Адрес - Addressin
Адрес также известный как Сосудистый адрес слизистой оболочки молекула клеточной адгезии 1 (MAdCAM-1) - это белок что у людей кодируется MADCAM1 ген.[3][4][5]
Addressin - это внеклеточный белок из эндотелий из венулы.
Адреса - это лиганды к рецепторы наведения из лимфоциты.[6] Задача этих лигандов и их рецепторов - определить, в какую ткань лимфоцит войдет следующим. Они несут углеводы, чтобы их узнал L-селектин.
Функция
Белок, кодируемый этим геном, представляет собой эндотелиальный клеточная адгезия молекула, которая взаимодействует преимущественно с интегрином лейкоцита beta7 LPAM-1 (альфа4 / beta7 ), L-селектин, и VLA-4 (альфа4 / beta1 ) на миелоидные клетки направить лейкоциты в слизистую оболочку и воспаленные ткани. Он является членом суперсемейство иммуноглобулинов и похож на ICAM-1 и VCAM-1.[3]
Что касается миграции, MADCAM избирательно экспрессируется на эндотелиальных клетках слизистой оболочки, обеспечивая рециркуляцию Т-клеток памяти через ткани слизистой оболочки. Напротив, и это действительно главное различие между двумя молекулами, молекулы ICAM участвуют в рециркуляции наивных Т-клеток. В то время как MADCAM экспрессируется избирательно, ICAM широко экспрессируется на воспаленном эндотелии.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000099866 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Ген Entrez: адгезия клеток слизистой оболочки сосудов 1».
- ^ Шайян А.М., Бертаньолли М., Кенни С.Дж., Брискин М.Дж. (апрель 1996 г.). «Молекула адгезии-1 адресина слизистой оболочки человека (MAdCAM-1) демонстрирует структурное и функциональное сходство с доменами связывания альфа-4-бета-7-интегрина мышиного MAdCAM-1, но крайнее расхождение муцин-подобных последовательностей». J. Immunol. 156 (8): 2851–7. PMID 8609404.
- ^ Леунг Э., Берг Р.В., Лэнгли Р., Грин Дж., Раймонд Л.А., Огастус М., Ни Дж., Картер К.С., Сперр Н., Чу К.Х., Криссансен Г.В. (1997). «Геномная организация, хромосомное картирование и анализ 5'-промоторной области гена MAdCAM-1 человека». Иммуногенетика. 46 (2): 111–9. Дои:10.1007 / s002510050249. PMID 9162097. S2CID 9453114.
- ^ Адрес В архиве 2016-12-01 в Wayback Machine в eMedicine Словарь
дальнейшее чтение
- Охара Х., Исомото Х., Вен С.Й. и др. (2003). «Экспрессия адгезии слизистой оболочки молекулы 1 клеточной адгезии на эндотелии сосудов слизистой оболочки желудка у пациентов с узловым гастритом». Мир J. Гастроэнтерол. 9 (12): 2701–5. Дои:10.3748 / wjg.v9.i12.2701. ЧВК 4612036. PMID 14669317.
- Икеда С., Кудск К.А., Фукацу К. и др. (2003). «Энтеральное питание сохраняет иммунитет слизистых оболочек, несмотря на блокаду MAdCAM-1 in vivo самонаведения лимфоцитов». Анна. Surg. 237 (5): 677–85, обсуждение 685. Дои:10.1097 / 01.SLA.0000064364.40406.EA. ЧВК 1514523. PMID 12724634.
- Тан К., Касасновас Дж. М., Лю Дж. Х. и др. (1998). «Структура доменов 1 и 2 суперсемейства иммуноглобулинов MAdCAM-1 обнаруживает новые особенности, важные для распознавания интегрина». Структура. 6 (6): 793–801. Дои:10.1016 / S0969-2126 (98) 00080-X. PMID 9655832.
- de Château M, Chen S, Salas A, Springer TA (2001). «Кинетическая и механическая основа прокатки через интегрин и новые Са2 + -зависимые способы прокатки и Mg2 + -зависимые твердые адгезии для взаимодействия альфа-4-бета-7-MAdCAM-1». Биохимия. 40 (46): 13972–9. Дои:10.1021 / bi011582f. PMID 11705388.
- Майлз А., Лиаскоу Э, Экстин Б. и др. (2008). «CCL25 и CCL28 способствуют зависимой от альфа4 бета7-интегрина адгезии лимфоцитов к MAdCAM-1 при сдвиговом потоке». Являюсь. J. Physiol. Гастроинтест. Физиология печени. 294 (5): G1257–67. Дои:10.1152 / ajpgi.00266.2007. PMID 18308860.
- Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Грейсон М.Х., Хотчкисс Р.С., Карл И.Е. и др. (2003). «Прижизненная микроскопия, сравнивающая перенос Т-лимфоцитов в селезенку и мезентериальный лимфатический узел». Являюсь. J. Physiol. Heart Circ. Физиол. 284 (6): H2213–26. Дои:10.1152 / ajpheart.00999.2002. PMID 12586641.
- Fujisaki S, Tomita R, Park YJ и др. (2004). «Полуколичественный анализ экспрессии молекулы адгезии клеток-1 адгезии слизистой оболочки во время отторжения трансплантата тонкой кишки у крыс». Пересадка. Proc. 36 (2): 348–9. Дои:10.1016 / j.transproceed.2003.12.010. PMID 15050155.
- Нисимура Т (2003). «Экспрессия молекул потенциального медиатора переноса лимфоцитов в молочной железе». Вет. Res. 34 (1): 3–10. Дои:10.1051 / ветрес: 2002045. PMID 12588680.
- Огава Х., Бинион Д.Г., Хайдеманн Дж. И др. (2005). «Механизмы экспрессии гена MAdCAM-1 в эндотелиальных клетках микрососудов кишечника человека». Являюсь. J. Physiol., Cell Physiol.. 288 (2): C272–81. Дои:10.1152 / ajpcell.00406.2003. PMID 15483224.
- Руис-Веласко Н; Герреро-Эстео М; Брискин MJ; Тейксидо Дж (2000). «Субъединица альфа (4) интегрина Tyr (187) играет ключевую роль в альфа (4) бета (7) -зависимой клеточной адгезии». J. Biol. Chem. 275 (10): 7052–9. Дои:10.1074 / jbc.275.10.7052. PMID 10702270.
- Ди Сабатино А., Роведатти Л., Росадо М.М. и др. (2009). «Повышенная экспрессия молекулы адгезии 1 адгезии клеток слизистой оболочки 1 в двенадцатиперстной кишке пациентов с активной глютеновой болезнью связана с истощением интегрин альфа4бета7-положительных Т-клеток в крови». Гм. Патол. 40 (5): 699–704. Дои:10.1016 / j.humpath.2008.10.014. PMID 19157500.
- Bowlus CL, Karlsen TH, Broomé U и др. (2006). «Анализ полиморфизмов MAdCAM-1 и ICAM-1 у 365 скандинавских пациентов с первичным склерозирующим холангитом». J. Hepatol. 45 (5): 704–10. Дои:10.1016 / j.jhep.2006.03.012. PMID 16750586.
- Амбрузова З., Мразек Ф., Раида Л и др. (2009). «Возможное влияние однонуклеотидных полиморфизмов гена MADCAM1 на результат трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток». Гм. Иммунол. 70 (6): 457–60. Дои:10.1016 / j.humimm.2009.03.008. PMID 19286444.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Арихиро С., Отани Х., Сузуки М. и др. (2002). «Дифференциальная экспрессия адгезии молекулы-1 адгезии клеток слизистой оболочки (MAdCAM-1) при язвенном колите и болезни Крона». Патол. Int. 52 (5–6): 367–74. Дои:10.1046 / j.1440-1827.2002.01365.x. PMID 12100519.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология хромосомы 19 человека». Природа. 428 (6982): 529–35. Bibcode:2004Натура.428..529G. Дои:10.1038 / природа02399. PMID 15057824.
- Шрофф Х.Н., Швендер С.Ф., Бакстер А.Д. и др. (1998). «Новые модифицированные трипептидные ингибиторы опосредованной альфа-4-бета-7 адгезии лимфоидных клеток к MAdCAM-1». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 8 (13): 1601–6. Дои:10.1016 / S0960-894X (98) 00286-8. PMID 9873398.
- Дандо Дж., Уилкинсон К.В., Ортлепп С. и др. (2002). «Переоценка структуры MAdCAM-1 и ее роли в распознавании интегринов» (PDF). Acta Crystallogr. D. 58 (Pt 2): 233–41. Дои:10.1107 / S0907444901020522. PMID 11807247.
внешняя ссылка
- сосудистые + адреса в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- Человек MADCAM1 расположение генома и MADCAM1 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q13477 (Адрес слизистой оболочки молекулы клеточной адгезии 1) на PDBe-KB.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |