CD34 - CD34

CD34
Идентификаторы
ПсевдонимыCD34, entrez: 947, молекула CD34
Внешние идентификаторыOMIM: 142230 MGI: 88329 ГомолоГен: 1343 Генные карты: CD34
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Genomic location for CD34
Genomic location for CD34
Группа1q32.2Начинать207,880,972 бп[1]
Конец207,911,402 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CD34 209543 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001025109
NM_001773

NM_001111059
NM_133654

RefSeq (белок)

NP_001020280
NP_001764

NP_001104529
NP_598415

Расположение (UCSC)Chr 1: 207,88 - 207,91 МбChr 1: 194.94 - 194.96 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

CD34 трансмембранный фосфогликопротеин белок кодируется геном CD34 у людей, мышей, крыс и других видов.[5][6][7]

CD34 получил свое название от кластер дифференциации протокол, который определяет антигены клеточной поверхности. CD34 был впервые описан гемопоэтические стволовые клетки независимо от Civin et al. и Tindle et al.[8][9][10][11] как поверхность клетки гликопротеин и функционирует как межклеточная адгезия фактор. Он также может опосредовать прикрепление кроветворных стволовые клетки к Костный мозг внеклеточный матрикс или непосредственно в стромальные клетки. Клинически это связано с отбором и обогащением гемопоэтических стволовых клеток для трансплантации костного мозга. Благодаря этим историческим и клиническим ассоциациям, экспрессия CD34 почти повсеместно связана с гемопоэтическими клетками, однако на самом деле она также обнаруживается во многих других типах клеток.[12]

Функция

Белок CD34 является членом семейства однопроходных трансмембранных сиаломуцин белки, которые проявляют экспрессию на ранней стадии гематопоэтический и сосудисто-ассоциированная ткань.[13] Однако о его точной функции известно немного.[14]

CD34 также является важной молекулой адгезии и необходим для Т-клетки войти лимфатический узел. Выражается на лимфатическом узле. эндотелия, тогда как L-селектин с которой он связывается, находится на Т-клетке.[15][16] Напротив, было показано, что при других обстоятельствах CD34 действует как молекулярный «тефлон» и блокирует адгезию тучных клеток, эозинофилов и предшественников дендритных клеток, а также способствует открытию просвета сосудов.[17][18] Наконец, недавние данные предполагают, что CD34 также может играть более избирательную роль в хемокин-зависимой миграции эозинофилов и предшественников дендритных клеток.[19][20] Независимо от механизма действия, при любых обстоятельствах CD34 и его родственники подокаликсин и эндогликан облегчают миграцию клеток.[13][19]

Распределение тканей

Клетки, экспрессирующие CD34 (CD34+ ячейка) обычно находятся в пуповина и Костный мозг в качестве кроветворных клеток или в мезенхимальные стволовые клетки, эндотелиальные клетки-предшественники, эндотелиальные клетки кровеносных сосудов, но не лимфатические сосуды (кроме плевральной лимфатической системы), тучные клетки, часть населения дендритные клетки (которые фактор XIIIa -отрицательный) в интерстиции и вокруг придаток из дерма кожи, а также клеток в опухолях мягких тканей, таких как DFSP, СУТЬ, SFT, HPC, и в некоторой степени в MPNST и т.д. Присутствие CD34 на негематопоэтических клетках в различных тканях было связано с фенотипами стволовых клеток-предшественников и взрослых.[12]

Важно отметить, что долговременные гемопоэтические стволовые клетки (LT-HSC) у мышей и людей являются гемопоэтическими клетками с наибольшей способностью к самообновлению.[нужна цитата ] HSC человека экспрессируют маркер CD34.[нужна цитата ]

CD34 экспрессируется примерно в 20% гематопоэтических стволовых клеток мыши,[21] и его можно стимулировать и обращать вспять.[22]

Клинические применения

CD34 + часто используется в клинической практике для количественной оценки количества гемопоэтических стволовых клеток для использования при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Обычно это полезный маркер для дозирования клеток, хотя есть некоторые свидетельства того, что количественное определение CD34 + может быть ненадежным в некоторых обстоятельствах.[23] Клетки CD34 + можно выделить из кровь образцы с использованием иммуномагнитный и используется для трансплантатов CD34 +, которые имеют более низкую частоту реакции трансплантат против хозяина.[24]

Антитела используются для количественной оценки и очистки кроветворный прародитель стволовые клетки для исследований и для клинической трансплантации костного мозга. Однако подсчет мононуклеарных клеток CD34 + может завышать миелоидный бластов в мазках костного мозга из-за гематогоны (Предшественники В-лимфоцитов) и CD34 + мегакариоциты.

Клетки, наблюдаемые как CD34 + и CD38-, имеют недифференцированный, примитивная форма; т.е. они мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки. Таким образом, из-за их экспрессии CD34 + такие недифференцированные клетки могут быть отсортированы.

В опухолях CD34 обнаруживается в альвеолярная саркома мягкой части, preB-ALL (положительный результат в 75%), AML (40%), AML-M7 (наиболее), протуберанская дерматофибросаркома, желудочно-кишечный тракт стромальные опухоли, гигантоклеточная фибробластома, гранулоцитарная саркома, Саркома Капоши, липосаркома, злокачественная фиброзная гистиоцитома, злокачественные опухоли оболочек периферических нервов, менингеальные гемангиоперицитомы, менингиомы, нейрофибромы, шванномы, и папиллярная карцинома щитовидной железы.

Отрицательный CD34 может исключить саркома Юинга / PNET, миофибросаркома груди, и воспалительные миофибробластические опухоли желудка.

Инъекция CD34 + кроветворный стволовые клетки клинически применялись для лечения различных заболеваний, включая травмы спинного мозга,[25] цирроз печени[26] и заболевание периферических сосудов.[27]

Взаимодействия

CD34 был показан взаимодействовать с CRKL.[28] Это также взаимодействует с L-селектин важно в воспаление.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000174059 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000016494 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Энтреза: молекула CD34 CD34».
  6. ^ Симмонс Д.Л., Саттертуэйт А.Б., Тенен Д.Г., Сид Б. (январь 1992 г.). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей CD34, сиаломуцин гемопоэтических стволовых клеток человека». Журнал иммунологии. 148 (1): 267–71. PMID  1370171.
  7. ^ Satterthwaite AB, Burn TC, Le Beau MM, Tenen DG (апрель 1992 г.). «Структура гена, кодирующего CD34, антиген гемопоэтических стволовых клеток человека». Геномика. 12 (4): 788–94. Дои:10.1016 / 0888-7543 (92) 90310-О. PMID  1374051.
  8. ^ Civin CI, Strauss LC, Brovall C, Fackler MJ, Schwartz JF, Shaper JH (1984). «Антигенный анализ гемопоэза. III. Гемопоэтический антиген клеточной поверхности-предшественника, определяемый моноклональным антителом, индуцированным против клеток KG-1a». Журнал иммунологии. 133 (1): 157–65. PMID  6586833.
  9. ^ Tindle RW. Николс Р. Чан Л. Кампана Д. Бирни Г.Д. (1985). «Новое моноклональное антитело BI-3C5 распознает миелобласты и не-В, не-Т-лимфобласты при остром лейкозе и кризе бластов CGL и реагирует с незрелыми клетками в нормальном костном мозге». Исследование лейкемии. 9 (1): 1–9. Дои:10.1016/0145-2126(85)90016-5. PMID  3857402.
  10. ^ Tindle RW. Кац Ф. Мартин Х. Ватт, Д. Катовски, Д. Яноши Г. Гривз М. (1987). «BI-3C5 (CD34) определяет мультипотенциальные и ограниченные по клону клетки-предшественники и их лейкемические аналоги». In 'Типирование лейкоцитов 111: Антигены дифференцировки белых клеток. Oxford University Press, 654-655.
  11. ^ Локен М. Шах В. Цивин С.И. (1987). «Характеристика миелоидных антигенов костного мозга человека с помощью многоцветной иммунофлуоресценции». В: McMichael, Leucocyte Typing III: White Cell Differentiation Antigens, Oxford University Press, 630-635..
  12. ^ а б Сидней Л. Е., Филиал М. Дж., Данфи С. Е., Дуа Х. С., Хопкинсон А. (июнь 2014 г.). «Краткий обзор: доказательства того, что CD34 является общим маркером для различных предшественников». Стволовые клетки. 32 (6): 1380–9. Дои:10.1002 / шток.1661. ЧВК  4260088. PMID  24497003.
  13. ^ а б Nielsen JS, McNagny KM (ноябрь 2008 г.). «Новые функции семейства CD34». Журнал клеточной науки. 121 (Pt 22): 3683–92. Дои:10.1242 / jcs.037507. PMID  18987355.
  14. ^ Фернесс С.Г., МакНагни К. (2006). «Помимо простых маркеров: функции сиаломуцинов семейства CD34 в гематопоэзе». Иммунологические исследования. 34 (1): 13–32. Дои:10.1385 / ИК: 34: 1: 13. PMID  16720896.
  15. ^ Берг Э.Л., Маллоуни А.Т., Эндрю Д.П., Голдберг Д.Е., Мясник ЕС (февраль 1998). «Сложность и дифференциальная экспрессия углеводных эпитопов, связанных с распознаванием L-селектина венул высокого эндотелия». Американский журнал патологии. 152 (2): 469–77. ЧВК  1857953. PMID  9466573.
  16. ^ Suzawa K, Kobayashi M, Sakai Y, Hoshino H, Watanabe M, Harada O, Ohtani H, Fukuda M, Nakayama J (июль 2007 г.). «Преимущественная индукция адрессина периферических лимфатических узлов на высоких эндотелиальных венулоподобных сосудах в активной фазе язвенного колита». Американский журнал гастроэнтерологии. 102 (7): 1499–509. PMID  17459027.
  17. ^ Дрю Э., Мерзабан Дж. С., Сео В., Зилтенер Х. Дж., МакНагни К. М. (январь 2005 г.). «CD34 и CD43 ингибируют адгезию тучных клеток и необходимы для оптимального восстановления тучных клеток». Иммунитет. 22 (1): 43–57. Дои:10.1016 / j.immuni.2004.11.014. PMID  15664158.
  18. ^ Стрилич Б., Кучера Т., Эглингер Дж., Хьюз М.Р., МакНагни К.М., Цукита С., Дежана Е., Феррара Н., Ламмерт Е. (октябрь 2009 г.). «Молекулярные основы формирования просвета сосудов в развивающейся аорте мыши». Клетка развития. 17 (4): 505–15. Дои:10.1016 / j.devcel.2009.08.011. PMID  19853564.
  19. ^ а б Blanchet MR, Maltby S, Haddon DJ, Merkens H, Zbytnuik L, McNagny KM (сентябрь 2007 г.). «CD34 способствует развитию аллергической астмы». Кровь. 110 (6): 2005–12. Дои:10.1182 / кровь-2006-12-062448. PMID  17557898.
  20. ^ Blanchet MR, Bennett JL, Gold MJ, Levantini E, Tenen DG, Girard M, Cormier Y, McNagny KM (сентябрь 2011 г.). «CD34 необходим для транспортировки дендритных клеток и патологии гиперчувствительного пневмонита у мышей». Американский журнал респираторной медицины и реанимации. 184 (6): 687–98. Дои:10.1164 / rccm.201011-1764OC. ЧВК  3208601. PMID  21642249.
  21. ^ Огава М., Тадзима Ф., Ито Т., Сато Т., Лейвер Дж. Х., Дегучи Т. (июнь 2001 г.). «Экспрессия CD34 мышиными гемопоэтическими стволовыми клетками. Изменения в развитии и кинетические изменения». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 938: 139–45. Bibcode:2001НЯСА.938..139О. Дои:10.1111 / j.1749-6632.2001.tb03583.x. PMID  11458501.
  22. ^ Таджима Ф., Сато Т., Лейвер Дж. Х., Огава М. (сентябрь 2000 г.). «Экспрессия CD34 мышиными гемопоэтическими стволовыми клетками, мобилизованная гранулоцитарным колониестимулирующим фактором». Кровь. 96 (5): 1989–93. Дои:10.1182 / blood.V96.5.1989. PMID  10961905.
  23. ^ Хуа П, Рой Н., де ла Фуэнте Дж., Ван Дж., Тонгджуа С., Кларк К., Рой А., Псаила Б., Эшли Н., Харрингтон И., Нерлов С., Ватт С. М., Робертс И., Дэвис Дж. (Декабрь 2019 г.). «Одноклеточный анализ CD34 + клеток костного мозга от детей с серповидно-клеточной анемией и талассемией». Кровь. 134 (23): 2111–2115. Дои:10.1182 / кровь.2019002301. PMID  31697810.
  24. ^ {doi =https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2018.01.001}
  25. ^ Шривастава А., Бапат М., Ранаде С., Шринивасан В., Муруган П., Манджунатх С., Тамарайканнан П., Авраам С. (2010). «Множественные аутологичные инъекции расширенных in vitro аутологичных стволовых клеток костного мозга при травме спинного мозга на уровне шейки матки - отчет о болезни». Журнал стволовых клеток и регенеративной медицины.
  26. ^ Тераи С., Исикава Т., Омори К., Аояма К., Марумото Ю., Урата Ю., Йокояма Ю., Утида К., Ямасаки Т., Фуджи Ю., Окита К., Сакаида И. (октябрь 2006 г.). «Улучшение функции печени у пациентов с циррозом печени после инфузионной терапии аутологичных клеток костного мозга». Стволовые клетки. 24 (10): 2292–8. Дои:10.1634 / стволовые клетки.2005-0542. PMID  16778155.
  27. ^ Субрамманийан Р., Амалорпаванатан Дж., Шанкар Р., Раджкумар М., Баскар С., Манджунатх С.Р., Сентилкумар Р., Муруган П., Сринивасан В.Р., Абрахам С. (сентябрь 2011 г.). «Применение аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга у шести пациентов с хронической критической ишемией конечностей в результате диабета: наш опыт». Цитотерапия. 13 (8): 993–9. Дои:10.3109/14653249.2011.579961. PMID  21671823.
  28. ^ Felschow DM, McVeigh ML, Hoehn GT, Civin CI, Fackler MJ (июнь 2001 г.). «Адаптерный белок CrkL ассоциируется с CD34». Кровь. 97 (12): 3768–75. Дои:10.1182 / кровь.V97.12.3768. PMID  11389015.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка