Лимфоцит - Lymphocyte

Лимфоцит
SEM Lymphocyte.jpg
А растровый электронный микроскоп (СЭМ) изображение одного лимфоцита человека
Подробности
СистемаИммунная система
Функциялейкоцит
Идентификаторы
MeSHD008214
THH2.00.04.1.02002
FMA62863
Анатомические термины микроанатомии

А лимфоцит это тип лейкоцит в позвоночное животное иммунная система.[1] Лимфоциты включают естественные клетки-киллеры (которые работают в клеточно-опосредованный, цитотоксический врожденный иммунитет ), Т-клетки (за клеточно-опосредованный, цитотоксический адаптивный иммунитет ), и В-клетки (за гуморальный, антитело -приводной адаптивный иммунитет ).[2][3] Они являются основным типом клеток в лимфа, что и вызвало название «лимфоцит».[4]

Лимфоциты составляют от 18% до 42% циркулирующих лейкоциты.[2]

Типы

Окрашенный лимфоцит, окруженный красные кровяные тельца просмотрено с помощью оптический микроскоп
4D живое изображение динамики ядра Т-клеток, просматриваемое с помощью голотомография микроскопия

Три основных типа лимфоцитов: Т-клетки, В-клетки и естественный убийца (NK) клетки.[2] Лимфоциты можно идентифицировать по их крупному ядру.

Т-клетки и В-клетки

Т-клетки (вилочковая железа клетки) и В-клетки (Костный мозг - или же бурса -производные клетки[а]) являются основными клеточными компонентами адаптивного иммунного ответа. Т-клетки участвуют в клеточный иммунитет, тогда как В-клетки в первую очередь ответственны за гуморальный иммунитет (относящийся к антитела ). Функция Т-клеток и В-клеток заключается в распознавании специфических «чужих» антигенов во время процесса, известного как презентация антигена. После того, как они идентифицировали захватчика, клетки генерируют определенные ответы, которые максимально адаптированы для устранения конкретных патогены или инфицированные патогеном клетки. В-клетки реагируют на патогены, производя большое количество антитела которые затем нейтрализуют посторонние предметы, такие как бактерии и вирусы. В ответ на патогены некоторые Т-клетки, называемые Т-хелперные клетки, производить цитокины которые направляют иммунный ответ, в то время как другие Т-клетки, называемые цитотоксические Т-клетки, производят токсичные гранулы которые содержат мощные ферменты которые вызывают гибель инфицированных патогенами клеток. После активации В-клетки и Т-клетки оставляют в наследство антигены, с которыми они столкнулись, в виде ячейки памяти. На протяжении всей жизни животного эти клетки памяти будут «запоминать» каждый конкретный патоген, с которым встречался, и способны дать сильный и быстрый ответ, если тот же патоген будет обнаружен снова; это известно как приобретенное иммунитет.

Естественные клетки-киллеры

NK-клетки являются частью врожденная иммунная система и играют важную роль в защите хозяина от опухоли и вирусно инфицированные клетки.[2] NK-клетки модулируют функции других клеток, в том числе макрофаги и Т-клетки,[2] и отличать инфицированные клетки и опухоли от нормальных и неинфицированных клеток, распознавая изменения поверхностной молекулы, называемой MHC (главный комплекс гистосовместимости ) класс I. NK-клетки активируются в ответ на семейство цитокины называется интерфероны. Высвобождение активированных NK-клеток цитотоксический (убийство клеток) гранулы которые затем разрушают измененные клетки.[6] Их называют «естественными клетками-киллерами», потому что они не требуют предварительной активации для уничтожения клеток, в которых отсутствует MHC класса I.

Х лимфоцит

Может быть причастен к диабету 1 типа.[7][8]

Разработка

Млекопитающее стволовые клетки различать на несколько видов клеток крови в Костный мозг.[9] Этот процесс называется кроветворение. Во время этого процесса все лимфоциты происходят от общего лимфоидного предшественника, прежде чем дифференцироваться на отдельные типы лимфоцитов. Дифференциация лимфоцитов происходит разными путями как иерархически, так и более пластично. Образование лимфоцитов известно как лимфопоэз. В млекопитающие, В-клетки зрелый в Костный мозг, что лежит в основе большинства кости.[10] В птицы, В-клетки созревают в бурса Фабрициуса, лимфоидный орган, где они были впервые обнаружены Чангом и Гликом,[10] (B для бурсы), а не из костного мозга, как принято считать. Т-клетки мигрируют и созревают в отдельном органе, называемом вилочковая железа. После созревания лимфоциты попадают в кровоток и периферические сосуды. лимфоидные органы (например, селезенка и лимфатический узел ) где они ищут вторжения патогены и / или опухолевые клетки.

Лимфоциты, участвующие в адаптивном иммунитете (то есть В- и Т-клетки), дифференцируются дальше после воздействия антиген; они образуют эффекторные лимфоциты и лимфоциты памяти. Эффекторные лимфоциты устраняют антиген либо путем высвобождения антител (в случае В-клеток), либо цитотоксических гранул (цитотоксические Т-клетки ) или путем передачи сигналов другим клеткам иммунной системы (хелперные Т-клетки ). Т-клетки памяти оставаться в периферических тканях и кровообращении в течение длительного времени, готовые ответить на тот же антиген при воздействии в будущем; они живут от нескольких недель до нескольких лет, что очень долго по сравнению с другими лейкоцитами.[нужна цитата ]

Характеристики

Изображение нормальной циркулирующей человеческой крови на сканирующем электронном микроскопе, показывающее красные кровяные тельца, несколько видов белые кровяные клетки включая лимфоциты, а моноцит, а нейтрофил и много маленьких дискообразных тромбоциты

Микроскопически в Окрашенный мазок периферической крови, нормальный лимфоцит имеет большой темный ядро практически нет эозинофильный цитоплазма. В нормальных условиях грубое плотное ядро ​​лимфоцита имеет размер примерно эритроцит (около 7мкм в диаметре).[9] Некоторые лимфоциты показывают четкую перинуклеарная зона (или ореол) вокруг ядра или может показывать небольшую чистую зону с одной стороны от ядра. Полирибосомы являются важной особенностью лимфоцитов и могут быть просмотрены электронный микроскоп. В рибосомы участвуют в синтез белка, что позволяет производить большое количество цитокины и иммуноглобулины этими ячейками.

В мазке периферической крови невозможно отличить Т-клетки от В-клеток.[9] Обычно, проточной цитометрии тестирование используется для подсчета популяции конкретных лимфоцитов. Это может быть использовано для определения процента лимфоцитов, которые содержат определенную комбинацию определенных белков клеточной поверхности, таких как иммуноглобулины или же кластер дифференциации (CD) маркеры или которые продуцируют определенные белки (например, цитокины с использованием окрашивания внутриклеточных цитокинов (ICCS)). Чтобы изучить функцию лимфоцитов с помощью производимых им белков, используются другие научные методы, такие как ELISPOT или же анализ секреции методы могут быть использованы.[6]

Типичные маркеры распознавания лимфоцитов[11]
Учебный классФункцияДоля (медиана, 95% ДИ)Фенотипический маркер (ы)
Естественные клетки-киллерыЛизис инфицированных вирусом клеток и опухолевых клеток7% (2–13%)CD16 CD56 но нет CD3
Т-хелперные клеткиВысвобождают цитокины и факторы роста, которые регулируют другие иммунные клетки.46% (28–59%)TCR αβ, CD3 и CD4
Цитотоксические Т-клеткиЛизис инфицированных вирусом клеток, опухолевых клеток и аллотрансплантатов19% (13–32%)TCR αβ, CD3 и CD8
Гамма-дельта Т-клеткиИммунорегуляция и цитотоксичность5% (2–8%)TCR γδ и CD3
В-клеткиСекреция антител23% (18–47%)MHC класс II, CD19 и CD20

в сердечно-сосудистая система, они движутся из лимфатический узел к лимфатическому узлу.[1][3] Это контрастирует с макрофаги, которые в узлах достаточно неподвижны.

Лимфоциты и болезнь

Несколько лимфоцитов собраны вокруг туберкулезного гранулема

Подсчет лимфоцитов обычно является частью периферического полный подсчет клеток крови и выражается как процент лимфоцитов от общего количества подсчитанных лейкоцитов.

Общее увеличение количества лимфоцитов известно как лимфоцитоз,[12] тогда как уменьшение известно как лимфоцитопения.

