CXCR4 - Википедия - CXCR4

CXCR4
3OE9 (CXCR4).png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCXCR4, CD184, D2S201E, FB22, HM89, HSY3RR, LAP-3, LAP3, LCR1, LESTR, NPY3R, NPYR, NPYRL, NPYY3R, WHIM, WHIMS, хемокиновый рецептор с мотивом C-X-C 4
Внешние идентификаторыOMIM: 162643 MGI: 109563 ГомолоГен: 20739 Генные карты: CXCR4
Расположение гена (человек)
Chromosome 2 (human)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Chromosome 2 (human)
Genomic location for CXCR4
Genomic location for CXCR4
Группа2q22.1Начинать136,114,349 бп[1]
Конец136,118,149 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CXCR4 209201 x at fs.png

PBB GE CXCR4 217028 at fs.png

PBB GE CXCR4 211919 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

7852

12767

Ансамбль

ENSG00000121966

ENSMUSG00000045382

UniProt

P61073

P70658

RefSeq (мРНК)

NM_003467
NM_001008540
NM_001348056
NM_001348059
NM_001348060

NM_009911
NM_001356509

RefSeq (белок)

NP_001008540
NP_003458
NP_001334985
NP_001334988
NP_001334989

NP_034041
NP_001343438

Расположение (UCSC)Chr 2: 136.11 - 136.12 МбChr 1: 128,59 - 128,59 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Хемокиновый рецептор C-X-C типа 4 (CXCR-4) также известный как фузин или же CD184 (кластер дифференцирования 184) является белок что у людей кодируется CXCR4 ген.[5][6]

Функция

CXCR-4 - это альфа-хемокин рецептор, специфичный для фактора стромального происхождения-1 (SDF-1 также называемый CXCL12), молекула, наделенная мощным хемотаксический деятельность для лимфоциты. CXCR4 - один из нескольких корецепторов хемокинов, которые ВИЧ можно использовать для заражения CD4 + Т-клетки. ВИЧ изолирует которые используют CXCR4, традиционно известны как Т-клеточный тропик изолирует. Обычно эти вирусы обнаруживаются на поздних стадиях заражения. Неясно, является ли появление ВИЧ, использующего CXCR4, следствием или причиной иммунодефицит.

CXCR4 - это усиленный во время окна имплантации в натуральном и заместительная гормональная терапия циклы в эндометрии, производящие, в присутствии человека бластоциста, поверхностная поляризация рецепторов CXCR4, предполагающая, что этот рецептор участвует в фазе адгезии человека имплантация.

CXCR4's лиганд SDF-1 известен как важный в гемопоэтические стволовые клетки возвращение в костный мозг и в гемопоэтические стволовые клетки покой. Было также показано, что передача сигналов CXCR4 регулирует экспрессию CD20 на В-клетках. До недавнего времени считалось, что SDF-1 и CXCR4 являются относительно моногамной парой лиганд-рецептор (другие хемокины являются беспорядочными, склонными использовать несколько различных хемокиновых рецепторов). Последние данные демонстрируют, что убиквитин также является естественным лигандом CXCR4.[7] Убиквитин представляет собой небольшой (76 аминокислот) белок, высококонсервативный среди эукариотических клеток. Он наиболее известен своей внутриклеточной ролью в нацеливании убиквитилированных белков на деградацию через систему убиквитиновых протеасом. Данные, полученные на многочисленных животных моделях, позволяют предположить, что убиквитин является противовоспалительным иммуномодулятором и эндогенным противником молекул молекулярных структур, связанных с провоспалительным повреждением.[8] Предполагается, что это взаимодействие может происходить через сигнальные пути, опосредованные CXCR4. МИФ является дополнительным лигандом CXCR4[9]

CXCR4 присутствует во вновь образованных нейронах во время эмбриогенеза и взрослой жизни, где он играет роль в управлении нейронами. Уровни рецептора снижаются по мере созревания нейронов. Мыши с мутантом CXCR4 имеют аберрантное нейрональное распределение. Это было связано с такими расстройствами, как эпилепсия.[10]

Клиническое значение

Лекарства, которые блокируют рецептор CXCR4, по-видимому, способны «мобилизовать» гемопоэтические стволовые клетки в кровоток в виде стволовые клетки периферической крови. Мобилизация стволовых клеток периферической крови очень важна в трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (в качестве недавней альтернативы трансплантации хирургически собранных Костный мозг ) и в настоящее время проводится с использованием таких препаратов, как G-CSF. G-CSF фактор роста для нейтрофилы (распространенный тип лейкоцитов) и может действовать, увеличивая активность протеаз нейтрофилов, таких как нейтрофильная эластаза в костном мозге, что приводит к протеолитической деградации SDF-1. Plerixafor (AMD3100) - препарат, разрешенный для рутинного клинического применения,[11] который напрямую блокирует рецептор CXCR4. Это очень эффективный индуктор гемопоэтические стволовые клетки мобилизация в исследованиях на животных и людях. В небольшом клиническом исследовании на людях для оценки безопасности и эффективности приема фукоидана (экстракт бурых морских водорослей) ежедневный прием 3 г 75% фукоидана перорально в течение 12 дней увеличивал долю CD34 + CXCR4 + с 45 до 90% и SDF в сыворотке. -1 уровней, которые могут быть полезны для наведения / мобилизации CD34 + клеток по оси SDF-1 / CXCR4.[12]

Это было связано с Синдром WHIM.[13] WHIM-подобные мутации в CXCR4 были недавно обнаружены у пациентов с Макроглобулинемия Вальденстрема, В-клеточная злокачественная опухоль.[14] Присутствие мутации CXCR4 WHIM было связано с клинической устойчивостью к ибрутинибу у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема.[15]

Хотя экспрессия CXCR4 низкая или отсутствует во многих здоровых тканях, было продемонстрировано, что он экспрессируется более чем при 23 типах рака, включая рак груди, рак яичников, меланому и рак простаты. Экспрессия этого рецептора в раковых клетках связана с метастазированием в ткани, содержащие высокую концентрацию CXCL12, такие как легкие, печень и костный мозг.[16][17] Однако при раке молочной железы, где SDF1 / CXCL12 также экспрессируется самими раковыми клетками вместе с CXCR4, экспрессия CXCL12 положительно коррелирует с выживаемостью без заболевания (без метастазов). CXCL12 (сверх) экспрессирующие раковые образования могут не ощущать градиент CXCL12, высвобождаемый из тканей-мишеней метастазирования, поскольку рецептор, CXCR4, насыщен лигандом, продуцируемым аутокринным образом.[18] Другое объяснение этого наблюдения дается в исследовании, которое показывает способность CXCL12 (и CCL2 ) производящие опухоли, чтобы увлечь нейтрофилы которые препятствуют посеву опухолевых клеток в легкие.[19]

Ответ на лекарства

Хроническое воздействие THC было показано увеличение Т-лимфоцит Экспрессия CXCR4 как на CD4 +, так и на CD8 + Т-лимфоцитах у макак-резусов.[20] Было показано, что ингибиторы передачи сигналов BCR также влияют на путь CXCR4 и, следовательно, на экспрессию CD20.

Взаимодействия

CXCR4 был показан взаимодействовать с USP14.[21]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000121966 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045382 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Мориучи М., Мориучи Х., Тернер В., Фаучи А.С. (ноябрь 1997 г.). «Клонирование и анализ промоторной области CXCR4, корецептора входа ВИЧ-1». Журнал иммунологии. 159 (9): 4322–9. PMID  9379028.
  6. ^ Каруз А., Самсом М., Алонсо Дж. М., Альками Дж., Бале Ф., Вирелизье Дж. Л., Парментье М., Арензана-Сейсдедос Ф. (апрель 1998 г.). «Геномная организация и характеристика промотора гена CXCR4 человека». Письма FEBS. 426 (2): 271–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (98) 00359-7. PMID  9599023. S2CID  36571818.
  7. ^ Сайни В., Марчезе А., Маджетчак М. (май 2010 г.). «Хемокиновый рецептор 4 CXC представляет собой рецептор клеточной поверхности для внеклеточного убиквитина». Журнал биологической химии. 285 (20): 15566–76. Дои:10.1074 / jbc.M110.103408. ЧВК  2865327. PMID  20228059.
  8. ^ Majetschak M (февраль 2011 г.). «Внеклеточный убиквитин: иммуномодулятор и эндогенный противник молекул молекулярного паттерна, связанных с повреждениями». Журнал биологии лейкоцитов. 89 (2): 205–19. Дои:10.1189 / jlb.0510316. PMID  20689098. S2CID  24072570.
  9. ^ Бернхаген Дж., Крон Р., Лю Х., Грегори Дж. Л., Зернеке А., Коенен Р. Р., Девор М., Георгиев И., Шобер А., Ленг Л., Коистра Т., Фингерл-Роусон Дж., Геззи П., Климанн Р., Макколл С. Р., Букала Р. Хики MJ, Вебер C (май 2007 г.). «MIF представляет собой нераспознанный лиганд хемокиновых рецепторов CXC в рекрутинге воспалительных и атерогенных клеток». Природа Медицина. 13 (5): 587–96. Дои:10,1038 / нм 1567. PMID  17435771. S2CID  23194228.
  10. ^ Багри А., Герни Т., Хе Икс, Цзоу Ю. Р., Литтман Д. Р., Тесье-Лавин М., Удовольствие SJ (сентябрь 2002 г.). «Хемокин SDF1 регулирует миграцию зубчатых гранулярных клеток». Разработка. 129 (18): 4249–60. PMID  12183377.
  11. ^ К LB, Levesque JP, Herbert KE (октябрь 2011 г.). «Как я лечу пациентов, плохо мобилизующих гемопоэтические стволовые клетки». Кровь. 118 (17): 4530–40. Дои:10.1182 / кровь-2011-06-318220. PMID  21832280. S2CID  2543277.
  12. ^ Irhimeh, Mohammad R .; Фиттон, Дж. Хелен; Ловенталь, Раймонд М. (июнь 2007 г.). «Прием фукоидана увеличивает экспрессию CXCR4 на человеческих CD34 + клетках». Экспериментальная гематология. 35 (6): 989–994. Дои:10.1016 / j.exphem.2007.02.009. PMID  17533053.
  13. ^ Balabanian K, Levoye A, Klemm L, Lagane B, Hermine O, Harriague J, Baleux F, Arenzana-Seisdedos F, Bachelerie F (март 2008 г.). «Анализ лейкоцитов у пациентов с синдромом WHIM показывает ключевую роль GRK3 в передаче сигналов CXCR4». Журнал клинических исследований. 118 (3): 1074–84. Дои:10.1172 / JCI33187. ЧВК  2242619. PMID  18274673.
  14. ^ Хантер ZR, Xu L, Yang G, Zhou Y, Liu X, Cao Y, Manning RJ, Tripsas C, Patterson CJ, Sheehy P, Treon SP (март 2014 г.). «Геномный ландшафт макроглобулинемии Вальденстрема характеризуется часто повторяющимися мутациями MYD88 и WHIM-подобными CXCR4, а также небольшими соматическими делециями, связанными с B-клеточным лимфомагенезом». Кровь. 123 (11): 1637–46. Дои:10.1182 / кровь-2013-09-525808. PMID  24366360.
  15. ^ Treon SP, Tripsas CK, Meid K, Warren D, Varma G, Green R и др. (2015). «Ибрутиниб при ранее леченной макроглобулинемии Вальденстрема». N. Engl. J. Med. 372 (15): 1430–40. Дои:10.1056 / NEJMoa1501548. PMID  25853747.
  16. ^ Sun X, Cheng G, Hao M, Zheng J, Zhou X, Zhang J, Taichman RS, Pienta KJ, Wang J (декабрь 2010 г.). «Хемокиновая ось CXCL12 / CXCR4 / CXCR7 и прогрессирование рака». Отзывы о метастазах рака. 29 (4): 709–22. Дои:10.1007 / s10555-010-9256-х. ЧВК  3175097. PMID  20839032.
  17. ^ Балквилл Ф (июль 2004 г.). «Рак и сеть хемокинов». Обзоры природы. Рак. 4 (7): 540–50. Дои:10.1038 / nrc1388. PMID  15229479. S2CID  205467365.
  18. ^ Мирисола В., Зуккарино А., Бахмайер Б. Е., Сормани М. П., Фальтер Дж., Нерлих А., Пфеффер Ю. (сентябрь 2009 г.). «Экспрессия CXCL12 / SDF1 при раке молочной железы является независимым прогностическим маркером безрецидивной и общей выживаемости». Европейский журнал рака. 45 (14): 2579–87. Дои:10.1016 / j.ejca.2009.06.026. PMID  19646861.
  19. ^ Гранот З., Хенке Э., Комен Э.А., Кинг Т.А., Нортон Л., Бенезра Р. (сентябрь 2011 г.). «Нейтрофилы, захваченные опухолью, подавляют посев в предметастатическом легком». Раковая клетка. 20 (3): 300–14. Дои:10.1016 / j.ccr.2011.08.012. ЧВК  3172582. PMID  21907922.
  20. ^ LeCapitaine NJ, Zhang P, Winsauer P, Walker E, Vande Stouwe C, Porretta C, Molina PE (декабрь 2011 г.). «Хроническое введение Δ-9-тетрагидроканнабинола увеличивает экспрессию лимфоцитов CXCR4 у макак-резусов». Журнал нейроиммунной фармакологии. 6 (4): 540–5. Дои:10.1007 / s11481-011-9277-4. ЧВК  3181271. PMID  21484257.
  21. ^ Mines MA, Goodwin JS, Limbird LE, Cui FF, Fan GH (февраль 2009 г.). «Деубиквитинирование CXCR4 с помощью USP14 имеет решающее значение как для CXCL12-индуцированной деградации CXCR4, так и для хемотаксиса, но не для активации ERK». Журнал биологической химии. 284 (9): 5742–52. Дои:10.1074 / jbc.M808507200. ЧВК  2645827. PMID  19106094.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка