Лимфоидная ткань, ассоциированная с кишечником - Википедия - Gut-associated lymphoid tissue

Лимфоидная ткань, ассоциированная с кишечником
Подробности
СистемаЛимфатическая система
Идентификаторы
Акроним (ы)ГАЛТ
Анатомическая терминология

Лимфоидная ткань, ассоциированная с кишечником (ГАЛТ)[1] является составной частью лимфоидная ткань, связанная со слизистой оболочкой (MALT), который работает в иммунная система для защиты организма от вторжения в кишка.

Благодаря своей физиологической функции при всасывании пищи поверхность слизистой оболочки тонкая и действует как проницаемый барьер для внутренней части тела. Точно так же его хрупкость и проницаемость создают уязвимость для инфекций, и фактически подавляющее большинство инфекционных агентов, проникающих в организм человека, используют этот путь.[2] Функциональное значение GALT для защиты организма зависит от его большого количества плазматические клетки, которые антитело продуценты, количество которых превышает количество плазматических клеток в селезенка, лимфатический узел и Костный мозг комбинированный.[3] GALT составляет около 70% веса иммунной системы; нарушение GALT может значительно повлиять на силу иммунной системы в целом.[4]

Структура

Лимфоидная ткань, связанная с кишечником, проходит по всему кишечнику, занимая площадь примерно 260–300 м 2.2.[5] Чтобы увеличить площадь поверхности для всасывания, слизистая оболочка кишечника состоит из пальцевидных выступов (ворсинки ), покрытые монослоем эпителиальные клетки, который отделяет GALT от просвета кишечника и его содержимого. Эти эпителиальные клетки покрыты слоем гликокаликса на их просветной поверхности, чтобы защитить клетки от кислого pH.

Новые эпителиальные клетки, полученные из стволовых клеток, постоянно производятся на дне кишечные железы, регенерирующий эпителий (эпителиальные клетки время оборота меньше одной недели).[2][6] Хотя в этих склепах обычные энтероциты являются доминирующим типом клеток, Клетки Панета также можно найти. Они расположены на дне крипт и выделяют ряд антибактериальных веществ, в том числе лизоцим, и, как считается, участвуют в борьбе с инфекциями.

Под ними находится нижележащий слой рыхлая соединительная ткань называется собственная пластинка. Существует также лимфатическая циркуляция через ткань, соединенную с брыжеечные лимфатические узлы.

И GALT, и брыжеечные лимфатические узлы это места, где иммунный ответ запускается из-за присутствия иммунных клеток через эпителиальные клетки и собственная пластинка.

GALT также включает Патчи Пейера из тонкий кишечник, изолированные лимфоидные фолликулы, присутствующие по всему кишечнику и приложение в людях.[2]

К лимфоидной ткани кишечника относятся:

Патчи Пейера

Основная статья: Патч Пейера

Пластырь Пейера представляет собой совокупность лимфоидных клеток, проецируемых в просвет кишечника, который действует как очень важное место для инициации иммунного ответа. Он образует субэпителиальный купол, где находится большое количество фолликулов В-клеток с их зародышевыми центрами, участки Т-клеток между ними в меньшем количестве и дендритные клетки. В этой области субэпителиальный купол отделен от просвета кишечника слоем фолликул-ассоциированный эпителий. Он содержит обычные кишечные эпителиальные клетки и небольшое количество специализированных эпителиальных клеток, называемых микроскладчатые клетки (M клеток) между ними. В отличие от энтероцитов, эти М-клетки представляют собой складчатую поверхность просвета вместо микроворсинок, не секретируют пищеварительные ферменты или слизь и не имеют толстой поверхности гликокалиса.

Функция

В пищеварительный тракт является важным компонентом организма иммунная система. Фактически, кишечник обладает наибольшей массой лимфоидной ткани в организме человека.[7] GALT состоит из нескольких типов лимфоидная ткань которые хранят иммунные клетки, такие как Т- и В-лимфоциты, которые проводят атаки и защищаются от патогены.

Новое исследование показывает, что GALT может и дальше оставаться основным сайтом ВИЧ активность, даже если медикаментозное лечение снизило количество ВИЧ в периферической крови.[8][9]

Другие животные

В адаптивный иммунитет при посредничестве антитела и Т-клетки, встречается только в позвоночные. В то время как все они имеют лимфоидную ткань, ассоциированную с кишечником, и подавляющее большинство имеют разновидность селезенка и вилочковая железа, не все позвоночные показывают Костный мозг, лимфатический узел или же зародышевые центры, что означает, что не все позвоночные могут генерировать лимфоциты в костном мозге.[3] Это различное распределение адаптивных органов у разных групп позвоночных предполагает, что GALT является самой первой частью адаптивной иммунной системы у позвоночных. Было высказано предположение, что из этого существующего GALT и из-за давления, оказываемого комменсальные бактерии в кишечнике, который развился вместе с позвоночными, более поздние специализации, такие как тимус, селезенка или лимфатические узлы, появились как часть адаптивная иммунная система.[2]

Дополнительные изображения

  • Лимфатические сосуды толстой кишки.

  • Раздел пищевода человека.

  • Поперечный разрез червеобразного отростка человека. Х 20.

  • Разрез слизистой оболочки прямой кишки человека. Х 60.

Рекомендации

  1. ^ Джейнвей, Калифорния младший; и другие. (2001). «Иммунная система слизистой оболочки». Иммунобиология. Нью-Йорк: Наука Гарланд. 10-13. ISBN  978-0-8153-3642-6.
  2. ^ а б c d Мерфи, К. (2011). Иммунобиология Джейнвей (Immunobiology: The Immune System (Janeway)). Наука о гирляндах. ISBN  9780815342434. OCLC  733935898.
  3. ^ а б Goldsby, R.A .; Osborne, B.A .; Kindt, T. J .; Куби, Дж. (2007-01-01). Кубы иммунология. W.H. Фримен. ISBN  9780716767640. OCLC  68207318.
  4. ^ Виги, Г. (сентябрь 2008 г.). «Аллергия и пищеварительная система». Клиническая и экспериментальная иммунология.
  5. ^ Helander, Herbert F .; Фендрикс, Ларс (01.06.2014). «Поверхность пищеварительного тракта - еще раз». Скандинавский журнал гастроэнтерологии. 49 (6): 681–689. Дои:10.3109/00365521.2014.898326. ISSN  0036-5521. PMID  24694282.
  6. ^ Сломянка, Лутц. «Голубая гистология - желудочно-кишечный тракт». www.lab.anhb.uwa.edu.au. Получено 2017-01-30.
  7. ^ Salminen S, Bouley C, Boutron-Ruault MC и др. (1998). «Наука о функциональном питании, физиология и функции желудочно-кишечного тракта». Британский журнал питания. 80 (S1): S147 – S171. Дои:10.1079 / BJN19980108.
  8. ^ Морайма Гуадалупе, 1 Сумати Шанкаран, 1 Майкл Д. Джордж, 1 Элизабет Ри, 1 Дэвид Верхувен, 1 Барбара Л. Шеклетт, 1 Джейсон Фламм, 4 Джейкоб Вегелин, 3 Томас Приндивилле, 2 и Сатья Дандекар. Подавление вируса и восстановление иммунитета в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта у пациентов с ВИЧ-инфекцией типа 1, начинающих терапию во время первичной или хронической инфекции, Журнал вирусологии, август 2006 г., с. 8236-8247, т. 80, № 16
  9. ^ Антон PA, Mitsuyasu RT, Deeks SG, Scadden DT, Wagner B, Huang C, Macken C, Richman DD, Christopherson C, Borellini F, Lazar R, Hege KM. Множественные показатели бремени ВИЧ в крови и тканях коррелируют друг с другом, но не с клиническими параметрами у пациентов с авиремией. СПИД. 3 января 2003 г .; 17 (1): 53-63.

внешняя ссылка