Высоко

Повышение концентрации лимфоцитов обычно является признаком вирусная инфекция (в редких случаях лейкемии обнаруживаются через аномально повышенное количество лимфоцитов у нормального человека).[13][14] Большое количество лимфоцитов при низком нейтрофил счет может быть вызван лимфома. Токсин коклюша (PTx) из Bordetella pertussis, ранее известный как фактор, способствующий лимфоцитозу, вызывает уменьшение попадания лимфоцитов в лимфатические узлы, что может привести к состоянию, известному как лимфоцитоз, с полным числом лимфоцитов более 4000 на мкл у взрослых или более 8000 на мкл у детей. Это уникально тем, что многие бактериальные инфекции вместо этого демонстрируют преобладание нейтрофилов.

Низкий

Низкая нормальная или низкая абсолютная концентрация лимфоцитов связана с повышенная частота инфекций после операции или травмы.[15]

Одна из оснований для лимфоцитов с низким уровнем Т-лимфоцитов возникает, когда Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) заражает и разрушает Т-клетки (в частности, CD4+ подгруппа Т-лимфоцитов).[16] Без ключевой защиты, которую обеспечивают эти Т-клетки, организм становится восприимчивым к оппортунистические инфекции что в противном случае не повлияло бы на здоровых людей. Степень прогрессирования ВИЧ обычно определяется путем измерения процента CD4.+ Т-клетки в крови пациента - ВИЧ в конечном итоге прогрессирует до синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Эффекты других вирусы или лимфоцитарные нарушения также часто можно оценить, подсчитав количество лимфоцитов, присутствующих в кровь.

Лимфоциты, инфильтрирующие опухоль

При некоторых видах рака, таких как меланома и колоректальный рак лимфоциты могут мигрировать и атаковать опухоль. Иногда это может привести к регрессу первичной опухоли.

Вариант лимфоцитов гиперэозинофилия

Содержание крови

Референсные диапазоны для анализов крови лейкоцитов, сравнивая количество лимфоцитов (показано голубым цветом) с другими клетками

История

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Процесс созревания B-клеток был выяснен у птиц, и B, скорее всего, означает «происходящий из сумки», относящийся к бурса Фабрициуса.[5] Однако у людей (у которых нет этого органа) костный мозг вырабатывает B-клетки, и B может служить напоминанием о бодин мозг.

Рекомендации

  1. ^ а б Аль-Шура, Аника Ньямби (2020). «Лимфоциты». Продвинутая гематология в интегрированной сердечно-сосудистой китайской медицине. Эльзевир. С. 41–46. Дои:10.1016 / b978-0-12-817572-9.00007-0. ISBN  978-0-12-817572-9.
  2. ^ а б c d е Omman, Reeba A .; Кини, Амит Р. (2020). «Развитие лейкоцитов, кинетика и функции». В Keohane, Elaine M .; Отто, Екатерина Н .; Валенга, Жанин Н. (ред.). Гематология Родака: клинические принципы и применение (6-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Эльзевир. С. 117–135. ISBN  978-0-323-53045-3.
  3. ^ а б Кон, Лорен; Гаврилович, Екатерина; Рэй, Анурадха (2014). «Биология лимфоцитов». Аллергия Миддлтона: принципы и практика (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс. С. 203–214. Дои:10.1016 / B978-0-323-08593-9.00013-9. ISBN  9780323085939. Получено 22 июля 2020.
  4. ^ "Словарь терминов по раку NCI". Национальный институт рака. Получено 22 июля 2020. Тип иммунных клеток, которые вырабатываются в костном мозге и находятся в крови и лимфатической ткани. Двумя основными типами лимфоцитов являются В-лимфоциты и Т-лимфоциты. В-лимфоциты вырабатывают антитела, а Т-лимфоциты помогают убивать опухолевые клетки и контролировать иммунные реакции. Лимфоцит - это разновидность лейкоцитов.
  5. ^ «B Cell». Словарь Merriam-Webster. Британская энциклопедия. Получено 28 октября 2011.
  6. ^ а б Джейнвей С, Трэверс П., Уолпорт М, Шломчик М (2001). Иммунобиология (5-е изд.). Нью-Йорк и Лондон: Наука о гирляндах. ISBN  0-8153-4101-6.
  7. ^ Ахмед, Ризван; Омидиан, Захра; Гива, Адебола; Корнуэлл, Бенджамин; Маджети, Неха; Белл, Дэвид Р .; Ли, Сангюн; Чжан, Хао; Михельс, Аарон; Дезидерио, Стивен; Садег-Нассери, Шахерезада (30 мая 2019 г.). «Общедоступный BCR, присутствующий в уникальном лимфоците, экспрессирующем двойной рецептор, от пациентов с диабетом 1 типа, кодирует мощный аутоантиген Т-клеток». Клетка. 177 (6): 1583–1599.e16. Дои:10.1016 / j.cell.2019.05.007. ISSN  0092-8674. PMID  31150624.
  8. ^ «Недавно обнаруженные иммунные клетки, связанные с диабетом 1 типа». Отдел новостей медицины Джонса Хопкинса. 30 мая 2019. Получено 9 августа 2020.
  9. ^ а б c Аббас А.К., Лихтман А.Х. (2003). Клеточная и молекулярная иммунология (5-е изд.). Сондерс, Филадельфия. ISBN  0-7216-0008-5.
  10. ^ а б Купер MD (Март 2015 г.). «Ранняя история В-клеток». Обзоры природы. Иммунология. 15 (3): 191–7. Дои:10.1038 / nri3801. PMID  25656707.
  11. ^ Беррингтон Дж. Э., Баржа Д., Фентон А. С., Кант А. Дж., Спикетт Г. П. (май 2005 г.). «Субпопуляции лимфоцитов доношенных и значительно недоношенных новорожденных в Великобритании на первом году жизни, проанализированные с помощью проточной цитометрии на одной платформе». Клиническая и экспериментальная иммунология. 140 (2): 289–92. Дои:10.1111 / j.1365-2249.2005.02767.x. ЧВК  1809375. PMID  15807853.
  12. ^ «Лимфоцитоз: симптомы, причины, методы лечения». Кливлендская клиника. Получено 22 июля 2020.
  13. ^ «Лимфоцитоз: симптомы, причины, методы лечения». Кливлендская клиника. Получено 22 июля 2020. Лимфоцитоз - это состояние, которое часто возникает в результате того, что ваша иммунная система борется с инфекцией или другим заболеванием. При этом состоянии наблюдается увеличение количества лейкоцитов. Хотя лимфоцитоз нельзя предотвратить, его можно лечить, устраняя первопричину.
  14. ^ Гильбер, Тереза ​​У .; Герн, Джеймс Э .; Леманске, Роберт Ф. (2010). «Инфекции и астма». Детская аллергия: принципы и практика. Эльзевир. С. 363–376. Дои:10.1016 / b978-1-4377-0271-2.00035-3. ISBN  978-1-4377-0271-2. S2CID  78707217. Лимфоциты попадают в верхние и нижние дыхательные пути на ранних стадиях вирусной респираторной инфекции, и предполагается, что эти клетки помогают ограничить степень инфекции и очистить инфицированные вирусом эпителиальные клетки.
  15. ^ Натан Клюмек, Стефан ДеВит (1 января 2010 г.). «Профилактика оппортунистических инфекций». Инфекционные заболевания. Инфекционные болезни (третье издание). С. 958–963. Дои:10.1016 / B978-0-323-04579-7.00090-3. ISBN  9780323045797. Получено 22 июля 2020. Уровни CD4 + лимфоцитов в крови - лучший маркер иммунного статуса. Было четко установлено, что количество циркулирующих лимфоцитов CD4 + тесно коррелирует с риском развития нескольких оппортунистических инфекций (рис. 90.2). Когда количество CD4 + лимфоцитов падает ниже 200 клеток / мкл, совокупный риск развития оппортунистической инфекции, определяющей СПИД, составляет 33% к 1 году и 58% к 2 годам.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  16. ^ Вахед, амер; Кесада, Андрес; Дасгупта, Амитава (2020). «Доброкачественные нарушения лейкоцитов и тромбоцитов». Гематология и коагуляция. Эльзевир. С. 77–87. Дои:10.1016 / b978-0-12-814964-5.00005-х. ISBN  978-0-12-814964-5. Лечение включает коррекцию дефекта трансплантацией стволовых клеток или замену фермента аденозиндезаминазой. Лимфоцитопения также может быть приобретена, например, у пациентов с ВИЧ-инфекцией [9].

внешняя ссылка