CD133 - CD133

ПРОМ1
Идентификаторы
ПсевдонимыПРОМ1, AC133, CD133, CORD12, MCDR2, MSTP061, PROML1, RP41, STGD4, проминин 1
Внешние идентификаторыOMIM: 604365 MGI: 1100886 ГомолоГен: 4390 Генные карты: ПРОМ1
Расположение гена (человек)
Хромосома 4 (человек)
Chr.Хромосома 4 (человек)[1]
Хромосома 4 (человек)
Геномное расположение PROM1
Геномное расположение PROM1
Группа4п15.32Начинать15,963,076 бп[1]
Конец16,084,378 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

8842

19126

Ансамбль

ENSG00000007062

ENSMUSG00000029086

UniProt

O43490

O54990

RefSeq (мРНК)
RefSeq (белок)
Расположение (UCSC)Chr 4: 15.96 - 16.08 МбChr 5: 43,99 - 44,1 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

CD133 антиген, также известный как проминин-1, это гликопротеин что у людей кодируется ПРОМ1 ген.[5][6] Это член пентаспана трансмембранный гликопротеины, которые специфически локализуются в клеточных выступах. При встраивании в клеточная мембрана, то топология мембраны проминина-1 такова, что N-конец простирается в внеклеточное пространство и C-конец находится во внутриклеточном компартменте. Белок состоит из пяти трансмембранных сегментов, при этом первый и второй сегменты, а также третий и четвертый сегменты соединены внутриклеточными петлями, в то время как второй и третий, а также четвертый и пятый трансмембранные сегменты соединены внеклеточными петлями.[7] Хотя точная функция CD133 остается неизвестной, было высказано предположение, что он действует как организатор топологии клеточной мембраны.[8]

Распределение тканей

CD133 выражается в гемопоэтические стволовые клетки,[9] эндотелиальные клетки-предшественники,[10] глиобластома, нейронный и глиальный стволовые клетки,[11] различные детские опухоли головного мозга,[12] а также взрослые почки, молочные железы, трахея, слюнные железы, матка, плацента, пищеварительный тракт, семенники и некоторые другие типы клеток.[13][14][15]

