CD27 - Википедия - CD27

CD27
Идентификаторы
ПсевдонимыCD27, S152, S152. LPFS2, T14, TNFRSF7, Tp55, молекула CD27
Внешние идентификаторыOMIM: 186711 MGI: 88326 ГомолоГен: 74386 Генные карты: CD27
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение CD27
Геномное расположение CD27
Группа12п13.31Начинать6,444,867 бп[1]
Конец6,451,718 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CD27 206150 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001242

NM_001033126
NM_001042564
NM_001286753

RefSeq (белок)

NP_001233

NP_001028298
NP_001036029
NP_001273682

Расположение (UCSC)Chr 12: 6.44 - 6.45 МбChr 6: 125,23 - 125,24 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

CD27 является членом рецептор фактора некроза опухоли надсемейство. В настоящее время он представляет интерес для иммунологов как костимулятор. иммунный контрольно-пропускной пункт молекула.

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства рецепторов TNF. Этот рецептор необходим для генерации и длительного поддержания Т-клеточный иммунитет. Связывается с лигандом CD70, и играет ключевую роль в регулировании активации B-клеток и синтеза иммуноглобулинов. Этот рецептор передает сигналы, которые приводят к активации NF-κB и MAPK8 / JNK. Было показано, что адаптерные белки TRAF2 и TRAF5 опосредуют процесс передачи сигналов этого рецептора. CD27-связывающий белок (SIVA ), проапоптотический белок, может связываться с этим рецептором и, как полагают, играет важную роль в апоптозе, индуцированном этим рецептором.[5]

В мышиной γδ Т-клетки его выражение коррелирует с секрецией IFNγ.[6]

Клиническое значение

Как мишень для наркотиков

Варлилумаб представляет собой антитело, которое связывается с CD27, и является экспериментальным средством для лечения рака.

Взаимодействия

CD27 показал взаимодействовать с SIVA1,[7] TRAF2[8][9] и TRAF3.[8][9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000139193 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030336 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Энтреза: молекула CD27 CD27».
  6. ^ Рибо, Джули С; деБаррос, Ана; Панг, Дик Джон; Невес, Джоана Ф; Пеперзак, Виктор; Робертс, Скотт Дж; Жирарди, Майкл; Борст, Дженни; Хейдей, Адриан С; Пеннингтон, Дэниел Дж; Сильва-Сантос, Бруно (апрель 2009 г.). «CD27 является детерминантом тимического баланса между субпопуляциями γδ Т-клеток, продуцирующими интерферон-γ и интерлейкин 17». Иммунология природы. 10 (4): 427–436. Дои:10.1038 / ni.1717. ISSN  1529-2908. ЧВК  4167721. PMID  19270712.
  7. ^ Prasad KV, Ao Z, Yoon Y, Wu MX, Rizk M, Jacquot S, Schlossman SF (июнь 1997 г.). «CD27, член семейства рецепторов фактора некроза опухоли, индуцирует апоптоз и связывается с Siva, проапоптотическим белком». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (12): 6346–51. Дои:10.1073 / пнас.94.12.6346. ЧВК  21052. PMID  9177220.
  8. ^ а б Ямамото Х., Кисимото Т, Минамото С. (ноябрь 1998 г.). «Активация NF-kappaB в передаче сигналов CD27: участие факторов, связанных с рецептором TNF, в передаче сигналов и идентификации функциональной области CD27». Журнал иммунологии. 161 (9): 4753–9. PMID  9794406.
  9. ^ а б Акиба Х., Накано Х., Нишинака С., Шиндо М., Кобата Т., Ацута М., Моримото С., Уэр С.Ф., Малинин Н.Л., Уоллах Д., Ягита Х., Окумура К. (май 1998 г.). «CD27, член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей, активирует NF-kappaB и стресс-активируемую протеинкиназу / N-концевую киназу c-Jun через TRAF2, TRAF5 и киназу, индуцирующую NF-kappaB». Журнал биологической химии. 273 (21): 13353–8. Дои:10.1074 / jbc.273.21.13353. PMID  9582383.

дальнейшее чтение

  • Линз С.М., де Йонг Р., Хинцен Р. К., Купман Г., ван Лиер Р. А., ван Оерс Р. Х. (июнь 1995 г.). «Взаимодействие CD27-CD70: раскрытие его роли в росте нормальных и неопластических В-клеток». Лейкемия и лимфома. 18 (1–2): 51–9. Дои:10.3109/10428199509064922. PMID  8580829.
  • Агемацу К. (апрель 2000 г.). «В-клетки памяти и CD27». Гистология и гистопатология. 15 (2): 573–6. PMID  10809378.
  • van Baarle D, Kostense S, van Oers MH, Hamann D, Miedema F (декабрь 2002 г.). «Отсутствие иммунного контроля в результате нарушения созревания CD8 + Т-клеток: CD27 может дать ключ к разгадке». Тенденции в иммунологии. 23 (12): 586–91. Дои:10.1016 / S1471-4906 (02) 02326-8. PMID  12464570.
  • Дёрнер Т., Липский П.Е. (2005). «Корреляция циркулирующих плазматических клеток CD27high и активности заболевания при системной красной волчанке». Волчанка. 13 (5): 283–9. Дои:10.1191 / 0961203304lu1014oa. PMID  15230280. S2CID  34654758.

внешняя ссылка