PPPA (препарат) - PPPA (drug)
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД |
|
Идентификаторы | |
| |
ChemSpider | |
Химические и физические данные | |
Формула | C15ЧАС17NО |
Молярная масса | 227.307 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
PPPA, или же 3-фенокси-3-фенилпропан-1-амин, это препарат, средство, медикамент который описывается как антидепрессант.[1] Это было получено Эли Лилли от антигистаминный препарат дифенгидрамин, а 2-дифенилметоксиэтанамин производная с дополнительными свойствами как селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) и послужил основой для последующего открытия ряда других антидепрессантов.[2][3][4]
Список производных PPPA
- Атомоксетин ((3р)-N-метил-3- (2-метилфенокси) -3-фенилпропан-1-амин) - NRI[1]
- Флуоксетин (N-метил-3- (4- (трифторметил) фенокси) -3-фенилпропан-1-амин) - СИОЗС[2]
- N-Метил-PPPA (N-метил-3-фенокси-3-фенилпропан-1-амин) - ИОНИИ[2][4]
- Низоксетин (N-метил-3- (2-метоксифенокси) -3-фенилпропан-1-амин) - NRI[1]
- Норфлуоксетин (3- (4- (трифторметил) фенокси) -3-фенилпропан-1-амин) - СИОЗС[3]
- Сепроксетин ((S) -3- (4- (трифторметил) фенокси) -3-фенилпропан-1-амин) - SSRI[5]
Структурно родственные препараты включают: дапоксетин, дулоксетин, эдивоксетин, фемоксетин, пароксетин, ребоксетин, и вилоксазин, которые действуют аналогично, как ингибиторы обратного захвата моноаминов, большинство из которых также являются антидепрессантами.[1][3]
Цимелидин антидепрессант и СИОЗС, полученный из антигистаминных препаратов. фенирамин, который, как и его аналоги бромфенирамин и хлорфенирамин, обладает свойствами SNRI.[4] Флувоксамин, еще один антидепрессант и СИОЗС, был разработан на основе антигистаминного трипеленнамин, которая обладает SNDRI действия.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d Томас Л. Лемке; Дэвид А. Уильямс (2008). Принципы медицинской химии Фуа. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 414–. ISBN 978-0-7817-6879-5.
- ^ а б c Франсиско Лопес-Муньос; Сесилио Аламо (9 сентября 2011 г.). Нейробиология депрессии. CRC Press. С. 132–. ISBN 978-1-4398-3850-1.
- ^ а б c Янош Фишер; К. Робин Ганеллин (24 августа 2010 г.). Открытие лекарств на основе аналогов II. Джон Вили и сыновья. С. 35, 282, 284. ISBN 978-3-527-63212-1.
- ^ а б c Вальтер Снидер (31 октября 2005 г.). Открытие лекарств: история. Джон Вили и сыновья. С. 416–417. ISBN 978-0-470-01552-0.
- ^ Дэвид Г. Уотсон (9 февраля 2011 г.). Фармацевтическая химия. Elsevier Health Sciences. С. 1061–. ISBN 978-0-7020-4850-0.
- ^ Дэвид Хили (1 июня 2004 г.). Пусть едят прозак: нездоровая взаимосвязь между фармацевтической промышленностью и депрессией. NYU Press. С. 295–. ISBN 978-0-8147-7300-0.
дальнейшее чтение
- Вонг Д. Т., Баймастер Ф. П., Энглман Э. А. (1995). «Прозак (флуоксетин, Lilly 110140), первый селективный ингибитор захвата серотонина и антидепрессант: двадцать лет с момента его первой публикации». Life Sci. 57 (5): 411–41. Дои:10.1016 / 0024-3205 (95) 00209-о. PMID 7623609.
Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |