Маргинальная зона B-клетка - Marginal zone B-cell

В-клетки маргинальной зоны нециркулирующие зрелые В-клетки что у людей анатомически разделяются на маргинальная зона (MZ) селезенка[1] и некоторые другие типы лимфоидная ткань.[2] Маргинальная зона селезенки содержит несколько подтипов макрофаги и дендритные клетки чередуются с B-клетками MZ; он полностью формируется не раньше, чем через 2–3 недели после рождения у грызунов и через 1–2 года у человека.[3] B-клетки MZ в этой области обычно экспрессируют высокие уровни IgM, CD21, CD1, CD9 с низким или незначительным уровнем секретируемых -IgD, CD23, CD5, и CD11b которые помогают отличить их фенотипически от фолликулярные (ФО) В-клетки и B1 клетки. У людей В-клетки маргинальной зоны селезенки имеют свидетельства соматической гипермутации в их генах иммуноглобулинов, что указывает на то, что они были созданы в результате реакции зародышевого центра и стали клетками памяти.[4] У человека, но не у грызунов, В-клетки маргинальной зоны также расположены во внутренней стенке субкапсулярный синус из лимфатический узел, то эпителий из миндалин крипты, и субэпителиальная область лимфоидные ткани, связанные со слизистой оболочкой включая субэпителиальный купол кишечника Патчи Пейера.[2]

Подобно B1 B-клеткам, MZ B-клетки могут быстро задействоваться в ранних адаптивных иммунных ответах в Т-клетка независимый образ.[5] B-клетки MZ особенно хорошо позиционируются как первая линия защиты от системных антигенов, передающихся через кровь, которые попадают в кровоток и попадают в ловушку селезенки.[6] Считается, что они особенно активны в отношении компонентов клеточной стенки бактерий и аутоантигенов, которые являются продуктами старения.[5] MZ B-клетки также демонстрируют более низкий порог активации, чем их аналоги FO B-клеток с повышенной склонностью к плазматическая ячейка дифференцировка, которая дополнительно способствует ускоренному первичному ответу антител.[7]

В образцах, где тирозинкиназа для Пик-2 был нокаутирован, B-клетки маргинальной зоны не будут развиваться, пока Клетки B-1 все еще будет присутствовать.[5]

B-клетки MZ - единственные B-клетки, зависящие от NOTCH2 сигнализация для распространения.[5]

В-клетки маргинальной зоны - это злокачественные клетки в лимфомы маргинальной зоны, гетерогенная группа в целом праздных лимфомы.[8]

Рекомендации

  1. ^ Мартин Ф., Кирни Дж. Ф. (2002). «В-клетки маргинальной зоны». Нат Рев Иммунол. 2 (5): 323–335. Дои:10.1038 / nri799. PMID  12033738.
  2. ^ а б Cerutti A, Cols M, Puga I (февраль 2013 г.). «В-клетки маргинальной зоны: достоинства лимфоцитов, продуцирующих врожденные антитела». Обзоры природы. Иммунология. 13 (2): 118–32. Дои:10.1038 / nri3383. ЧВК  3652659. PMID  23348416.
  3. ^ MacLennan IC, Bazin H, Chassoux D; и другие. (1985). «Сравнительный анализ развития В-клеток в маргинальных зонах и фолликулах». Adv Exp Med Biol. 186: 139–144.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  4. ^ Данн-Уолтерс, ДК; Isaacson, PG; Спенсер, Дж (1995). «Анализ мутаций в генах вариабельной области тяжелой цепи иммуноглобулина В-клеток микродиссекции маргинальной зоны (MGZ) позволяет предположить, что MGZ селезенки человека является резервуаром В-клеток памяти».. J. Exp. Med. 182: 559–566. Дои:10.1084 / jem.182.2.559. ЧВК  2192131. PMID  7629512.
  5. ^ а б c d Харди, Ричард (2008). "Глава 7: Развитие лимфоцитов и биология". У Пола, Уильяма (ред.). Фундаментальная иммунология (Книга) (6-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 237–269. ISBN  0-7817-6519-6. Cite имеет пустой неизвестный параметр: | соавторы = (помощь)
  6. ^ Балаш М., Мартин Ф., Чжоу Т.; и другие. (2002). «Дендритные клетки крови взаимодействуют с В-клетками маргинальной зоны селезенки, чтобы инициировать Т-независимые иммунные ответы». Иммунитет. 17 (3): 341–352. Дои:10.1016 / с1074-7613 (02) 00389-8.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ Лопес-Карвалью Т., Фут Дж, Кирни Дж. Ф. (2005). «В-клетки маргинальной зоны в активации и регуляции лимфоцитов». Курр Опин Иммунол. 17 (3): 244–250. Дои:10.1016 / j.coi.2005.04.009.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ Bron D, Meuleman N (сентябрь 2019 г.). «Лимфомы маргинальной зоны: вторые по распространенности лимфомы у пожилых пациентов». Текущее мнение в области онкологии. 31 (5): 386–393. Дои:10.1097 / CCO.0000000000000554. PMID  31246587.