L-селектин - Википедия - L-selectin
L-селектин, также известный как CD62L, это молекула клеточной адгезии найти на лейкоциты и доимплантационный эмбрион. Он принадлежит к селектин семейство белков, распознающих сиалированные углеводные группы. Он расщеплен ADAM17.
CD62L представляет собой компонент клеточной поверхности, который является членом семейства рецепторов адгезии / самонаведения, которые играют важную роль во взаимодействиях лимфоцитов и эндотелиальных клеток. Молекула состоит из нескольких доменов: один гомологичен лектинам, один эпидермальному фактору роста и два - консенсусным повторяющимся единицам, обнаруженным в C3 / C4-связывающих белках.[5]
Лиганды
- GlyCAM-1, найденный в венулы высокого эндотелия из лимфатический узел.
- CD34, обнаруженный на эндотелиальных клетках.
- MadCAM-1, обнаруживается на эндотелиальных клетках лимфоидная ткань, ассоциированная с кишечником.
- ПСГЛ-1, связывается с низким сродством.
Функция
L-селектин действует как «рецептор самонаведения» для лимфоцитов, чтобы проникнуть во вторичные лимфоидные ткани через венулы высокого эндотелия. Лиганды присутствует на эндотелиальный клетки будут связываться с лимфоцитами, экспрессирующими L-селектин, замедляя движение лимфоцитов через кровь и облегчая проникновение во вторичный лимфоидный орган в этот момент.[6] Рецептор обычно находится на поверхности клеток Т-клетки. Наивные Т-лимфоциты, которые еще не столкнулись со своим специфическим антигеном, должны проникнуть во вторичные лимфатические узлы, чтобы встретить свой антиген. Т-лимфоциты центральной памяти, которые столкнулись с антигеном, экспрессируют L-селектин, чтобы локализоваться во вторичных лимфоидных органах. Здесь они живут, готовые к размножению при повторной встрече с антигеном. Т-лимфоциты эффекторной памяти не экспрессируют L-селектин, так как они циркулируют по периферии и выполняют немедленные эффекторные функции при встрече с антигеном.
Высокая экспрессия L-селектина на клетках-предшественниках костного мозга человека является ранним признаком того, что клетки становятся преданными лимфоидной дифференцировке.[7]
L-селектин также присутствует на поверхности трофобластов человеческого эмбриона до имплантации в матку. Подобно своей функции в лимфоцитах, L-селектин действует как рецептор для облегчения адгезии эмбриона к месту инвазии на поверхностном эпителии эндометрия матки. Эмбрион секретирует человеческий хорионический гонадотропин (ХГЧ), который подавляет фактор антиадгезии, MUC-1, расположенный на эпителии матки в месте инвазии. Удаление MUC-1 обнажает олигосахаридные лиганды эпителия матки, таким образом позволяя связываться рецептором L-селектина клетки трофопбласта с последующими адгезией и инвазией эмбриона.[8]
L-селектин также использовался для идентификации активированных В-клеток с различными исходами клеточной судьбы, при этом потеря L-селектина позволяет отличить активированные В-клетки, предназначенные для дифференцировки в секретирующие антитела клетки.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000188404 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000026581 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: SELL селектин L (молекула адгезии лимфоцитов 1)».
- ^ Роббинс С.Л., Котран Р.С., Кумар В., Коллинз Т. (1998). Патологическая основа болезни Роббинса. Филадельфия: Компания У. Б. Сондерса. ISBN 0-7216-7335-X.
- ^ Кон Л.А., Хао К.Л., Сасидхаран Р., Парек С., Ге С., Чжу Й., Миккола Г.К., Крукс Г.М. (октябрь 2012 г.). «Лимфоидное праймирование в костном мозге человека начинается до экспрессии CD10 с активацией L-селектина». Nat. Иммунол. 13 (10): 963–71. Дои:10.1038 / ni.2405. ЧВК 3448017. PMID 22941246.
- ^ Джеймс Дж. Л., Картер А. М., Чамли Л. В. (май 2012 г.). «Человеческая плацентация от рождения до 5 недель беременности. Часть I: Что мы знаем о формирующем развитии плаценты после имплантации?». Плацента. 33 (5): 327–34. Дои:10.1016 / j.placenta.2012.01.020. PMID 22374510.
- ^ Шарер С.Д., Паттерсон Д.Г., Ми Т, Прайс М.Дж., Хикс С.Л., Босс Дж. М.. (Август 2020 г.). «Судьба клеток, секретирующих антитела, возникает на начальных этапах активации В-клеток». Nat. Commun. (11). Дои:10.1038 / с41467-020-17798-х.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
внешняя ссылка
- L-селектин в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- Иммунология в MCG 1 / физресп
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P14151 (L-селектин) в PDBe-KB.
дальнейшее чтение
- Райан США, Уортингтон RE (1992). «Механизмы межклеточного контакта». Curr. Мнение. Иммунол. 4 (1): 33–7. Дои:10.1016/0952-7915(92)90120-4. PMID 1375831.
- Николсон IC (2003). «CD62L (L-селектин)». J. Biol. Regul. Гомеост. Агенты. 16 (2): 144–6. PMID 12144128.
- Иветик А., Ридли А.Дж. (2005). «Говорящий хвост L-селектина». Biochem. Soc. Транс. 32 (Pt 6): 1118–21. Дои:10.1042 / BST0321118. PMID 15506984.
- Ласки Л.А., Зингер М.С., Даубенко Д. и др. (1992). «Эндотелиальный лиганд L-селектина представляет собой новую муциноподобную молекулу». Клетка. 69 (6): 927–38. Дои:10.1016 / 0092-8674 (92) 90612-Г. PMID 1376638.
- Ord DC, Ernst TJ, Zhou LJ и др. (1990). «Структура гена, кодирующего человеческую молекулу адгезии лейкоцитов-1 (TQ1, Leu-8) лимфоцитов и нейтрофилов». J. Biol. Chem. 265 (14): 7760–7. PMID 1692315.
- Бевилаква М., Мясник Э., Фьюри Б. и др. (1991). «Селектины: семейство рецепторов адгезии» (PDF). Клетка. 67 (2): 233. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90174-В. PMID 1717161.
- Теддер Т.Ф., Исаакс К.М., Эрнст Т.Дж. и др. (1989). «Выделение и хромосомная локализация кДНК, кодирующих новую молекулу поверхности лимфоцитов человека, LAM-1. Гомология с рецептором хоминга лимфоцитов мыши и другими белками адгезии человека». J. Exp. Med. 170 (1): 123–33. Дои:10.1084 / jem.170.1.123. ЧВК 2189363. PMID 2473156.
- Камерини Д., Джеймс С.П., Стаменкович И., Семя В (1989). «Leu-8 / TQ1 является человеческим эквивалентом рецептора самонаведения лимфатических узлов Mel-14». Природа. 342 (6245): 78–82. Дои:10.1038 / 342078a0. PMID 2509939.
- Боуэн Б.Р., Нгуен Т., Ласки Л.А. (1989). «Характеристика человеческого гомолога рецептора хоминга периферических лимфатических узлов мыши». J. Cell Biol. 109 (1): 421–7. Дои:10.1083 / jcb.109.1.421. ЧВК 2115458. PMID 2663882.
- Сигельман М.Х., Вайсман И.Л. (1989). «Человеческий гомолог рецептора самонаведения лимфатических узлов мыши: эволюционная консервация в доменах взаимодействия тандемных клеток». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 86 (14): 5562–6. Дои:10.1073 / pnas.86.14.5562. ЧВК 336895. PMID 2664786.
- Баджорат Дж, Аруффо А (1995). «Шаблон для создания и сравнения трехмерных селектиновых моделей». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 216 (3): 1018–23. Дои:10.1006 / bbrc.1995.2722. PMID 7488174.
- Дианзани У., Брагардо М., Буонфиглио Д. и др. (1995). «Модуляция латерального взаимодействия CD4 с поверхностными молекулами лимфоцитов, индуцированного gp120 ВИЧ-1». Евро. J. Immunol. 25 (5): 1306–11. Дои:10.1002 / eji.1830250526. PMID 7539755.
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Бреннер Б., Гулбинс Э., Шлоттманн К. и др. (1997). «L-селектин активирует путь Ras через тирозинкиназу p56lck». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (26): 15376–81. Дои:10.1073 / пнас.93.26.15376. ЧВК 26412. PMID 8986819.
- Zöllner O, Lenter MC, Blanks JE, et al. (1997). «L-селектин нейтрофилов человека, но не нейтрофилов мыши, напрямую связывается с E-селектином». J. Cell Biol. 136 (3): 707–16. Дои:10.1083 / jcb.136.3.707. ЧВК 2134294. PMID 9024699.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Prakobphol A, Thomsson KA, Hansson GC, et al. (1998). «Человеческий низкомолекулярный муцин слюны экспрессирует детерминанту сиалила Люискса и обладает активностью лиганда L-селектина». Биохимия. 37 (14): 4916–27. Дои:10.1021 / bi972612a. PMID 9538010.
- Сассетти С., Тангеманн К., Зингер М.С. и др. (1998). «Идентификация подокаликсиноподобного белка в качестве лиганда венулы высокого эндотелия для L-селектина: параллели с CD34». J. Exp. Med. 187 (12): 1965–75. Дои:10.1084 / jem.187.12.1965. ЧВК 2212365. PMID 9625756.
- Малхотра Р., Уорд М., Сим РБ, Берд М.И. (1999). «Идентификация человеческого фактора комплемента H в качестве лиганда для L-селектина». Biochem. J. 341 (1): 61–9. Дои:10.1042/0264-6021:3410061. ЧВК 1220330. PMID 10377245.
- Брэдли Л. М., Дункан Д. Д., Тонконоги S, Суэйн С. Л. (1999). «CD4 + эффекторные Т-клетки in vivo: иммунизация приводит к временной популяции MEL-14-, CD45RB- хелперных клеток, которые секретируют интерлейкин 2 (IL-2), IL-3, IL-4 и интерферон гамма». J. Exp. Med. 174 (3): 547–59. Дои:10.1084 / jem.174.3.547. ЧВК 2118927. PMID 1678774.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.