AMPA - AMPA
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-амино-3- (3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-ил) пропановая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| MeSH | AMPA |
PubChem CID | |
| |
| |
| Свойства | |
| C7ЧАС10N2О4 | |
| Молярная масса | 186.167 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
AMPA (α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовая кислота) это соединение это конкретный агонист для Рецептор AMPA, где он имитирует эффекты нейротрансмиттер глутамат.[1]
В центральной нервной системе существует несколько типов глутаматергических ионных каналов, включая AMPA, каиновая кислота и N-метил-D-аспарагиновая кислота (NMDA) каналы. в синапс эти рецепторы служат совершенно разным целям. AMPA можно использовать экспериментально, чтобы отличить активность одного рецептора от другого, чтобы понять их различные функции.[2] AMPA генерирует быстро возбуждающие постсинаптические потенциалы (EPSP).[1] AMPA активирует рецепторы AMPA, которые представляют собой неселективные катионные каналы, позволяющие прохождение Na+ и K+ и поэтому иметь равновесный потенциал около 0 мВ.
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б Первес, Дейл; Джордж Дж. Августин; Дэвид Фицпатрик; Уильям К. Холл; Энтони-Самуэль Ламантия; Джеймс О. Макнамара и Леонард Э. Уайт (2008). Неврология (4-е изд.). Sinauer Associates. С. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
- ^ Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Ацори М (2009). «Норэпинефрин гомогенно подавляет опосредованные альфа-амино-3-гидроксил-5-метил-4-изоксазолпропионатом (AMPAR-) токи во всех слоях височной коры головного мозга крысы». Neurochem Res. 34 (11): 1896–906. Дои:10.1007 / s11064-009-9966-z. PMID 19357950.