 28101. PMID 9861027.
- ^ «Ген Entrez: АТФ-связывающая кассета ABCG2, подсемейство G (БЕЛЫЙ), член 2».
- ^ а б c d Vlaming ML, Lagas JS, Schinkel AH (январь 2009 г.). «Физиологические и фармакологические роли ABCG2 (BCRP): недавние открытия у мышей с нокаутом Abcg2». Adv. Препарат Делив. Rev. 61 (1): 14–25. Дои:10.1016 / j.addr.2008.08.007. PMID 19118589.
- ^ Книффин К.Л. (2013). "Запись в OMIM № 614490 - BLOOD GROUP, JUNIOR SYSTEM; JR". Онлайн-менделевское наследование в человеке. Получено 1 сентября 2019.
- ^ Гош, Супрадип; Сиркар, Мринал (2008). «Передозировка блокаторами кальциевых каналов: опыт применения амлодипина». Индийский журнал интенсивной терапии. Медицинское издательство Jaypee Brothers. 12 (4): 190–3. Дои:10.4103/0972-5229.45080. ISSN 0972-5229. ЧВК 2738322. PMID 19742263.
дальнейшее чтение
- Хазай Э., Бикади З. (2008). «Гомологическое моделирование белка устойчивости к раку груди (ABCG2)». J Struct Biol. 162 (1): 63–74. Дои:10.1016 / j.jsb.2007.12.001. PMID 18249138.
- Эбботт Б.Л. (2006). «ABCG2 (BCRP): цитопротектор нормальных и злокачественных стволовых клеток». Clin Adv Hematol Oncol. 4 (1): 63–72. PMID 16562373.
- Шмитц Г., Лангманн Т., Хеймерл С. (2002). «Роль ABCG1 и других членов семейства ABCG в метаболизме липидов». J. Lipid Res. 42 (10): 1513–20. PMID 11590207.
- Ejendal KF, Hrycyna CA (2003). «Множественная лекарственная устойчивость и рак: роль переносчика ABC ABCG2 человека». Curr. Protein Pept. Наука. 3 (5): 503–11. Дои:10.2174/1389203023380521. PMID 12369998.
- Дойл Л.А., Росс Д.Д. (2003). «Множественная лекарственная устойчивость, опосредованная белком устойчивости к раку груди BCRP (ABCG2)». Онкоген. 22 (47): 7340–58. Дои:10.1038 / sj.onc.1206938. PMID 14576842.
- Сугимото Ю., Цукахара С., Исикава Е., Мицухаси Дж. (2005). «Белок устойчивости к раку груди: молекулярная мишень для устойчивости к противораковым лекарствам и фармакокинетики / фармакодинамики». Рак Науки. 96 (8): 457–65. Дои:10.1111 / j.1349-7006.2005.00081.x. PMID 16108826. S2CID 20734576.
- Исикава Т., Тамура А., Сайто Х. и др. (2006). «Фармакогеномика человеческого переносчика ABC ABCG2: от функциональной оценки до молекулярного дизайна лекарственного средства». Naturwissenschaften. 92 (10): 451–63. Дои:10.1007 / s00114-005-0019-4. PMID 16160819. S2CID 22151149.
- Кришнамурти П., Шуэц Дж. Д. (2006). «Роль ABCG2 / BCRP в биологии и медицине». Анну. Rev. Pharmacol. Токсикол. 46: 381–410. Дои:10.1146 / annurev.pharmtox.46.120604.141238. PMID 16402910.
- Роби Р.В., Полгар О., Дикен Дж. И др. (2007). «ABCG2: определение его значимости в клинической лекарственной устойчивости». Раковые метастазы Rev. 26 (1): 39–57. Дои:10.1007 / s10555-007-9042-6. PMID 17323127. S2CID 11293439.
внешняя ссылка
- ABCG2 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- Человек ABCG2 расположение генома и ABCG2 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q9UNQ0 (АТФ-связывающий кассетный транспортер ABCG2 с широкой субстратной специфичностью) на PDBe-KB.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.