CD163 - CD163

CD163
Идентификаторы
ПсевдонимыCD163, M130, MM130, SCARI1, молекула CD163
Внешние идентификаторыOMIM: 605545 MGI: 2135946 ГомолоГен: 128811 Генные карты: CD163
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение CD163
Геномное расположение CD163
Группа12п13.31Начинать7,470,813 бп[1]
Конец7,503,893 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CD163 203645 s в формате fs.png

PBB GE CD163 215049 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

9332

93671

Ансамбль

ENSG00000177575

ENSMUSG00000008845

UniProt

Q86VB7

Q2VLH6

RefSeq (мРНК)

NM_004244
NM_203416
NM_001370145
NM_001370146

NM_001170395
NM_053094

RefSeq (белок)

NP_004235
NP_981961
NP_001357074
NP_001357075

NP_001163866
NP_444324

Расположение (UCSC)Chr 12: 7,47 - 7,5 МбChr 6: 124,3 - 124,33 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

CD163 (Cблеск Dифференциация 163) является белок что у человека кодируется CD163 ген.[5] CD163 - это высокое сродство рецептор мусорщика для гемоглобин -гаптоглобин сложный[6] а в отсутствие гаптоглобина - с более низким сродством - только к гемоглобину.[7] Это также маркер ячеек из моноцит /макрофаг происхождение.[8] CD163 функционирует как датчик врожденного иммунитета грамположительный и грамотрицательный бактерии.[9][10] Рецептор был открыт в 1987 году.[11]

Структура

Размер молекулы 130 кДа. Рецептор принадлежит к семейству рецепторов, богатых цистеином, типа B и состоит из внеклеточного домена из 1048 аминокислотных остатков, одного трансмембранного сегмента и цитоплазматического хвоста с несколькими вариантами сплайсинга.

Клиническое значение

Растворимая форма рецептора существует в плазме и спинномозговая жидкость.,[12] обычно обозначается sCD163. Он генерируется эктодоменом из мембраносвязанного рецептора, что может представлять собой форму модуляции функции CD163.[13] Отщепление sCD163 происходит в результате ферментативного расщепления ADAM17.[14] sCD163 активируется при большом количестве воспалительных заболеваний, включая печень. цирроз, тип 2 сахарный диабет, синдром активации макрофагов, Болезнь Гоше, сепсис, ВИЧ инфекционное заболевание, ревматоидный артрит и Лимфома Ходжкина.[15][16] sCD163 также активируется в спинномозговой жидкости после субарахноидальное кровотечение.[12] CD163 был недавно идентифицирован как экспрессируемый на нейронах ЦНС после кровотечения, хотя значение этого неясно.[17][18][19] Выведение растворимого CD163 с мочой тесно связано с наличием активного гломерулонефрита при системной красной волчанке и ANCA-васкулите и может использоваться для отслеживания ответа на терапию. [20]

Различия между мышью и человеком

Важно отметить различия между мышами и людьми в биологии CD163, поскольку доклинические исследования часто проводятся на мышах. Шеддинг sCD163 происходит у людей, но не у мышей, из-за появления последовательности Arg-Ser-Ser-Arg у людей, необходимой для ферментативного расщепления ADAM17.[21] CD163 человека, но CD163 мыши, проявляет поразительно более высокое сродство к гемоглобин -гаптоглобин сложный по сравнению с одним гемоглобином.[22]

Исследования на животных

Свиньи с удаленным участком гена CD163 показали полную устойчивость к вирусу, вызывающему Репродуктивно-респираторный синдром свиней.[23]

Взаимодействия

CD163 был показан взаимодействовать с CSNK2B.[24]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000177575 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000008845 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Энтреза: CD163 молекула CD163».
  6. ^ Кристиансен М., Граверсен Дж. Х., Якобсен К., Сонне О., Хоффман Х. Дж., Ло СК, Моструп СК (январь 2001 г.). «Идентификация рецептора скавенджера гемоглобина». Природа. 409 (6817): 198–201. Дои:10.1038/35051594. PMID  11196644. S2CID  205012693.
  7. ^ Schaer DJ, Schaer CA, Buehler PW, Boykins RA, Schoedon G, Alayash AI, Schaffner A (январь 2006 г.). «CD163 представляет собой рецептор-поглотитель макрофагов для природных и химически модифицированных гемоглобинов в отсутствие гаптоглобина». Кровь. 107 (1): 373–80. Дои:10.1182 / кровь-2005-03-1014. PMID  16189277.
  8. ^ Лау СК, Чу П.Г., Вайс Л.М. (ноябрь 2004 г.). «CD163: специфический маркер макрофагов в образцах тканей, залитых парафином». Американский журнал клинической патологии. 122 (5): 794–801. Дои:10.1309 / QHD6YFN81KQXUUH6. PMID  15491976.
  9. ^ Fabriek BO, van Bruggen R, Deng DM, Ligtenberg AJ, Nazmi K, Schornagel K, Vloet RP, Dijkstra CD, van den Berg TK (январь 2009 г.). «Рецептор скавенджера макрофагов CD163 функционирует как датчик врожденного иммунитета для бактерий» (PDF). Кровь. 113 (4): 887–92. Дои:10.1182 / кровь-2008-07-167064. PMID  18849484.
  10. ^ Ван Горп Х., Дельпутт П.Л., Наувинк Х.Дж. (апрель 2010 г.). «Рецептор скавенджера CD163, универсал и потенциальная мишень для клеточно-направленной терапии». Молекулярная иммунология. 47 (7–8): 1650–60. Дои:10.1016 / j.molimm.2010.02.008. PMID  20299103.
  11. ^ Онофре Г., Колацкова М., Янковикова К., Крейсек Дж. (2009). «Рецептор скавенджера CD163 и его биологические функции». Acta Medica. 52 (2): 57–61. PMID  19777868.
  12. ^ а б Galea J, Cruickshank G, Teeling JL, Boche D, Garland P, Perry VH, Galea I (июнь 2012 г.). «Интратекальная система удаления CD163-гаптоглобина и гемоглобина при субарахноидальном кровоизлиянии». Журнал нейрохимии. 121 (5): 785–92. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2012.07716.x. ЧВК  3412209. PMID  22380637.
  13. ^ Дросте А., Сорг С., Хёггер П. (март 1999 г.). «Шеддинг CD163, новый регуляторный механизм для члена богатого цистеином семейства скавенджерных рецепторов». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 256 (1): 110–3. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0294. PMID  10066432.
  14. ^ Etzerodt A, Maniecki MB, Møller K, Møller HJ, Moestrup SK (декабрь 2010 г.). «Фермент, конвертирующий α-фактор некроза опухоли (TACE / ADAM17), опосредует отщепление эктодомена от рецептора скавенджера CD163». Журнал биологии лейкоцитов. 88 (6): 1201–5. Дои:10.1189 / jlb.0410235. PMID  20807704. S2CID  38771947.
  15. ^ Джонс К., Вари Ф, Кин С., Крукс П., Норс Дж. П., Сеймур Л. А., Готтлиб Д., Ричи Д., Гилл Д., Ганди МК (февраль 2013 г.). «Сывороточные CD163 и TARC как биомаркеры реакции на заболевание при классической лимфоме Ходжкина». Клинические исследования рака. 19 (3): 731–42. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-12-2693. PMID  23224400.
  16. ^ Мёллер HJ (февраль 2012 г.). «Растворимый CD163». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований. 72 (1): 1–13. Дои:10.3109/00365513.2011.626868. PMID  22060747. S2CID  42546891.
  17. ^ Garton TP, He Y, Garton HJ, Keep RF, Xi G, Strahle JM (15 марта 2016 г.). «Гемоглобин-индуцированная дегенерация нейронов в гиппокампе после неонатального внутрижелудочкового кровоизлияния». Исследование мозга. 1635: 86–94. Дои:10.1016 / j.brainres.2015.12.060. ЧВК  4801173. PMID  26772987.
  18. ^ Garton T, Keep RF, Hua Y, Xi G (6 апреля 2017 г.). «CD163, рецептор-поглотитель гемоглобина / гаптоглобина, после внутримозгового кровоизлияния: функции микроглии / макрофагов по сравнению с нейронами». Трансляционное исследование инсульта. 8 (6): 612–616. Дои:10.1007 / s12975-017-0535-5. PMID  28386733.
  19. ^ Лю Р., Цао С., Хуа И, Keep RF, Хуан Ю., Си Джи (1 мая 2017 г.). «Экспрессия CD163 в нейронах после экспериментального внутримозгового кровоизлияния». Гладить. 48 (5): 1369–1375. Дои:10.1161 / STROKEAHA.117.016850. ЧВК  5404936. PMID  28360115.
  20. ^ О'Рейли, Винсент (сентябрь 2016 г.). «Растворимый CD163 в моче при активном почечном васкулите». J Am Soc Neph. 27 (9): 2906–2916. Дои:10.1681 / ASN.2015050511. ЧВК  5004645. PMID  26940094.
  21. ^ Etzerodt A, Rasmussen MR, Svendsen P, Chalaris A, Schwarz J, Galea I, Møller HJ, Moestrup SK (январь 2014 г.). «Структурная основа для вызванного воспалением выделения эктодомена CD163 и фактора некроза опухоли-α в макрофагах». Журнал биологической химии. 289 (2): 778–88. Дои:10.1074 / jbc.m113.520213. ЧВК  3887204. PMID  24275664.
  22. ^ Etzerodt A, Kjolby M, Nielsen MJ, Maniecki M, Svendsen P, Moestrup SK (июнь 2013 г.). «Плазменный клиренс гемоглобина и гаптоглобина у мышей и влияние нарушения нацеливания гена CD163». Антиоксиданты и редокс-сигналы. 18 (17): 2254–63. Дои:10.1089 / ars.2012.4605. PMID  22793784.
  23. ^ Буркард С., Лиллико С.Г., Рид Э., Джексон Б., Майлхэм А.Дж., Айт-Али Т., Уайтлоу С.Б., Арчибальд А.Л. (февраль 2017 г.). «Точная инженерия для определения устойчивости к вирусу РРСС у свиней: макрофаги от свиней с измененным геномом, лишенные домена CD163 SRCR5, полностью устойчивы к обоим генотипам вируса РРСС, сохраняя при этом биологическую функцию». Патогены PLOS. 13 (2): e1006206. Дои:10.1371 / journal.ppat.1006206. ЧВК  5322883. PMID  28231264.
  24. ^ Риттер М., Бюхлер С., Капинский М., Шмитц Г. (апрель 2001 г.). «Взаимодействие CD163 с регуляторной субъединицей казеинкиназы II (CKII) и зависимость передачи сигналов CD163 от CKII и протеинкиназы C». Европейский журнал иммунологии. 31 (4): 999–1009. Дои:10.1002 / 1521-4141 (200104) 31: 4 <999 :: AID-IMMU999> 3.0.CO; 2-R. PMID  11298324.

дальнейшее чтение

  • Ren H, Han R, Chen X, Liu X, Wan J, Wang L, Yang X, Wang J (май 2020 г.). «Потенциальные терапевтические цели для воспаления, связанного с внутримозговым кровоизлиянием: обновленная информация». J Cereb Blood Flow Metab. 40 (9): 1752–1768. Дои:10.1177 / 0271678X20923551. ЧВК  7446569. PMID  32423330.
  • Graversen JH, Madsen M, Moestrup SK (апрель 2002 г.). «CD163: сигнальный рецептор, улавливающий комплексы гаптоглобин-гемоглобин из плазмы». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 34 (4): 309–14. Дои:10.1016 / S1357-2725 (01) 00144-3. PMID  11854028.
  • Мадсен М., Граверсен Дж. Х., Моэструп С. К. (2002). «Гаптоглобин и CD163: захват и рецептор, передающий гемоглобин в лизосомы макрофагов». Редокс-отчет. 6 (6): 386–8. Дои:10.1179/135100001101536490. PMID  11865982.
  • Moestrup SK, Møller HJ (2005). «CD163: регулируемый рецептор скавенджера гемоглобина, играющий роль в противовоспалительном ответе». Анналы медицины. 36 (5): 347–54. Дои:10.1080/07853890410033171. PMID  15478309. S2CID  32420894.
  • Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Ло С.К., Миклем К.Дж., Шоу Дж.М., Чжан ХР, Донг Й., Уиллис А.С., Мейсон Д.Й. (сентябрь 1993 г.). «Новый антиген дифференцировки макрофагов, который является членом суперсемейства рецепторов скавенджеров». Европейский журнал иммунологии. 23 (9): 2320–5. Дои:10.1002 / eji.1830230940. PMID  8370408.
  • Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
  • Дросте А., Сорг С., Хёггер П. (март 1999 г.). «Шеддинг CD163, новый регуляторный механизм для члена богатого цистеином семейства скавенджерных рецепторов». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 256 (1): 110–3. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0294. PMID  10066432.
  • Риттер М., Бюхлер С., Лангманн Т., Шмитц Г. (июль 1999 г.). «Геномная организация и хромосомная локализация человеческого гена CD163 (M130): член суперсемейства, богатого цистеином рецепторов скавенджеров». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 260 (2): 466–74. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0866. PMID  10403791.
  • Ван ден Хеувель М. М., Тенсен С. П., ван Ас Дж. Х., Ван ден Берг Т. К., Флюитсма Д. М., Дейкстра С. Д., Депп Е. А., Дросте А., Ван Гаален Ф. А., Сорг С., Хёггер П., Белен Р. Х. (ноябрь 1999 г.). «Регулирование CD 163 на макрофагах человека: перекрестное связывание CD163 вызывает передачу сигналов и активацию». Журнал биологии лейкоцитов. 66 (5): 858–66. Дои:10.1002 / jlb.66.5.858. PMID  10577520. S2CID  24504516.
  • Бюхлер С., Риттер М., Орсо Е., Лангманн Т., Клюкен Дж., Шмитц Г. (январь 2000 г.). «Регулирование экспрессии рецептора скавенджера CD163 в моноцитах и ​​макрофагах человека с помощью провоспалительных и противовоспалительных стимулов». Журнал биологии лейкоцитов. 67 (1): 97–103. Дои:10.1002 / jlb.67.1.97. PMID  10648003. S2CID  9117014.
  • Стовер CM, Шлейпен Дж., Грёнлунд Дж., Speicher MR, Schwaeble WJ, Holmskov U (2001). «Отнесение CD163B, гена, кодирующего M160, новый рецептор скавенджера, к хромосоме 12p13.3 человека посредством гибридизации in situ и анализа гибридных соматических клеток». Цитогенетика и клеточная генетика. 90 (3–4): 246–7. Дои:10.1159/000056781. PMID  11124526. S2CID  44704901.
  • Кристиансен М., Граверсен Дж. Х., Якобсен К., Сонне О., Хоффман Х. Дж., Ло СК, Моструп СК (январь 2001 г.). «Идентификация рецептора скавенджера гемоглобина». Природа. 409 (6817): 198–201. Дои:10.1038/35051594. PMID  11196644. S2CID  205012693.
  • Риттер М., Бюхлер С., Капинский М., Шмитц Г. (апрель 2001 г.). «Взаимодействие CD163 с регуляторной субъединицей казеинкиназы II (CKII) и зависимость передачи сигналов CD163 от CKII и протеинкиназы C». Европейский журнал иммунологии. 31 (4): 999–1009. Дои:10.1002 / 1521-4141 (200104) 31: 4 <999 :: AID-IMMU999> 3.0.CO; 2-R. PMID  11298324.
  • Сулахиан Т.Х., Хинц К.А., Уордвелл К., Гайр П.М. (июнь 2001 г.). «Разработка ELISA для измерения растворимого CD163 в биологических жидкостях». Журнал иммунологических методов. 252 (1–2): 25–31. Дои:10.1016 / S0022-1759 (01) 00328-3. PMID  11334962.
  • Högger P, Sorg C (ноябрь 2001 г.). «Растворимый CD163 ингибирует пролиферацию лимфоцитов, индуцированную сложным эфиром форбола». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 288 (4): 841–3. Дои:10.1006 / bbrc.2001.5845. PMID  11688984.
  • Fonseca JE, Edwards JC, Blades S, Goulding NJ (май 2002 г.). «Субпопуляции макрофагов в ревматоидной синовиальной оболочке: снижение экспрессии CD163 в микроокружении, богатом CD4 + Т-лимфоцитами». Артрит и ревматизм. 46 (5): 1210–6. Дои:10.1002 / арт.10207. PMID  12115225.
  • Frings W, Dreier J, Sorg C (август 2002 г.). «Только растворимая форма рецептора скавенджера CD163 оказывает ингибирующее действие на Т-лимфоциты, активируемые сложным эфиром форбола, тогда как связанный с мембраной белок не имеет никакого эффекта». Письма FEBS. 526 (1–3): 93–6. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03142-3. PMID  12208511. S2CID  19660458.
  • Мацусита Н., Кашиваги М., Уэйт Р., Нагайоши Р., Накамура М., Мацуда Т., Хоггер П., Гайр П.М., Нагасе Х., Мацуяма Т. (октябрь 2002 г.). «Повышенные уровни растворимого CD163 в сыворотках и жидкостях пациентов с ревматоидным артритом и ингибирование выделения CD163 с помощью TIMP-3». Клиническая и экспериментальная иммунология. 130 (1): 156–61. Дои:10.1046 / j.1365-2249.2002.01963.x. ЧВК  1906487. PMID  12296867.

внешняя ссылка