Селурампанель - Selurampanel
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C16ЧАС19N5О4S |
Молярная масса | 377.42 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Селурампанель (ГОСТИНИЦА, кодовое название BGG492) это препарат, средство, медикамент тесно связан с хиноксалиндион серия, которая действует как конкурентный антагонист из AMPA и каинатные рецепторы и по состоянию на 2015 г. расследуется в клинические испытания к Новартис для лечения эпилепсия.[1][2][3] Он также был изучен при лечении острых заболеваний мигрень, и было обнаружено, что он дает некоторое облегчение боли, но с относительно высокой скоростью побочные эффекты.[4]
Рекомендации
- ^ Faught, Эдвард (2014). «BGG492 (селурампанель), антагонист AMPA / каинатных рецепторов для лечения эпилепсии». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. 23 (1): 107–113. Дои:10.1517/13543784.2014.848854. ISSN 1354-3784. PMID 24147649.
- ^ Белкастро, Винченцо; Верротти, Альберто (2015). «Новые молекулярные мишени для медикаментозного лечения эпилепсии». Эпилепсия на пути к следующему десятилетию. С. 183–199. Дои:10.1007/978-3-319-12283-0_10. ISBN 978-3-319-12282-3.
- ^ Ханада, Такахиса (2014). «Рецептор AMPA как терапевтическая мишень при эпилепсии: доклинические и клинические данные». Журнал исследований рецепторов, лигандов и каналов: 39. Дои:10.2147 / JRLCR.S51475. ISSN 1178-699X.
- ^ Gomez-Mancilla B, Brand R, Jürgens TP, et al. (Февраль 2014). «Рандомизированное многоцентровое испытание для оценки эффективности, безопасности и переносимости разовой дозы нового антагониста рецепторов AMPA BGG492 для лечения острых приступов мигрени» (PDF). Цефалгия. 34 (2): 103–13. Дои:10.1177/0333102413499648. PMID 23963355.
Этот противосудорожное средство -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |