ABCA7 - ABCA7
АТФ-связывающая кассета подсемейства A член 7 это белок что у людей кодируется ABCA7 ген.[5]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства АТФ-связывающая кассета (ABC) транспортеры. Белки ABC транспортируют различные молекулы через внеклеточные и внутриклеточные мембраны. Гены ABC делятся на семь отдельных подсемейств: ABC1, MDR / TAP, CFTR / MRP, ALD (адренолейкодистрофия), OABP, GCN20 и White. Этот белок является членом подсемейства ABC1. Члены подсемейства ABC1 составляют единственное крупное подсемейство ABC, встречающееся исключительно у многоклеточных эукариот. Этот полный переносчик был обнаружен преимущественно в миелолимфатических тканях с наибольшей экспрессией в периферических тканях. лейкоциты, вилочковая железа, селезенка, и Костный мозг. Функция этого белка еще не известна; однако паттерн экспрессии предполагает роль в липид гомеостаз в камерах иммунная система. Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к двум вариантам транскрипта.[5]
Отсутствие гена ABCA7 проявляет фенотипы у мышей, такие как умеренное снижение уровня ЛПВП в плазме и жировой ткани только у самок, при этом высвобождение клеточного холестерина и фосфолипидов не нарушается.[6]Соответственно, также сообщалось о снижении уровня лектина в плазме.[7]Снижение CD3 или CD1d может привести к дисфункции Т-клеток за счет удаления ABCA7.[8][9]
С другой стороны, трансфицированный и экспрессируемый ABCA7, но не эндогенный ABCA7, опосредует высвобождение клеточного фосфолипида и холестерина для образования HDL-подобных частиц, но содержит меньше холестерина, чем генерируемые ABCA1. [10][11]ЛПВП, генерируемые ABCA7, меньше по размеру и проявляются в виде одиночного пика при анализе ВЭЖХ на молекулярном сите по сравнению с ЛПВП, генерируемыми ABCA1, который показывает двойные пики: малый и бедный холестерином и большой и богатый холестерином. [12][13]МРНК ABCA7 генерирует кДНК полной длины и сплайсинговую форму кДНК, и только первая способна генерировать ЛПВП при трансфекции.[14]
Было показано, что ABCA7 связан с клеточной фагоцитотической активностью.[15][16] Промотор ABCA7 содержит регуляторный элемент стерола (SRE), так что ABCA7 подавляется клеточным холестерином через белок, связывающий регуляторный элемент стерола (SREBP) 2.[15] Следовательно, экспрессия ABCA7 и фагоцитоз активируются при использовании ингибиторов HMG-редуктазы (статинов).[17] Кроме того, ABCA7, как и ABCA1, стабилизируется спиральными аполипопротеинами, такими как апоА-I,[18][19][20] и фагоцитоз соответственно увеличивается в таком состоянии.[20]
Таким образом, ABCA7 является в значительной степени родственным белком ABCA1, но он не опосредует высвобождение клеточного холестерина путем образования HDL, если он не подвергается внешней трансфекции и не экспрессируется in vitro. Показано, что ABCA7 связан с клеточной фагоцитотической функцией in vivo и in vitro, а экспрессия гена ABCA7 регулируется клеточным холестерином в основном через систему SRE / SREBP в режиме отрицательной обратной связи в отличие от положительной обратной связи системы LXR / RXR. для ABCA1.[21] Таким образом, ABCA7 связывает метаболизм холестерина с защитной системой хозяина.
Клиническое значение
В 2011 году два полногеномных ассоциативных исследования (GWAS) идентифицировали ABCA7 как новый локус восприимчивости к болезни Альцгеймера с поздним началом.[22][23] Позже это открытие было подтверждено и другими исследованиями метаанализа.[24][25] О такой ассоциации вариантов ABCA7 сообщалось при более конкретных результатах заболевания, таких как снижение памяти и незначительное когнитивное нарушение. [26] или атрофия коры и гиппокампа.[27][28]
Было показано, что варианты ABCA7, разрушающие белок, предрасполагают к болезни Альцгеймера.[29] Исландская база данных Decode Genetics показала удвоение вероятности развития болезни Альцгеймера при наличии неактивных вариантов гена ABCA7.[30]
При использовании мышей с нокаутом было показано, что ABCA7 участвует в генерации и процессинге амилоидных β (Aβ) пептидов. В мозге мышей, трансгенных по белку-предшественнику амилоида, делеция ABCA7 приводила к накоплению Aβ40 и Aβ42 на ранней стадии. [31] очевидно, за счет ускорения продукции Aβ.[31][32] Более быстрый эндоцитоз белка-предшественника амилоида наблюдался в первичной микроглии мышей с дефицитом ABCA7.[31] Роли ABCA7 также участвуют в фагоцитозной функции микроглии. [33] и иммунные ответы.[34][13] Хотя прямая цель функции ABCA7 неясна, результаты пока механистически согласуются с увеличенной продукцией Aβ.
Данные можно резюмировать следующим образом: 1) потеря функции ABCA7 связана с риском позднего начала болезни Альцгеймера, 2) один из его молекулярных фонов может быть усилен продуцированием / снижением процессинга пептидов Aβ, и 3) ABCA7, по крайней мере, продемонстрировал свою способность усиливают фагоцитоз, в том числе микроглии. Поскольку ген ABCA7 подавляется клеточным холестерином через систему SRE / SREBP,[15] собранные данные согласуются с клиническим заключением, что использование статинов, ингибиторов HMG-CoA редуктазы, снижает риск болезни Альцгеймера.[35]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000064687 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035722 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Ген Entrez: АТФ-связывающая кассета ABCA7, подсемейство A (ABC1), член 7».
- ^ Ким В.С., Фицджеральд М.Л., Канг К., Окухира К., Белл С.А., Мэннинг Дж.Дж., Коэн С.Л., Лу Н., Мур К.Дж., Фриман М.В. Abca7 нулевые мыши сохраняют нормальную активность макрофагального фосфатидилхолина и оттока холестерина, несмотря на изменения в жировой массе и уровнях холестерина в сыворотке. J Biol Chem. 2005 4 февраля; 280 (5): 3989-95. DOI: 10.1074 / jbc.M412602200. Epub 2004 17 ноября. PMID 15550377.
- ^ Бхатия С., Фу Й., Сяо Дж. Т., Халлидей Г. М., Ким В. С.. Делеция гена риска болезни Альцгеймера ABCA7 изменяет развитие белой жировой ткани и уровни лептина. J. Alzheimers Dis Rep., 2017, 16 декабря; 1 (1): 237-247. DOI: 10.3233 / ADR-170029. PMID 30480241; PMCID: PMC6159609.
- ^ Meurs I, Calpe-Berdiel L, Habets KL, Zhao Y, Korporaal SJ, Mommaas AM, Josselin E, Hildebrand RB, Ye D, Out R, Kuiper J, Van Berkel TJ, Chimini G, Van Eck M. Эффекты удаления макрофаг ABCA7 на липидный обмен и развитие атеросклероза в присутствии и в отсутствие ABCA1. PLoS One. 2012; 7 (3): e30984. DOI: 10.1371 / journal.pone.0030984. Epub 2012 5 марта. Ошибка в: PLoS One. 2012; 7 (5). DOI: 10.1371 / аннотация / 577d9009-baf4-46ea-b44e-eda094b604db. PMID 22403608; PMCID: PMC3293875.
- ^ Nowyhed HN, Chandra S, Kiosses W., Marcovecchio P, Andary F, Zhao M, Fitzgerald ML, Kronenberg M, Hedrick CC. АТФ-связывающий кассетный транспортер ABCA7 регулирует развитие и функцию NKT-клеток, контролируя экспрессию CD1d и содержание липидного слоя. Sci Rep.2017, 16 января; 7: 40273. DOI: 10,1038 / srep40273. PMID 28091533; PMCID: PMC5238393.
- ^ Ким, Вуджин Скотт; Фитцджеральд, Майкл Л .; Канг, Кихва; Окухира, Кей-ичиро; Белл, Сьюзен А .; Мэннинг, Дженнифер Дж .; Koehn, Stephanie L .; Лу, Найфанг; Мур, Кэтрин Дж .; Фриман, Мейсон У. (04.02.2005). «Abca7 нулевые мыши сохраняют нормальную активность макрофагального фосфатидилхолина и оттока холестерина, несмотря на изменения в жировой массе и уровнях холестерина в сыворотке». Журнал биологической химии. 280 (5): 3989–3995. Дои:10.1074 / jbc.M412602200. ISSN 0021-9258. PMID 15550377. S2CID 24263492.
- ^ Бхатия, Сурабхи; Fu, YuHong; Hsiao, Jen-Hsiang T .; Хэллидей, Гленда М .; Ким, Уджин Скотт (2017-12-16). «Удаление гена риска болезни Альцгеймера ABCA7 изменяет развитие белой жировой ткани и уровни лептина». Журнал отчетов о болезни Альцгеймера. 1 (1): 237–247. Дои:10.3233 / ADR-170029. ISSN 2542-4823. ЧВК 6159609. PMID 30480241.
- ^ Мерс, Иллиана; Кальпе-Бердиэль, Лаура; Habets, Kim L. L .; Чжао, Инь; Korporaal, Suzanne J. A .; Mommaas, A. Mieke; Жосслен, Эммануэль; Hildebrand, Reeni B .; Йе, Дэн; Выходи, Рууд; Койпер, Йохан (2012). «Влияние делеции макрофага ABCA7 на липидный обмен и развитие атеросклероза в присутствии и в отсутствие ABCA1». PLOS ONE. 7 (3): e30984. Bibcode:2012PLoSO ... 730984M. Дои:10.1371 / journal.pone.0030984. ISSN 1932-6203. ЧВК 3293875. PMID 22403608.
- ^ а б Nowyhed, Heba N .; Чандра, Шилпи; Киосс, Уильям; Марковеккьо, Паола; Андари, Фарах; Чжао, Мэн; Фитцджеральд, Майкл Л .; Кроненберг, Митчелл; Хедрик, Кэтрин С. (январь 2017 г.). «АТФ-связывающий кассетный транспортер ABCA7 регулирует развитие и функцию NKT-клеток, контролируя экспрессию CD1d и содержание липидного слоя». Научные отчеты. 7: 40273. Bibcode:2017НатСР ... 740273Н. Дои:10.1038 / srep40273. ISSN 2045-2322. ЧВК 5238393. PMID 28091533.
- ^ Икеда Й, Абе-Дохмае С., Мунехира Й, Аоки Р., Кавамото С., Фуруя А., Шитара К., Амачи Т., Киока Н., Мацуо М., Йокояма С., Уэда К. (ноябрь 2003 г.). «Посттранскрипционная регуляция человеческого ABCA7 и его функция для апоА-I-зависимого высвобождения липидов». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 311 (2): 313–8. Дои:10.1016 / j.bbrc.2003.10.002. PMID 14592415.
- ^ а б c Ивамото, Нориюки; Абэ-Дохмае, Сумико; Сато, Рюичиро; Ёкояма, Синдзи (сентябрь 2006 г.). «Экспрессия ABCA7 регулируется клеточным холестерином через путь SREBP2 и связана с фагоцитозом». Журнал липидных исследований. 47 (9): 1915–1927. Дои:10.1194 / мл. M600127-JLR200. ISSN 0022-2275. PMID 16788211. S2CID 23145752.
- ^ Jehle, Andreas W .; Gardai, Shyra J .; Ли, Сучжао; Линзель-Ничке, Патрик; Моримото, Коносукэ; Янссен, Уильям Дж .; Вандивье, Р. Уильям; Ван, Нан; Гринберг, Стивен; Дейл, Бенджамин М .; Цинь, Чунбо (14 августа 2006 г.). «АТФ-связывающий кассетный транспортер A7 усиливает фагоцитоз апоптотических клеток и связанную с ним передачу сигналов ERK в макрофагах». Журнал клеточной биологии. 174 (4): 547–556. Дои:10.1083 / jcb.200601030. ISSN 0021-9525. ЧВК 2064260. PMID 16908670.
- ^ Танака, Нобукиё; Абэ-Дохмае, Сумико; Ивамото, Нориюки; Фитцджеральд, Майкл Л .; Ёкояма, Синдзи (август 2011 г.). «Ингибиторы HMG-CoA редуктазы усиливают фагоцитоз за счет активации АТФ-связывающего кассетного транспортера A7». Атеросклероз. 217 (2): 407–414. Дои:10.1016 / j.atherosclerosis.2011.06.031. ISSN 1879-1484. ЧВК 3150192. PMID 21762915.
- ^ Аракава, Рейджиро; Ёкояма, Синдзи (21.06.2002). «Спиральные аполипопротеины стабилизируют АТФ-связывающий кассетный транспортер A1, защищая его от разрушения, опосредованного тиоловой протеазой». Журнал биологической химии. 277 (25): 22426–22429. Дои:10.1074 / jbc.M202996200. ISSN 0021-9258. PMID 11950847. S2CID 27052533.
- ^ Лу, Руи; Аракава, Рейджиро; Ито-Осуми, Чисато; Ивамото, Нориюки; Ёкояма, Синдзи (октябрь 2008 г.). «ApoA-I способствует рециркуляции / накоплению ABCA1 на поверхности клетки, ингибируя его внутриклеточную деградацию и увеличивая образование HDL». Артериосклероз, тромбоз и биология сосудов. 28 (10): 1820–1824. Дои:10.1161 / ATVBAHA.108.169482. ISSN 1524-4636. PMID 18617649. S2CID 13492156.
- ^ а б Танака, Нобукиё; Абэ-Дохмае, Сумико; Ивамото, Нориюки; Фитцджеральд, Майкл Л .; Ёкояма, Синдзи (сентябрь 2010 г.). «Спиральные аполипопротеины липопротеинов высокой плотности усиливают фагоцитоз за счет стабилизации АТФ-связывающего кассетного транспортера А7». Журнал липидных исследований. 51 (9): 2591–2599. Дои:10.1194 / мл. M006049. ISSN 1539-7262. ЧВК 2918442. PMID 20495215.
- ^ Costet, P .; Luo, Y .; Wang, N .; Толл, А. Р. (2000-09-08). «Стерол-зависимая трансактивация промотора ABC1 рецептором X печени / рецептором ретиноида X». Журнал биологической химии. 275 (36): 28240–28245. Дои:10.1074 / jbc.M003337200. ISSN 0021-9258. PMID 10858438.
- ^ Холлингворт, Пол; Гарольд, Дениз; Симс, Ребекка; Герриш, Эми; Ламбер, Жан-Шарль; Карраскильо, Минерва М .; Авраам, Ричард; Hamshere, Marian L .; Пахва, Джасприт Сингх; Москвина, Валентина; Доузелл, Кимберли (май 2011 г.). «Общие варианты ABCA7, MS4A6A / MS4A4E, EPHA1, CD33 и CD2AP связаны с болезнью Альцгеймера». Природа Генетика. 43 (5): 429–435. Дои:10,1038 / нг.803. ISSN 1546-1718. ЧВК 3084173. PMID 21460840.
- ^ Naj, Adam C .; Джун, Гюнга; Бичем, Гэри У .; Ван, Ли-Сань; Вардараджан, Бадри Нараян; Бюрос, Жаклин; Галлинз, Пол Дж .; Buxbaum, Joseph D .; Jarvik, Gail P .; Крейн, Пол К .; Ларсон, Эрик Б. (май 2011 г.). «Общие варианты MS4A4 / MS4A6E, CD2AP, CD33 и EPHA1 связаны с поздним началом болезни Альцгеймера». Природа Генетика. 43 (5): 436–441. Дои:10,1038 / нг.801. ISSN 1546-1718. ЧВК 3090745. PMID 21460841.
- ^ Рейц, Кристиана; Джун, Гюнга; Надж, Адам; Раджбхандари, Ручита; Вардараджан, Бадри Нараян; Ван, Ли-Сань; Валладарес, Отто; Линь Цзяо-Фэн; Ларсон, Эрик Б .; Graff-Radford, Neill R .; Эванс, Денис (10 апреля 2013 г.). «Варианты переносчика АТФ-связывающих кассет (ABCA7), аполипопротеина E 4 и риск позднего начала болезни Альцгеймера у афроамериканцев». JAMA. 309 (14): 1483–1492. Дои:10.1001 / jama.2013.2973. ISSN 1538-3598. ЧВК 3667653. PMID 23571587.
- ^ Lambert, J.C .; Ibrahim-Verbaas, C.A .; Harold, D .; Naj, A.C .; Sims, R .; Bellenguez, C .; DeStafano, A. L .; Bis, J.C .; Beecham, G.W .; Grenier-Boley, B .; Руссо, Г. (декабрь 2013 г.). «Мета-анализ 74046 человек выявил 11 новых локусов восприимчивости к болезни Альцгеймера». Природа Генетика. 45 (12): 1452–1458. Дои:10,1038 / нг.2802. ISSN 1546-1718. ЧВК 3896259. PMID 24162737.
- ^ Карраскильо, Минерва М .; Crook, Julia E .; Педраса, Отто; Thomas, Colleen S .; Панкрац, В. Шейн; Аллен, Мариет; Нгуен, Туи; Malphrus, Kimberly G .; Ма, Ли; Bisceglio, Gina D .; Робертс, Роузбад О. (январь 2015 г.). «Варианты риска болезни Альцгеймера с поздним началом, связанные с ухудшением памяти, легкими когнитивными нарушениями и болезнью Альцгеймера». Нейробиология старения. 36 (1): 60–67. Дои:10.1016 / j.neurobiolaging.2014.07.042. ISSN 1558-1497. ЧВК 4268433. PMID 25189118.
- ^ Рамирес, Лесли М .; Гукасян, Наира; Порат, Шай; Hwang, Kristy S .; Eastman, Jennifer A .; Hurtz, Sona; Ван, Бенджамин; Ванга, Ноучи; Sears, Рене; Кляйн, Эрик; Коппола, Джованни (март 2016 г.). «Общие варианты ABCA7 и MS4A6A связаны с кортикальной атрофией и атрофией гиппокампа». Нейробиология старения. 39: 82–89. Дои:10.1016 / j.neurobiolaging.2015.10.037. ISSN 1558-1497. PMID 26923404. S2CID 195675085.
- ^ Schott, Jonathan M .; Костыль, Себастьян Дж .; Карраскильо, Минерва М .; Апхилл, Джеймс; Шекспир, Тим Дж .; Райан, Натали С .; Йонг, Кейр X .; Леманн, Манья; Эртекин-Танер, Нилуфер; Graff-Radford, Neill R .; Боэв, Брэдли Ф. (август 2016 г.). «Генетические факторы риска для варианта задней корковой атрофии болезни Альцгеймера». Болезнь Альцгеймера и деменция: Журнал Ассоциации Альцгеймера. 12 (8): 862–871. Дои:10.1016 / j.jalz.2016.01.010. ISSN 1552-5279. ЧВК 4982482. PMID 26993346.
- ^ Chen JA, Wang Q, Davis-Turak J, et al. (Апрель 2015 г.). «Мультианцестральное исследование экзомного массива по всему геному болезни Альцгеймера, лобно-височной деменции и прогрессирующего надъядерного паралича». JAMA Неврология. 72 (4): 414–22. Дои:10.1001 / jamaneurol.2014.4040. ЧВК 4397175. PMID 25706306.
- ^ Steinberg S, Stefansson H, Jonsson T., Johannsdottir H, Ingason A, Helgason H и др. (Май 2015 г.). «Варианты с потерей функции в ABCA7 создают риск болезни Альцгеймера». Природа Генетика. 47 (5): 445–7. Дои:10,1038 / нг. 3246. HDL:11250/296499. PMID 25807283. S2CID 205349727. Сложить резюме – НаукаНовости.
- ^ а б c Сато, Канайо; Абэ-Дохмае, Сумико; Ёкояма, Синдзи; Сент-Джордж-Хислоп, Питер; Фрейзер, Пол Э. (2015-10-02). «Потеря функции переносчика АТФ-связывающей кассеты A7 (ABCA7) изменяет процессинг амилоида Альцгеймера». Журнал биологической химии. 290 (40): 24152–24165. Дои:10.1074 / jbc.M115.655076. ISSN 1083-351X. ЧВК 4591804. PMID 26260791.
- ^ Сакаэ, Нобутака; Лю, Чиа-Чен; Шинохара, Мицуру; Фриш-Дайелло, Джессика; Ма, Ли; Yamazaki, Yu; Татибана, Масая; Юнкин, Линда; Курти, Айше; Карраскильо, Минерва М .; Цзоу, Фангген (30 марта 2016 г.). «Дефицит ABCA7 ускоряет образование амилоида-β и нейрональную патологию Альцгеймера». Журнал неврологии. 36 (13): 3848–3859. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3757-15.2016. ISSN 1529-2401. ЧВК 4812140. PMID 27030769.
- ^ Fu, YuHong; Hsiao, Jen-Hsiang T .; Паксинос, Джордж; Хэллидей, Гленда М .; Ким, Уджин Скотт (сентябрь 2016 г.). «ABCA7 опосредует фагоцитарный клиренс амилоида-β в головном мозге». Журнал болезни Альцгеймера: JAD. 54 (2): 569–584. Дои:10.3233 / JAD-160456. ISSN 1875-8908. PMID 27472885.
- ^ Айкава, Томонори; Рен, Инсюэ; Yamazaki, Yu; Татибана, Масая; Джонсон, Мадлен Р .; Андерсон, Кейси Т .; Martens, Yuka A .; Холм, Мария-Луиза; Асманн, Ян У .; Сайто, Такаши; Сайдо, Такаоми К. (ноябрь 2019 г.). «Гаплодефицит ABCA7 нарушает иммунный ответ микроглии в мозге мышей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 116 (47): 23790–23796. Дои:10.1073 / пнас.1908529116. ISSN 1091-6490. ЧВК 6876254. PMID 31690660.
- ^ Zissimopoulos, Julie M .; Бартольд, Дуглас; Бринтон, Роберта Диас; Джойс, Джеффри (февраль 2017 г.). «Половые и расовые различия в связи между использованием статинов и заболеваемостью болезнью Альцгеймера». JAMA Неврология. 74 (2): 225–232. Дои:10.1001 / jamaneurol.2016.3783. ISSN 2168-6157. ЧВК 5646357. PMID 27942728.
дальнейшее чтение
- Камински В.Е., Орсо Е., Дидерих В., Клюккен Дж., Дробник В., Шмитц Г. (июль 2000 г.). «Идентификация нового человеческого стерин-чувствительного переносчика АТФ-связывающей кассеты (ABCA7)». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 273 (2): 532–8. Дои:10.1006 / bbrc.2000.2954. PMID 10873640.
- Нива М., Маруяма Х., Фудзимото Т., Дохи К., Маруяма И.Н. (октябрь 2000 г.). «Аффинный отбор библиотек кДНК посредством отображения поверхности лямбда-фага». Ген. 256 (1–2): 229–36. Дои:10.1016 / S0378-1119 (00) 00348-6. PMID 11054552.
- Камински В.Е., Пилер А., Шмитц Г. (ноябрь 2000 г.). «Геномная организация человеческого холестерин-зависимого переносчика ABC ABCA7: тандемное связывание с минорным геном антигена гистосовместимости HA-1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 278 (3): 782–9. Дои:10.1006 / bbrc.2000.3880. PMID 11095984.
- Танака А.Р., Икеда Й, Абе-Дохмае С., Аракава Р., Саданами К., Кидера А., Накагава С., Нагасе Т., Аоки Р., Киока Н., Амачи Т., Йокояма С., Уэда К. (май 2001 г.). «Человеческий ABCA1 содержит большой аминоконцевой внеклеточный домен, гомологичный эпитопу синдрома Шегрена». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 283 (5): 1019–25. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4891. PMID 11355874.
- Броккардо С., Осорио Дж., Лучиани М.Ф., Шримл Л.М., Прадес С., Шуленин С., Арнуль И., Нодин Л., Лафарг С., Розье М., Джордан Б., Маттей М.Г., Дин М., Денефл П., Чимини Дж. (2001). «Сравнительный анализ структуры промотора и геномной организации гена ABCA7 человека и мыши, кодирующего новый транспортер ABCA». Цитогенетика и клеточная генетика. 92 (3–4): 264–70. Дои:10.1159/000056914. PMID 11435699. S2CID 29664964.
- Иида А., Сайто С., Секин А., Мисима С., Китамура Ю., Кондо К., Харигае С., Осава С., Накамура И. (2002). «Каталог 605 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) среди 13 генов, кодирующих переносчики человеческих АТФ-связывающих кассет: ABCA4, ABCA7, ABCA8, ABCD1, ABCD3, ABCD4, ABCE1, ABCF1, ABCG1, ABCG2, ABCG4, ABCG8 и ABCG5». Журнал генетики человека. 47 (6): 285–310. Дои:10.1007 / с100380200041. PMID 12111378.
- Ван Н., Лан Д., Гербод-Джанноне М., Линзель-Нитшке П., Йеле А. В., Чен В., Мартинес Л. О., Талль А. Р. (октябрь 2003 г.). «АТФ-связывающий переносчик кассеты A7 (ABCA7) связывает аполипопротеин A-I и опосредует отток клеточного фосфолипида, но не отток холестерина». Журнал биологической химии. 278 (44): 42906–12. Дои:10.1074 / jbc.M307831200. PMID 12917409.
- Килар Д., Камински В.Е., Либиш Г., Пилер А., Венцель Дж. Дж., Мёле С., Хеймерл С., Лангманн Т., Фридрих С.О., Бёттхер А., Барлаге С., Дробник В., Шмитц Г. (сентябрь 2003 г.). «Транспортеры аденозинтрифосфатсвязывающей кассеты (ABC) экспрессируются и регулируются во время терминальной дифференцировки кератиноцитов: потенциальная роль ABCA7 в реорганизации эпидермальных липидов». Журнал следственной дерматологии. 121 (3): 465–74. Дои:10.1046 / j.1523-1747.2003.12404.x. PMID 12925201.
- Abe-Dohmae S, Ikeda Y, Matsuo M, Hayashi M, Okuhira K, Ueda K, Yokoyama S (январь 2004 г.). «Человеческий ABCA7 поддерживает аполипопротеин-опосредованное высвобождение клеточного холестерина и фосфолипидов с образованием липопротеинов высокой плотности». Журнал биологической химии. 279 (1): 604–11. Дои:10.1074 / jbc.M309888200. PMID 14570867.
- Икеда Й, Абе-Дохмае С., Мунехира Ю., Аоки Р., Кавамото С., Фуруя А., Шитара К., Амачи Т., Киока Н., Мацуо М., Йокояма С., Уэда К. (ноябрь 2003 г.). «Посттранскрипционная регуляция человеческого ABCA7 и его функция для апоА-I-зависимого высвобождения липидов». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 311 (2): 313–8. Дои:10.1016 / j.bbrc.2003.10.002. PMID 14592415.
- Фу Г.К., Ван Дж. Т., Ян Дж., Ау-Ён Дж., Стюв Л.Л. (июль 2004 г.). «Циклическая быстрая амплификация концов кДНК для клонирования частичных генов с высокой пропускной способностью». Геномика. 84 (1): 205–10. Дои:10.1016 / j.ygeno.2004.01.011. PMID 15203218.
- Хаяси М., Абэ-Дохмае С., Окадзаки М., Уэда К., Йокояма С. (август 2005 г.). «Гетерогенность липопротеидов высокой плотности, генерируемых ABCA1 и ABCA7». Журнал липидных исследований. 46 (8): 1703–11. Дои:10.1194 / мл. M500092-JLR200. PMID 15930518.
- Jehle AW, Gardai SJ, Li S, Linsel-Nitschke P, Morimoto K, Janssen WJ, Vandivier RW, Wang N, Greenberg S, Dale BM, Qin C, Henson PM, Tall AR (август 2006 г.). «АТФ-связывающий кассетный транспортер A7 усиливает фагоцитоз апоптотических клеток и связанную с ним передачу сигналов ERK в макрофагах». Журнал клеточной биологии. 174 (4): 547–56. Дои:10.1083 / jcb.200601030. ЧВК 2064260. PMID 16908670.
внешняя ссылка
- ABCA7 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- ABCA7 расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
- ABCA7 детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.