CD14 - CD14
CD14 (кластер дифференциации 14) это человек белок сделано в основном макрофаги как часть врожденная иммунная система.[5][6] Помогает обнаруживать бактерии в организме путем связывания липополисахарид (LPS), а патоген-ассоциированный молекулярный паттерн (ПАМП).
CD14 существует в двух формах, одна из которых прикреплена к мембране посредством гликозилфосфатидилинозитол (GPI) хвост (mCD14), другой - растворимая форма (sCD14). Растворимый CD14 появляется либо после выделения mCD14 (48 кДа ) или непосредственно секретируется из внутриклеточных везикул (56 кДа).[7]
Рентгеновская кристаллическая структура человеческого CD14 (4GLP.pdb) выявляет мономерную изогнутую соленоидную структуру, содержащую гидрофобный аминоконцевой карман.[8]
CD14 был первым описанным рецептор распознавания образов.
Функция
CD14 действует как корецептор (наряду с Толл-подобный рецептор TLR 4 и МД-2 ) для обнаружения бактериального липополисахарид (ЛПС).[9][10] CD14 может связывать ЛПС только в присутствии липополисахарид-связывающий белок (LBP) .Хотя LPS считается его основным лиганд, CD14 также распознает другие связанные с патогенами молекулярные структуры, такие как липотейхоевая кислота.[11]
Распределение тканей
CD14 экспрессируется в основном макрофаги и (в 10 раз меньше) нейтрофилы. Это также выражается дендритные клетки. Растворимая форма рецептора (sCD14) секретируется печень и моноциты и его достаточно в низких концентрациях для придания LPS-чувствительности клеткам, не экспрессирующим CD14. mCD14 и sCD14 также присутствуют на энтероцитах.[12] sCD14 также присутствует в материнском молоке, где, как полагают, регулирует рост микробов в кишечнике младенца.
Дифференциация
CD14 + моноциты может дифференцироваться в множество различных клеток, в том числе дендритные клетки, путь дифференциации, поощряемый цитокины, включая GM-CSF и Ил-4.
Взаимодействия
CD14 был показан взаимодействовать с липополисахарид-связывающим белком.[13][14]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000170458 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051439 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Сетогути М., Насу Н., Ёсида С., Хигучи Ю., Акизуки С., Ямамото С. (июль 1989 г.). «Первичная структура CD14 мыши и человека (миелоидные клетки-специфические лейцин-богатый гликопротеин), выведенная из клонов кДНК». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена. 1008 (2): 213–22. Дои:10.1016/0167-4781(80)90012-3. PMID 2472171.
- ^ Симмонс Д.Л., Тан С., Тенен Д.Г., Николсон-Веллер А., Сид Б. (январь 1989 г.). «Моноцитарный антиген CD14 представляет собой закрепленный на фосфолипиде мембранный белок». Кровь. 73 (1): 284–9. Дои:10.1182 / blood.V73.1.284.284. PMID 2462937.
- ^ Киркланд TN, Viriyakosol S (1998). «Структурно-функциональный анализ растворимого и мембраносвязанного CD14». Прогресс в клинических и биологических исследованиях. 397: 79–87. PMID 9575549.
- ^ Келли С.Л., Лукк Т., Наир С.К., Таппинг Р.И. (февраль 2013 г.). «Кристаллическая структура растворимого CD14 человека показывает изогнутый соленоид с гидрофобным аминоконцевым карманом». Журнал иммунологии. 190 (3): 1304–11. Дои:10.4049 / jimmunol.1202446. ЧВК 3552104. PMID 23264655.
- ^ Кухни RL (2000). «Роль CD14 в клеточном распознавании бактериальных липополисахаридов». Химическая иммунология. Химическая иммунология и аллергия. 74: 61–82. Дои:10.1159/000058750. ISBN 3-8055-6917-3. PMID 10608082.
- ^ Нажатие на Р.И., Тобиас П.С. (2000). «Растворимые CD14-опосредованные клеточные ответы на липополисахарид». Химическая иммунология. Химическая иммунология и аллергия. 74: 108–21. Дои:10.1159/000058751. ISBN 3-8055-6917-3. PMID 10608084.
- ^ Раноа Д.Р., Келли С.Л., Таппинг Р.И. (апрель 2013 г.). «Человеческий липополисахарид-связывающий белок (LBP) и CD14 независимо доставляют триацилированные липопротеины к Toll-подобному рецептору 1 (TLR1) и TLR2 и усиливают образование тройного сигнального комплекса». Журнал биологической химии. 288 (14): 9729–41. Дои:10.1074 / jbc.M113.453266. ЧВК 3617275. PMID 23430250.
- ^ Funda DP, Tucková L, Farré MA, Iwase T., Moro I, Tlaskalová-Hogenová H (июнь 2001 г.). «CD14 экспрессируется и высвобождается в виде растворимого CD14 эпителиальными клетками кишечника человека in vitro: повторное рассмотрение липополисахаридной активации эпителиальных клеток». Инфекция и иммунитет. 69 (6): 3772–3781. Дои:10.1128 / IAI.69.6.3772-3781.2001. ЧВК 98389. PMID 11349042.
- ^ Thomas CJ, Kapoor M, Sharma S, Bausinger H, Zyilan U, Lipsker D, Hanau D, Surolia A (ноябрь 2002 г.). «Доказательства тримолекулярного комплекса, включающего LPS, LPS-связывающий белок и растворимый CD14 в качестве эффектора LPS-ответа». Письма FEBS. 531 (2): 184–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03499-3. PMID 12417309. S2CID 25135963.
- ^ Ю. Б., Райт С. Д. (1995). «ЛПС-зависимое взаимодействие Mac-2-связывающего белка с иммобилизованным CD14». Журнал воспаления. 45 (2): 115–25. PMID 7583357.
внешняя ссылка
- Человек CD14 расположение генома и CD14 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P08571 (Антиген дифференцировки моноцитов CD14) на PDBe-KB.
- CD14 + антигены в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |