Лектин С-типа - C-type lectin
Домен лектина С-типа | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||
Символ | Лектин_С | ||||||||
Pfam | PF00059 | ||||||||
ИнтерПро | IPR001304 | ||||||||
УМНЫЙ | CLECT | ||||||||
PROSITE | PS50041 | ||||||||
SCOP2 | 2 мсб / Объем / СУПФАМ | ||||||||
CDD | cd00037 | ||||||||
Мембранома | 52 | ||||||||
|
А Лектин С-типа (CLEC) представляет собой тип связывания углеводов белковый домен известный как лектин.[3] Обозначение C-типа связано с их требованиями к кальций для переплета.[4] Белки, содержащие лектиновые домены С-типа, выполняют широкий спектр функций, включая клеточную адгезию, иммунный ответ на патогены и апоптоз.[5][6]
Классификация
Дрикамер и другие. классифицировал лектины C-типа на 7 подгрупп (от I до VII) на основе порядка различных белковые домены в каждом белке.[7] Эта классификация была впоследствии обновлена в 2002 году, в результате чего были выделены семь дополнительных групп (с VIII по XIV).[8] Совсем недавно были добавлены еще три подгруппы (с XV по XVII).[3]
Группа | имя | Связанные домены |
---|---|---|
я | Лектиканы | EGF, Суши, Ig и Link домены |
II | Асиалогликопротеин и рецепторы постоянного тока | Никто |
III | Коллектины | Никто |
IV | Selectins | Суши и EGF домены |
V | НК - сотовый рецепторы | Никто |
VI | Эндоцитарные рецепторы мульти-CTLD | Домены FnII и Ricin |
VII | Рег группа | Никто |
VIII | Хондролектин, Лайлин | Никто |
IX | Тетранектин | Никто |
Икс | Полицистин | WSC, REJ, PKD домены |
XI | Аттрактин (ATRN ) | PSI, EGF и CUB домены |
XII | Основной основной белок эозинофилов (EMBP) | Никто |
XIII | DGCR2 | Никто |
XIV | Тромбомодулин, CD93, CD248, CLEC14A | EGF домены [9] |
XV | Bimlec | Никто |
XVI | SEEC | SCP и EGF домены |
XVII | CBCP /Frem1 / QBRICK | CSPG повторяет и CalX-бета домены |
CLEC включают:
- CLEC1A, CLEC1B
- CLEC2A, CLEC2B, CD69 (CLEC2C), CLEC2D, CLEC2L
- CLEC3A, CLEC3B
- CLEC4A, CLEC4C, CLEC4D, CLEC4E, CLEC4F, CLEC4G, ASGR1 (CLEC4H1), ASGR2 (CLEC4H2), FCER2 (CLEC4J), CD207 (CLEC4K), CD209 (CLEC4L), CLEC4M
- CLEC5A
- CLEC6A
- CLEC7A
- OLR1 (CLEC8A)
- CLEC9A
- CLEC10A
- CLEC11A
- CLEC12A, CLEC12B
- CD302 (CLEC13A), LY75 (CLEC13B), PLA2R1 (CLEC13C), MRC1 (CLEC13D), MRC2 (CLEC13E)
- CLEC14A
- CLEC16A
- CLEC17A
«Лектин-подобные рецепторы NK-клеток» представляют собой очень близкую группу:[10]
- KLRA1
- KLRB1 (CLEC5B)
- KLRC1, KLRC2, KLRC3, KLRC4
- KLRD1
- KLRF1 (CLEC5C)
- KLRG1 (CLEC15A), KLRG2 (CLEC15B)
- KLRK1
Дополнительные белки, содержащие этот домен, включают:
- AGC1; ATRNL1
- BCAN
- CD248; CD72; CD93; ЧОДЛ; CL-K1-Ia; CL-K1-Ib; CL-K1-Ic; CLECSF5; COLEC10; COLEC11; COLEC12; CSPG3
- FCER2; FREM1; HBXBP;
- LAYN; LOC348174; LOC728276
- MAFA; MBL2; MGC34761; MICL; MRC1L1
- OLR1
- PAP; PKD1; PKD1L2; PLA2R1; PRG2; PRG3
- REG1A; REG1B; REG3A; REG3G; REG4
- SELE; ПРОДАТЬ; SELP; SFTPA1; SFTPA2; SFTPA2B; SFTPD; SRCL
- THBD
- VCAN
использованная литература
- ^ Уокер Дж. Р., Нагар Б., Янг Н. М., Хирама Т., Рини Дж. М. (апрель 2004 г.). «Рентгеновская кристаллическая структура галактозоспецифического лектина С-типа, обладающего новой декамерной четвертичной структурой». Биохимия. 43 (13): 3783–92. Дои:10.1021 / bi035871a. PMID 15049685.
- ^ Махла Р.С., Редди М.С., Прасад Д.В., Кумар Х. (сентябрь 2013 г.). «Подслащенные PAMP: роль сахарных комплексов PAMP в врожденном иммунитете и биологии вакцины». Границы иммунологии. 4: 248. Дои:10.3389 / fimmu.2013.00248. ЧВК 3759294. PMID 24032031.
- ^ а б Зеленский А.Н., Греди Дж. Э. (декабрь 2005 г.). «Суперсемейство лектин-подобных доменов С-типа». FEBS J. 272 (24): 6179–217. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2005.05031.x. PMID 16336259.
- ^ C-тип + лектин в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- ^ Дрикамер К. (октябрь 1999 г.). «Лектин-подобные домены С-типа». Curr. Мнение. Struct. Биол. 9 (5): 585–90. Дои:10.1016 / S0959-440X (99) 00009-3. PMID 10508765.
- ^ Камби А., Фигдор С. (май 2009 г.). «Некроз: лектины С-типа чувствуют гибель клеток». Curr. Биол. 19 (9): R375–8. Дои:10.1016 / j.cub.2009.03.032. PMID 19439262. S2CID 17409821.
- ^ Дрикамер К. (1993). «Эволюция Са (2 +) - зависимых лектинов животных». Прог. Nucleic Acid Res. Мол. Биол. Прогресс в исследованиях нуклеиновых кислот и молекулярной биологии. 45: 207–32. Дои:10.1016 / S0079-6603 (08) 60870-3. ISBN 978-0-12-540045-9. PMID 8341801.
- ^ Дрикамер К., Фадден А.Дж. (2002). «Геномный анализ лектинов С-типа». Biochem. Soc. Symp. 69 (69): 59–72. Дои:10.1042 / bss0690059. PMID 12655774.
- ^ Хан, К. А .; McMurray, J. L .; Mohammed, F .; Бикнелл, Р. (2019). «Белки группы 14 лектинового домена С-типа в сосудистой биологии, раке и воспалении». Журнал FEBS. 286 (17): 3299–3332. Дои:10.1111 / фев.14985. ЧВК 6852297. PMID 31287944.
- ^ NK + клетки + лектинподобные + рецепторы в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
внешние ссылки
- Функциональный шлюз гликомики, сотрудничество между Консорциум функциональной гликомики и Издательская группа Nature