Алапроклат - Википедия - Alaproclate
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS |
|
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C13ЧАС18ClNО2 |
| Молярная масса | 255.74 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Алапроклат (кодовое название разработки GEA-654) это препарат, средство, медикамент это было развитый как антидепрессант посредством Шведский фармацевтическая компания Астра AB (сейчас же АстраЗенека ) в 1970-е гг. Он действует как селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС), и вместе с цимелидин и индальпийский, был одним из первых в своем роде. Разработка была прекращена из-за наблюдения осложнения с печенью в исследования грызунов. В дополнение к своим свойствам СИОЗС, алапроклат действует как неконкурентоспособный Антагонист рецептора NMDA, но не имеет различительных свойств стимула, подобных фенциклидин.[1][2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Уилкинсон А., Кортни М., Вестлинд-Даниэльссон А., Халлнемо Г., Акерман К. Э. (декабрь 1994 г.). «Алапроклат действует как мощный, обратимый и неконкурентный антагонист ионного потока, связанного с рецептором NMDA». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 271 (3): 1314–9. PMID 7996440.
- ^ Николсон К.Л., Балстер Р.Л. (ноябрь 2003 г.). «Оценка фенциклидин-подобных дискриминационных стимулирующих эффектов новых блокаторов каналов NMDA у крыс». Психофармакология. 170 (2): 215–24. Дои:10.1007 / s00213-003-1527-6. PMID 12851738. S2CID 30803162.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |