N-метил-PPPA - N-Methyl-PPPA

N-Метил-PPPA
N-метил-PPPA.svg
Клинические данные
Другие именаДетрифторметилфлуоксетин
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС19NО
Молярная масса241.334 г · моль−1
3D модель (JSmol )

N-Метил-PPPA, или же N-метил-3-фенокси-3-фенилпропан-1-амин, это ингибитор обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI), который был разработан Эли Лилли из дифенгидрамин в начале 1970-х в поисках новых антидепрессанты, но никогда не продавался.[1][2][3] Он структурно тесно связан с флуоксетин, атомоксетин, и низоксетин.[1][2][3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Франсиско Лопес-Муньос; Сесилио Аламо (9 сентября 2011 г.). Нейробиология депрессии. CRC Press. С. 132–. ISBN  978-1-4398-3850-1.
  2. ^ а б Вальтер Снидер (31 октября 2005 г.). Открытие лекарств: история. Джон Вили и сыновья. С. 416–417. ISBN  978-0-470-01552-0.
  3. ^ а б Вонг Д. Т., Баймастер Ф. П., Энглман Э. А. (1995). «Прозак (флуоксетин, Lilly 110140), первый селективный ингибитор захвата серотонина и антидепрессант: двадцать лет с момента его первой публикации». Life Sci. 57 (5): 411–41. Дои:10.1016 / 0024-3205 (95) 00209-о. PMID  7623609.