Фузариновая кислота - Fusaric acid

Фузариновая кислота

Имена
Предпочтительное название IUPAC 5-бутилпиридин-2-карбоновая кислота
Другие имена 5-бутилпиколиновая кислота Фузариновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	536-69-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	3324 N
ECHA InfoCard	100.007.859
Номер ЕС	208-643-0
КЕГГ	C10146 N
MeSH	D005669
PubChem CID	3442
UNII	JWJ963070N Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5023085
ИнЧИ InChI = 1S / C10H13NO2 / c1-2-3-4-8-5-6-9 (10 (12) 13) 11-7-8 / h5-7H, 2-4H2,1H3, (H, 12,13 ) N Ключ: DGMPVYSXXIOGJY-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C10H13NO2 / c1-2-3-4-8-5-6-9 (10 (12) 13) 11-7-8 / h5-7H, 2-4H2,1H3, (H, 12,13 ) Ключ: DGMPVYSXXIOGJY-UHFFFAOYAD
Улыбки CCCCC1 = CN = C (C = C1) C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС13NО2
Молярная масса	179.219 г · моль−1
Температура плавления	От 97 до 98 ° C (от 207 до 208 ° F, от 370 до 371 K)
Родственные соединения
Родственные соединения	пиколиновая кислота
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Фузариновая кислота это пиколиновая кислота производная и антибиотик (агент увядания), впервые выделенный из грибка Фузариоз гетероспориум.^[1]

Обычно он изолирован от различных Фузариум видов, и был предложен для различных терапевтических применений. Однако в первую очередь он используется как инструмент исследования.

Механизм его действия изучен недостаточно. Это, вероятно, препятствует Дофамин бета-гидроксилаза (в фермент что обращает дофамин к норэпинефрин ). Он также может иметь другие действия, такие как подавление распространение клеток и Синтез ДНК. Фузариновая кислота и аналоги также описаны как проверка кворума ингибиторы.^[2]

Он используется для изготовления бупикомид.

Рекомендации

внешняя ссылка

• СМИ, связанные с Фузариновая кислота в Wikimedia Commons