Тропан - Википедия - Tropane

Тропан[1]
Тропан 2.svg
Tropane-3D-sticks.png
Имена
Название ИЮПАК
N-Метил-8-азабицикло [3.2.1] октан
Другие имена
2,3-дигидро-8-метилнортропидин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.156.627 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C8ЧАС15N
Молярная масса125,211 г / моль
Плотность0,9259 при 15 ° C
Точка кипения От 163 до 169 ° C (от 325 до 336 ° F, от 436 до 442 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тропан это азотистый бициклический органическое соединение. В основном он известен группой алкалоиды полученный из него (называемый тропановые алкалоиды ), которые включают, среди прочего, атропин и кокаин. Алкалоиды тропана встречаются в растения семей Erythroxylaceae (включая кока ) и Пасленовые (включая мандрагора, белена, смертельный паслен, дурман, картофель, помидор ).[2][3]

Азотный мостик находится между C-1 и C-5; эти два атома углерода являются асимметричными, но тропан оптически неактивен из-за зеркальной симметрии.

8-Азабицикло [3.2.1] октан (тропан без N-метильная группа ) известен как нортропан или нортропан.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, 11-е издание, 9689.
  2. ^ «Содержание атропина в растениях». USDA, ARS, Национальная программа генетических ресурсов. Фитохимические и этноботанические базы данных. [Онлайн-база данных] Национальная лаборатория ресурсов зародышевой плазмы, Белтсвилл, Мэриленд. Архивировано из оригинал 7 ноября 2004 г.. Получено 25 июля, 2005.
  3. ^ «Содержание кокаина в растениях». USDA, ARS, Национальная программа генетических ресурсов. Фитохимические и этноботанические базы данных. [Онлайн-база данных] Национальная лаборатория ресурсов зародышевой плазмы, Белтсвилл, Мэриленд. Архивировано из оригинал 7 ноября 2004 г.. Получено 25 июля, 2005.