Клиническое значение

Сегодня CD133 является наиболее часто используемым маркером для выделения раковые стволовые клетки (CSC) популяция из разных опухолей, в основном из разных глиомы и карциномы.[16] Первоначальные исследования, которые показали способность CD133-положительной популяции эффективно распространять опухоль при введении в с ослабленным иммунитетом мышей сначала выполняли на опухолях головного мозга.[17][12][18][19] Однако последующие исследования показали сложность выделения чистых популяций CSC.[20] CD133+ меланома клетки считаются субпопуляцией CSC и играют решающую роль в рецидиве.[21] Кроме того, CD133+ клетки меланомы иммуногенный и может использоваться в качестве вакцинации против меланомы. У мышей вакцина CD133+ клетки меланомы опосредуют сильную противоопухолевую активность, которая приводит к уничтожению родительских клеток меланомы.[22] Кроме того, также было показано, что CD133+ клетки меланомы предпочтительно экспрессируют РНК-геликазу DDX3X . Поскольку DDX3X также является иммуногенным белком, та же стратегия вакцинации против меланомы может быть использована для создания терапевтического противоопухолевого иммунитета у мышей.[23]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000007062 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029086 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Инь А.Х., Миралья С., Занджани Э.Д., Алмейда-Порада Г., Огава М., Лири А.Г., Ольвеус Дж., Кирни Дж., Бак Д.В. (декабрь 1997 г.). «AC133, новый маркер гемопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественников». Кровь. 90 (12): 5002–12. Дои:10.1182 / кровь.V90.12.5002. PMID  9389720.
  6. ^ Corbeil D, Fargeas CA, Huttner WB (июль 2001 г.). «Проминин крысы, как и его мышиные и человеческие ортологи, представляет собой гликопротеин мембраны пентаспана». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 285 (4): 939–44. Дои:10.1006 / bbrc.2001.5271. PMID  11467842.
  7. ^ Корбей Д., Карбанова Дж., Фаргеас Калифорния, Ясай Дж. (05.11.2012). «Проминин-1 (CD133): молекулярные и клеточные особенности разных видов». Достижения экспериментальной медицины и биологии. 777: 3–24. Дои:10.1007/978-1-4614-5894-4_1. ISBN  9781461458937. PMID  23161072.
  8. ^ Иролло Э, Пироцци Г (сентябрь 2013 г.). «CD133: быть или не быть, это реальный вопрос?». Американский журнал трансляционных исследований. 5 (6): 563–81. ЧВК  3786264. PMID  24093054.
  9. ^ Хорн П.А., Теш Х., Стаиб П., Кубе Д., Диль В., Волиотис Д. (февраль 1999 г.). «Экспрессия AC133, нового антигена гематопоэтического предшественника, на клетках острого миелоидного лейкоза». Кровь. 93 (4): 1435–7. Дои:10.1182 / кровь.V93.4.1435. PMID  10075457.
  10. ^ Корбейл Д., Рёпер К., Хеллвиг А., Тавиан М., Миралья С., Ватт С.М., Симмонс П.Дж., По Б., Бак Д.В., Хаттнер В.Б. (февраль 2000 г.). «Антиген гемопоэтических стволовых клеток человека AC133 также экспрессируется в эпителиальных клетках и нацелен на выступы плазматической мембраны». Журнал биологической химии. 275 (8): 5512–20. Дои:10.1074 / jbc.275.8.5512. PMID  10681530.
  11. ^ Санаи Н., Альварес-Буйлла А., Бергер М.С. (август 2005 г.). «Нервные стволовые клетки и происхождение глиом». Медицинский журнал Новой Англии. 353 (8): 811–22. Дои:10.1056 / NEJMra043666. PMID  16120861.
  12. ^ а б Сингх С.К., Кларк И.Д., Терасаки М., Бонн В.Э., Хокинс С., Сквайр Дж., Диркс П.Б. (сентябрь 2003 г.). «Идентификация раковых стволовых клеток в опухолях головного мозга человека». Исследования рака. 63 (18): 5821–8. PMID  14522905.
  13. ^ Мизрак Д., Бриттан М., Элисон М. (январь 2008 г.). «CD133: молекула момента». Журнал патологии. 214 (1): 3–9. Дои:10.1002 / путь.2283. PMID  18067118. S2CID  44681326.
  14. ^ Шмелков С.В., Сент-Клер Р., Лайден Д., Рафий С. (апрель 2005 г.). «AC133 / CD133 / Проминин-1». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 37 (4): 715–9. Дои:10.1016 / j.biocel.2004.08.010. PMID  15694831.
  15. ^ Доуланд С.Н., Мадавала Р.Дж., Пун С.Э., Линдси Л.А., Мерфи С.Р. (июнь 2017 г.). «Гликозилирование Проминина-1 изменяется на ранних сроках беременности в эпителиальных клетках матки под влиянием материнских гормонов яичников». Размножение, фертильность и развитие. 29 (6): 1194–1208. Дои:10.1071 / RD15432. PMID  27166505.
  16. ^ Ким Ю.С., Кайдина А.М., Чанг Дж.Х., Ярыгин К.Н., Лупатов А.Ю. (2017). «Молекулярные маркеры раковых стволовых клеток подтверждены in vivo». Biochem. Москва Доп. Сер. B. 11 (1): 43–54. Дои:10.1134 / S1990750817010036. S2CID  90912166.
  17. ^ Лай IC, Ши PH, Яо CJ, Йе CT, Ван-Пэн Дж., Луи TN, Chuang SE, Hu TS, Lai TY, Lai GM (2015). «Устранение раковых стволовых клеток и усиление чувствительности к темозоломиду с помощью хонокиола в мультиформных клетках глиобластомы». PLOS ONE. 10 (3): e0114830. Bibcode:2015PLoSO..1014830L. Дои:10.1371 / journal.pone.0114830. ЧВК  4357432. PMID  25763821.
  18. ^ Hemmati HD, Nakano I, Lazareff JA, Masterman-Smith M, Geschwind DH, Bronner-Fraser M, Kornblum HI (декабрь 2003 г.). «Раковые стволовые клетки могут возникать из детских опухолей головного мозга». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (25): 15178–83. Bibcode:2003ПНАС..10015178Н. Дои:10.1073 / pnas.2036535100. ЧВК  299944. PMID  14645703.
  19. ^ Галли Р., Бинда Э., Орфанелли У., Чипеллетти Б., Гритти А., Де Витис С., Фиокко Р., Форони С., Димеко Ф., Вескови А. (октябрь 2004 г.). «Выделение и характеристика онкогенных, стеблевидных нервных предшественников глиобластомы человека» (PDF). Исследования рака. 64 (19): 7011–21. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-1364. PMID  15466194. S2CID  14693017.
  20. ^ Ван Дж., Сакариассен ПО, Цинкаловский О., Иммерволл Х., Бё С.О., Свендсен А., Престегарден Л., Рёсланд Г., Торсен Ф., Штур Л., Мольвен А., Бьерквиг Р., Энгер ПО (февраль 2008 г.). «CD133-отрицательные глиомные клетки образуют опухоли у голых крыс и дают CD133-положительные клетки». Международный журнал рака. 122 (4): 761–8. Дои:10.1002 / ijc.23130. PMID  17955491. S2CID  25435240.
  21. ^ Monzani E, Facchetti F, Galmozzi E, Corsini E, Benetti A, Cavazzin C, Gritti A, Piccinini A, Porro D, Santinami M, Invernici G, Parati E, Alessandri G, La Porta CA (март 2007 г.). «Меланома содержит CD133 и ABCG2-положительные клетки с повышенным онкогенным потенциалом». Европейский журнал рака. 43 (5): 935–46. Дои:10.1016 / j.ejca.2007.01.017. PMID  17320377.
  22. ^ Миябаяси Т., Кагаму Х., Косио Дж., Итикава К., Баба Дж., Ватанабэ С., Танака Х., Танака Дж., Йошизава Х, Наката К., Нарита I. (ноябрь 2011 г.). «Вакцинация меланомой CD133 (+) индуцирует специфическую противоопухолевую реактивность, опосредованную Th17- и Th1-клетками, против родительской опухоли». Иммунология рака, Иммунотерапия. 60 (11): 1597–608. Дои:10.1007 / s00262-011-1063-х. PMID  21691723. S2CID  25329727.
  23. ^ Косио Дж., Кагаму Х., Нодзаки К., Сайда Й., Танака Т., Сёдзи С., Игараси Н., Миура С., Окадзима М., Ватанабе С., Йошизава Х., Нарита I. (октябрь 2013 г.). «Х-связанный полипептид 3 DEAD / H (Asp-Glu-Ala-Asp / His) бокс является иммуногенной мишенью раковых стволовых клеток». Иммунология рака, Иммунотерапия. 62 (10): 1619–28. Дои:10.1007 / s00262-013-1467-х. PMID  23974721. S2CID  25347678.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка