Замещенный катинон - Substituted cathinone

Общая химическая структура замещенных катинонов с R14 определено в тексте

Замещенные катиноны, которые включают некоторые стимуляторы и энтактогены, являются производными от катинон. В них есть фенэтиламин ядро с алкил группа прикреплен к альфа-углерод, а кетон группа, прикрепленная к бета-углерод, наряду с дополнительными замены.[1][2][3][4][5] Катинон естественным образом содержится в растении. кат листья которого пережевывают как рекреационный наркотик.[6]

Список замещенных катинонов

Производные могут быть получены заменами в четырех местах молекулы катинона:

  • р1 = водород или любая комбинация одного или нескольких алкильных, алкокси, алкилендиокси, галогеналкильных или галогенидных заместителей
  • р2 = водород или любая алкильная группа
  • р3 = водород, любая алкильная группа или включение в циклическую структуру
  • р4 = водород, любая алкильная группа или включение в циклическую структуру

В следующей таблице показаны известные производные финансовые инструменты, о которых сообщалось:[7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20]

СтруктураСложныйр1р2р3р4Количество CAS
Cathinone.svgКатинонЧАСМнеЧАСЧАС71031-15-7
Methcathinone skeletal.svgМеткатинонЧАСМнеЧАСМне5650-44-2
Ethcathinone.svgЭткатинонЧАСМнеЧАСEt51553-17-4
Propylcathinone structure.pngПропилкатинонЧАСМнеЧАСэнергетический ядерный реактор52597-14-5
Buphedrone.svgBuphedroneЧАСEtЧАСМне408332-79-6
N-Ethylbuphedrone.svgNEBЧАСEtЧАСEt1354631-28-9
Methylethylbuphedrone structure.pngN-метил-N-этилбуфедронЧАСEtМнеEt
Pentedrone.svgPentedroneЧАСэнергетический ядерный реакторЧАСМне879722-57-3
N-Ethylpentedrone structure.pngN-этилпентедронЧАСэнергетический ядерный реакторЧАСEt18268-16-1
N-Изопропилпентедрон structure.pngN-изопропилпентедронЧАСэнергетический ядерный реакторЧАСiPr
Hexedrone.pngГекседронЧАСnBuЧАСМне
Ethylhexedrone.svgЭтил-гекседронЧАСnBuЧАСEt18410-62-3
Butylhexedrone structure.pngN-бутил-гекседронЧАСnBuЧАСnBu
Isobutylhexedrone structure.pngN-изобутилгекседрон (NDH)ЧАСnBuЧАСя-Bu
Isohexedrone structure.pngИзогекседронЧАСiBuЧАСМне
N-этилгептедрон structure.pngN-EthylheptedroneЧАСnPeЧАСEt
Octedrone structure.pngOctedroneЧАСгексилЧАСМне
Диметилкатинон.svgДиметилкатинонЧАСМнеМнеМне15351-09-4
Амфепрамон.svgДиэтилпропионЧАСМнеEtEt134-80-5
NN-метилэтилкатинон structure.pngN-метил-N-этилкатинонЧАСМнеМнеEt1157739-24-6
Бупропион 1.svgБупропион (3-CBP)3-ClМнеЧАСт-Bu34911-55-2
Hydroxybupropion.svgГидроксибупропион3-ClМнеЧАС2-Me-3-OH-пропан-2-ил357399-43-0
4-Methylmethcathinone.svgМефедрон4-яМнеЧАСМне1189805-46-6
2-MMC structure.png2-MMC2-яМнеЧАСМне
2-MEC structure.png2-MEC2-яМнеЧАСEt
2-EEC structure.png2-EEC2-EtМнеЧАСEt
3-метилметкатинон.svg3-MMC3-яМнеЧАСМне1246816-62-5
3-MEC structure.png3-MEC3-яМнеЧАСEt
3-EMC structure.png3-ЭМС3-EtМнеЧАСМне
3-EEC structure.png3-EEC3-EtМнеЧАСEt
4-этилметкатинон.png4-ЭМС4-EtМнеЧАСМне1225622-14-9
4-EEC structure.png4-EEC4-EtМнеЧАСEt
4-Methylcathinone.png4-MC4-яМнеЧАСЧАС31952-47-3
Benzedrone.svgБензедроне4-яМнеЧАСМлрд1225617-75-3
2'-MeO-benzedrone structure.png2'-MeO-бензедрон4-яМнеЧАС2-MeO-Bn
4-MEC.svg4-MEC4-яМнеЧАСEt1225617-18-4
4-метил-пропилкатинон structure.png4-МПК4-яМнеЧАСэнергетический ядерный реактор
NN-DMMC structure.pngN, N-DMMC4-яМнеМнеМне
NN-MEMC structure.pngN, N-MEMC4-яМнеМнеEt
NN-DEMC structure.pngN, N-DEMC4-яМнеEtEt676316-90-8
4-MEAP.svg4-МЕАП4-яPrЧАСEt746540-82-9
4-EDMC structure.pngEDMC4-EtМнеМнеМне
2,4-DMMC structure.png2,4-DMMC2,4-диметилМнеЧАСМне
2,4-DMEC structure.png2,4-DMEC2,4-диметилМнеЧАСEt
3,4-DMMC.svg3,4-DMMC3,4-диметилМнеЧАСМне1082110-00-6
3,4-DMEC structure.png3,4-DMEC3,4-диметилМнеЧАСEt
245-TMMC structure.png2,4,5-TMMC2,4,5-триметилМнеЧАСМне
245-TMOMC structure.png2,4,5-TMOMC2,4,5-триметоксиМнеЧАСМне
345-TMOMC structure.png3,4,5-TMOMC3,4,5-триметоксиМнеЧАСМне
4-Methoxymethcathinone.svgМетедрон4-MeOМнеЧАСМне530-54-1
Dimethedrone structure.pngДиметедрон4-MeOМнеМнеМне91564-39-5
Ethedrone structure.pngEthedrone4-MeOМнеЧАСEt
2-MOMC structure.png2-MOMC2-MeOМнеЧАСМне
3-MOMC structure.png3-MOMC3-MeOМнеЧАСМне
3-fluorocathinone structure.png3-FC3-FМнеЧАСЧАС
4-fluorocathinone structure.png4-FC4-FМнеЧАСЧАС80096-51-1
2-FMC structure.png2-FMC2-FМнеЧАСМне1186137-35-8
2-FEC structure.png2-FEC2-FМнеЧАСEt
3-fluoromethcathinone.svg3-FMC3-FМнеЧАСМне1049677-77-1
3-FEC structure.png3-FEC3-FМнеЧАСEt
2-CMC structure.png2-CMC2-ClМнеЧАСМне
2-BMC structure.png2-BMC2-комн.МнеЧАСМне
2-IMC structure.png2-IMC2-яМнеЧАСМне
2-TFMMC structure.png2-TFMAP2-CF3МнеЧАСМне
3-Chloromethcathinone structure.pngClophedrone3-ClМнеЧАСМне1049677-59-9
3-CEC structure.png3-ЦИК3-ClМнеЧАСEt
3-BMC structure.png3-BMC3-BrМнеЧАСМне
3-IMC structure.png3-IMC3-яМнеЧАСМне
3-TFMMC structure.png3-TFMAP3-CF3МнеЧАСМне
4-fluoromethcathinone.svgФлефедрон4-FМнеЧАСМне447-40-5
4-фторэткатинон Structure.svg4-FEC4-FМнеЧАСEt1225625-74-0
4-Chloromethcathinone.pngКлефедрон4-ClМнеЧАСМне1225843-86-6
4-CEC structure.png4-ЦИК4-ClМнеЧАСEt
4-CiPC structure.png4-CiPC4-ClМнеЧАСiPr
4-CBC structure.png4-CBC4-ClМнеЧАСnBu
4-CDMC structure.png4-CDMC4-ClМнеМнеМне
4-bromomethcathinone.svgBrephedrone4-BrМнеЧАСМне486459-03-4
4-BEC structure.png4-BEC4-BrМнеЧАСEt
4-IMC structure.png4-IMC4-яМнеЧАСМне
4-TFMMC structure.png4-TFMAP4-CF3МнеЧАСМне
4-EFMC structure.png4-EFMC4- (2-фторэтил)МнеЧАСМне
4-MTMC structure.png4-МТМК4-СЧ3МнеЧАСМне
4-MSMC structure.png4-MSMC4-SO2CH3МнеЧАСМне
4-PHMC structure.png4-PHMC4-фенилМнеЧАСМне
Mexedrone.svgMexedrone4-яметоксиметилЧАСМне
3,4-FMMC structure.pngFMMC3-Ф-4-ЯМнеЧАСМне
3,4-MFMC structure.pngMFMC3-Me-4-FМнеЧАСМне
3,4-MMOMC structure.pngMMOMC3-Me-4-MeOМнеЧАСМне
3,4-DCMC structure.png3,4-DCMC3,4-дихлорМнеЧАСМне
3,5-DCMC structure.png3,5-DCMC3,5-дихлорМнеЧАСМне
3,5-DFMC structure.png3,5-DFMC3,5-дифторМнеЧАСМне
2,5-DMOMC structure.png2,5-DMOMC2,5-диметоксиМнеЧАСМне
Bk2CC structure.pngβk-2C-C2,5-диметокси-4-хлорЧАСЧАСЧАС1538191-15-9
Βk-2C-B-skeletal.svgβk-2C-B2,5-диметокси-4-бромЧАСЧАСЧАС807631-09-0
Bk2CI structure.pngβk-2C-I2,5-диметокси-4-йодЧАСЧАСЧАС
Bk2CD structure.pngβk-2C-D2,5-диметокси-4-метилЧАСЧАСЧАС1368627-25-1
Bk2CE structure.pngβk-2C-E2,5-диметокси-4-этилЧАСЧАСЧАС1517021-02-1
Bk2CP structure.pngβk-2C-P2,5-диметокси-4-пропилЧАСЧАСЧАС
Bk2CiP structure.pngβk-2C-iP2,5-диметокси-4-изопропилЧАСЧАСЧАС1511033-62-7
BkDOB structure.pngβk-ДОБ2,5-диметокси-4-бромМнеЧАСЧАС
BkMDOM structure.pngβk-MDOM2,5-диметокси-4-метилМнеЧАСМне
MDC.pngβk-MDA3,4-метилендиоксиМнеЧАСЧАС80535-73-5
BkMDAc structure.pngN-ацетил-βk-MDA3,4-метилендиоксиМнеЧАСацетил
2,3-MDMC structure.png2,3-MDMC2,3-метилендиоксиМнеЧАСМне
Methylone.svgМетилон3,4-метилендиоксиМнеЧАСМне186028-79-5
Dimethylone structure.pngДиметилон3,4-метилендиоксиМнеМнеМне
NAc-Methylone structure.pngN-ацетил-метилон3,4-метилендиоксиМнеацетилМне
NOH-Methylone structure.pngN-гидроксиметилон3,4-метилендиоксиМнегидроксиМне
Bk-MDEA.svgЭтилон3,4-метилендиоксиМнеЧАСEt1112937-64-0
Diethylone structure.pngДиэтилон3,4-метилендиоксиМнеEtEt
NAc-Ethylone structure.pngN-ацетил-этилон3,4-метилендиоксиМнеацетилEt
BkMDiP ​​structure.pngN-изопропил-βk-MDA3,4-метилендиоксиМнеЧАСiPr
BkMDtB structure.pngMDPT3,4-метилендиоксиМнеЧАСт-бу
BMDP structure.pngBMDP3,4-метилендиоксиМнеЧАСМлрд
3,4-EDMC structure.png3,4-EDMC3,4-этилендиоксиМнеЧАСМне
BkIMP structure.pngβk-IMP3,4-триметиленМнеЧАСМне
BkIEB structure.pngβk-IBP3,4-триметиленEtЧАСEt
BkIEV structure.pngβk-IVP3,4-триметиленэнергетический ядерный реакторЧАСEt
3-фторбуфедрон structure.png3-фторбуфедрон3-FEtЧАСМне
4-фторбуфедрон structure.png4-фторбуфедрон4-FEtЧАСМне
4-бромбуфедрон structure.png4-бромбуфедрон4-BrEtЧАСМне
4-Methylbuphedrone.png4-MeMABP4-яEtЧАСМне1336911-98-8
4-Me-NEB structure.png4-Me-NEB4-яEtЧАСEt
4-F-NEB structure.png4-F-NEB4-FEtЧАСEt
4-Me-DMB structure.png4-Me-DMB4-яEtМнеМне
3,4-DMEB structure.png3,4-DMEB3,4-диметилEtЧАСEt
4-метоксибупедрон structure.png4-метоксибупедрон4-MeOEtЧАСМне
Bk-MBDB.svgБутилон3,4-метилендиоксиEtЧАСМне802575-11-7
Eutylone.svgEutylone3,4-метилендиоксиEtЧАСEt802855-66-9
BkPBDB structure.pngβk-PBDB3,4-метилендиоксиEtЧАСэнергетический ядерный реактор
Bn-4-Me-MABP structure.pngBn-4-MeMABP4-яEtЧАСМлрд1445751-39-2
BMDB structure.pngБМДБ3,4-метилендиоксиEtЧАСМлрд1445751-47-2
Dibutylone.svgβk-DMBDB3,4-метилендиоксиEtМнеМне802286-83-5
BkMMDMA structure.pngβk-MMDMA3,4-метилендиокси-5-MeOМнеЧАСМне
2-метоксиметилон structure.pngβk-MMDMA-22-MeO-3,4-метилендиоксиМнеЧАСМне
BkDMMDA structure.pngβk-DMMDA2,5-diMeO-3,4-метилендиоксиМнеЧАСЧАС
5-метилметилон structure.png5-метилметилон3,4-метилендиокси-5-MeМнеЧАСМне1364933-83-4
5-Methylethylone.svg5-Methylethylone3,4-метилендиокси-5-MeМнеЧАСEt1364933-82-3
2-метилбутилон structure.png2-метилбутилон2-Me-3,4-метилендиоксиEtЧАСМне1364933-86-7
5-метилбутилон structure.png5-метилбутилон3,4-метилендиокси-5-MeEtЧАСМне1354631-29-0
Pentylone.svgПентилон3,4-метилендиоксиэнергетический ядерный реакторЧАСМне698963-77-8
Ephylone structure.pngN-этилпентилон3,4-метилендиоксиэнергетический ядерный реакторЧАСEt727641-67-0
N-propylpentylone structure.pngN-пропилпентилон3,4-метилендиоксиэнергетический ядерный реакторЧАСэнергетический ядерный реактор
N-бутилпентилон structure.pngN-бутилпентилон3,4-метилендиоксиэнергетический ядерный реакторЧАСnBu
Dipentylone structure.pngДипентилон3,4-метилендиоксиэнергетический ядерный реакторМнеМне
Hexylone structure.pngГексилон3,4-метилендиоксиnBuЧАСМне
N-этилгексилон structure.pngN-этилгексилон3,4-метилендиоксиnBuЧАСEt
N-этилгептилон structure.pngN-Ethylheptylone3,4-метилендиоксиnPeЧАСEt
4-MEAP.svg4-МЕАП4-яэнергетический ядерный реакторЧАСEt746540-82-9
3,4-DMEP structure.png3,4-DMEP3,4-диметилэнергетический ядерный реакторЧАСEt
4-fluoropentedrone structure.png4-Ф-Пентедрон4-Fэнергетический ядерный реакторЧАСМне
4-хлоропентедрон structure.png4-Cl-Pentedrone4-Clэнергетический ядерный реакторЧАСМне
4-Methylpentedrone.png4-метилпентедрон4-яэнергетический ядерный реакторЧАСМне1373918-61-6
DL-4662 structure.pngDL-46623,4-диметоксиэнергетический ядерный реакторЧАСEt1674389-55-9
4F-NiP-pentedrone structure.png4-F-iPr-норпентедрон4-Fэнергетический ядерный реакторЧАСiPr
4Cl-NtB-pentedrone structure.png3-CBV3-Clэнергетический ядерный реакторЧАСtBu
4-метилгекседрон structure.png4-метилгекседрон4-яnBuЧАСМне
4-метил-N-этилгекседрон structure.pngMEH4-яnBuЧАСEt
4-фторгекседрон structure.png4-F-гекседрон4-FnBuЧАСМне
4-fluorooctedrone structure.png4-F-октедрон4-FгексилЧАСМне
Альфа-фенилмефедрон structure.pngα-фенилмефедрон4-яфенилЧАСМне
Bk-EPE structure.pngβk-ЭфенидинЧАСфенилЧАСEt22312-16-9
Bk-methamnetamine structure.png«НРГ-3»β-нафтил вместо фенилаМнеЧАСМне
Тиотинон.svgβk-метиопропаминтиофен-2-ил вместо фенилаМнеЧАСМне24065-17-6
Bk-5-MAPB structure.pngβk-5-MAPBбензофуран-5-ил вместо фенилаМнеЧАСМне
Bk-6-MAPB structure.pngβk-6-MAPBбензофуран-6-ил вместо фенилаМнеЧАСМне
Bk-5-IT structure.pngβk-5-ITиндол-5-ил вместо фенилаМнеЧАСЧАС
Phthalprop.svgα-фталимидопропиофенонЧАСМнефталимидо19437-20-8
PPPO structure.pngPPPOЧАСМнепиперидинил
PPBO structure.pngPPBOЧАСEtпиперидинил
FPPVO structure.pngФППВО4-Fэнергетический ядерный реакторпиперидинил
MDPV-azepane structure.pngМДПВ-азепан3,4-метилендиоксиэнергетический ядерный реакторазепан
Caccure907 structure.pngCaccure 9074-СЧ3α, α-ди-Меморфолинил
A-PPP.svgα-PPPЧАСМнепирролидинил19134-50-0
Α-PBP.svgα-PBPЧАСEtпирролидинил13415-54-8
Альфа-пирролидинопентиофенон.svgα-ПВП (O-2387)ЧАСэнергетический ядерный реакторпирролидинил14530-33-7
Α-PHP.svgα-PHPЧАСnBuпирролидинил13415-86-6
Alpha-PHiP structure.pngα-PHiPЧАСiBuпирролидинил
Альфа-пирролидиногептафенон.svgα-PEP (α-PHPP)ЧАСnPeпирролидинил13415-83-3
Alpha-POP structure.pngα-POPЧАСгексилпирролидинил
Alpha-PNP structure.pngα-PNPЧАСгептилпирролидинил
Дифенилпирролидинилэтанон structure.pngDPPEЧАСфенилпирролидинил27590-61-0
Alpha-PcPeP structure.pngα-PcPePЧАСциклопентилпирролидинил
Alpha-PCYP structure.pngα-PCYPЧАСциклогексилпирролидинил1803168-11-7
2-Me-PPP structure.png2-МеППП2-яМнепирролидинил
3-Me-PPP structure.png3-МеППП3-яМнепирролидинил1214940-01-8
PMPPP.svg4-МеППП4-яМнепирролидинил1313393-58-6
MOPPP SVG.svgМОППП4-MeOМнепирролидинил478243-09-3
3-F-PPP structure.png3-Ф-ППС3-FМнепирролидинил1214939-99-7
4-F-PPP structure.pngFPPP4-FМнепирролидинил28117-76-2
4-Cl-PPP structure.pngCl-PPP4-ClМнепирролидинил
2,4-DMPPP structure.png2,4-ДМППП2,4-диметилМнепирролидинил
3-Me-PBP structure.png3-МПБП3-яEtпирролидинил1373918-60-5
3-F-PBP structure.png3-Ф-ПБП3-FEtпирролидинил1373918-59-2
MPBP.svgMPBP4-яEtпирролидинил732180-91-5
4-F-PBP structure.pngFPBP4-FEtпирролидинил1373918-67-2
4-Et-PBP structure.pngEPBP4-EtEtпирролидинил
4-MeO-PBP structure.pngMOPBP4-MeOEtпирролидинил
MMOPBP structure.pngMMOPBP3-Me-4-MeOEtпирролидинил
O-2384 structure.pngО-23843,4-дихлорEtпирролидинил850352-65-7
Pyrovalerone.svgПировалероне (O-2371)4-яэнергетический ядерный реакторпирролидинил3563-49-3
3-F-PVP structure.png3-Ф-ПВП3-Fэнергетический ядерный реакторпирролидинил
FPVP.svgFPVP4-Fэнергетический ядерный реакторпирролидинил850352-31-7
4-Cl-PVP structure.png4-Cl-PVP4-Clэнергетический ядерный реакторпирролидинил
4-Br-PVP structure.png4-Бр-ПВП4-Brэнергетический ядерный реакторпирролидинил
MOPVP.svgMOPVP4-MeOэнергетический ядерный реакторпирролидинил5537-19-9
DMPVP.svgДМОПВП3,4-диметоксиэнергетический ядерный реакторпирролидинил850442-84-1
3,4-DMPVP structure.pngDMPVP3,4-диметилэнергетический ядерный реакторпирролидинил
O-2390 structure.pngО-23903,4-дихлорэнергетический ядерный реакторпирролидинил850352-61-3
MFPVP structure.pngМФПВП3-метил-4-фторэнергетический ядерный реакторпирролидинил
MPHP.svgMPHP4-яnBuпирролидинил34138-58-4
4-F-PHP structure.pngFPHP4-FnBuпирролидинил
4-Cl-PHP structure.png4-Cl-PHP4-ClnBuпирролидинил
DMOPHP structure.pngDMOPHP3,4-диметоксиnBuпирролидинил
3-F-PiHP structure.png3F-PiHP3-FiBuпирролидинил
4-F-PiHP structure.png4F-PiHP4-FiBuпирролидинил
O-2494 structure.pngО-23944-яiBuпирролидинил850352-51-1
4-Me-PEP structure.pngMPEP4-япентилпирролидинил
4-F-PEP structure.png4F-PV84-Fпентилпирролидинил
4-MeO-PEP structure.png4-MeO-PV84-MeOпентилпирролидинил
FPOP.svg4F-PV94-Fгексилпирролидинил
4-MeO-POP structure.png4-MeO-PV94-MeOгексилпирролидинил
Альфа-фенилпировалерон structure.pngα-фенилпировалерон4-яфенилпирролидинил
MDPPP.svgМРЭС3,4-метилендиоксиМнепирролидинил783241-66-7
MDMPP structure.pngМДМПП3,4-метилендиоксиα, α-ди-Мепирролидинил
3 ', 4'-Метилендиокси-α-пирролидинобутиофенон.svgМДПБП3,4-метилендиоксиEtпирролидинил784985-33-7
MDPV.svgМДПВ3,4-метилендиоксиэнергетический ядерный реакторпирролидинил687603-66-3
2,3-MDPV structure.png2,3-МДПВ2,3-метилендиоксиэнергетический ядерный реакторпирролидинил
5-Me-MDPV structure.png5-Me-MDPV3,4-метилендиокси-5-Meэнергетический ядерный реакторпирролидинил
6-Me-MDPV structure.png6-Me-MDPV2-Me-4,5-метилендиоксиэнергетический ядерный реакторпирролидинил
6-MeO-MDPV structure.png6-MeO-MDPV2-MeO-4,5-метилендиоксиэнергетический ядерный реакторпирролидинил
4-MeO-5-Br-2,3-MDPV structure.pngBr-MeO-MDPV2,3-метилендиокси-4-MeO-5-Brэнергетический ядерный реакторпирролидинил
MDPiVP structure.pngМДПиВП3,4-метилендиоксиiPrпирролидинил
MDPHP.svgMDPHP3,4-метилендиоксиnBuпирролидинил776994-64-0
MDPEP structure.pngMDPEP (MD-PV8)3,4-метилендиоксипентилпирролидинил
MDPOP structure.pngMDPOP (MD-PV9)3,4-метилендиоксигексилпирролидинил
5-PPDI structure.png5-PPDI3,4-триметиленEtпирролидинил
5-BPDI structure.png5-BPDI3,4-триметиленэнергетический ядерный реакторпирролидинил
5-HPDI structure.png5-HPDI3,4-триметиленnBuпирролидинил
Индапирофенидон.svgIPPV3,4-триметиленфенилпирролидинил
TH-PVP structure.pngTH-PVP3,4-тетраметиленэнергетический ядерный реакторпирролидинил
TH-PHP structure.pngTH-PHP3,4-тетраметиленnBuпирролидинил
5-DBFPV.svg5-DBFPV2,3-дигидробензофуран-5-ил вместо Phэнергетический ядерный реакторпирролидинил1620807-94-4
3-BF-PVP structure.png3-БФ-ПВПбензофуран-3-ил вместо Phэнергетический ядерный реакторпирролидинил
Naphyrone.svgНафирон (O-2482)β-нафтил вместо фенилаэнергетический ядерный реакторпирролидинил850352-53-3
Альфа-нафирон structure.pngα-нафиронα-нафтил вместо фенилаэнергетический ядерный реакторпирролидинил
Alpha-PPT structure.pngα-PPTтиофен-2-ил вместо фенилаМнепирролидинил
Alpha-PBT structure.pngα-PBTтиофен-2-ил вместо фенилаEtпирролидинил
Α-PVT.svgα-PVTтиофен-2-ил вместо фенилаэнергетический ядерный реакторпирролидинил1400742-66-6

Законность

2 апреля 2010 г. Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками в Великобритания объявил, что будет введен широкий запрет на структуру всего этого класса соединений после широкой огласки продаж на сером рынке и рекреационное использование из мефедрон, обычный член семьи. Этот запрет распространяется на соединения с вышеупомянутой общей структурой, при этом конкретно названо 28 соединений.[21]

"Любое соединение (не являющееся бупропионом или веществом, на данный момент указанным в пункте 2.2), структурно полученное из 2-амино-1-фенил-1-пропанона путем модификации любым из следующих способов, то есть

(i) замещением в фенильном кольце в любой степени алкильными, алкокси, алкилендиокси, галогеналкильными или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они в фенильном кольце одним или несколькими другими одновалентными заместителями;

(ii) замещением в 3-положении алкильным заместителем;

(iii) замещением у атома азота алкильными или диалкильными группами или включением атома азота в циклическую структуру ».

— ACMD, 2 апреля 2010 г.

Этот текст был добавлен в качестве поправки к Закон 1971 года о злоупотреблении наркотиками, вступает в силу 16 апреля 2010 года.[22] Обратите внимание, что четыре из вышеуказанных соединений (катинон, меткатинон, диэтилпропион и пировалерон) уже были запрещены в Великобритании на момент публикации отчета ACMD. Два соединения были специально исключены из запрета, это бупропион из-за его широкого использования в медицине и относительного отсутствия возможности злоупотребления, и нафирон, потому что его структура выходит за рамки общего определения, и пока еще недостаточно доказательств, чтобы оправдать запрет.

Аналоги нафирона были впоследствии запрещены в июле 2010 года после дальнейшего рассмотрения ACMD.[23][24] наряду с дальнейшим широким запретом на структуру, даже более обширным, чем предыдущий.[25][26]

«Любое соединение, структурно производное 2-аминопропан-1-она путем замещения в 1-положении любой моноциклической или конденсированной полициклической кольцевой системой (не являющейся фенильным кольцом или алкилендиоксифенильной кольцевой системой), независимо от того, является ли соединение

доработаны любым из следующих способов, а именно:

(i) замещением в кольцевой системе в любой степени алкильными, алкокси, галогеналкилоргалогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они в кольцевой системе одним или несколькими другими одновалентными заместителями;

(ii) замещением в положении 3 алкильным заместителем;

(iii) замещением у атома азота 2-аминогруппы алкильными или диалкильными группами, или

включением атома азота 2-аминогруппы в циклическую структуру ».

— Министерство внутренних дел, 13 июля 2010 г.
Общая химическая структура замещенных нафиронов с R13 определено в тексте

Замены в общей структуре аналогов нафирона, подпадающих под действие запрета, можно описать следующим образом:

  • Цикл = любая моноциклическая или конденсированная полициклическая кольцевая система (не являющаяся фенильным кольцом или алкилендиоксифенильной кольцевой системой), включая аналоги, в которых кольцевая система замещена в любой степени алкильными, алкоксильными, галогеналкильными или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены они или нет кольцевая система одним или несколькими другими одновалентными заместителями
  • р1 = водород или любая алкильная группа
  • р2 = водород, любая алкильная группа или включение в циклическую структуру
  • р3 = водород, любая алкильная группа или включение в циклическую структуру

Тем не менее, продолжает появляться все больше новых производных, при этом Великобритания сообщила о большем количестве новых производных катинона, обнаруженных в 2010 году, чем какая-либо другая страна в Европе, причем большинство из них впервые были идентифицированы после вступления в силу запрета на генерики и, таким образом, уже являются незаконными, хотя никогда не были сообщалось ранее.[27]

В Соединенных Штатах замещенные катиноны являются психоактивными ингредиентами "соли для ванн "которые по состоянию на июль 2011 года были запрещены как минимум 28 штатами, но не федеральным правительством.[28]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK. Аналоги 1- (4-метилфенил) -2-пирролидин-1-илпентан-1-она (пировалерон): многообещающий класс ингибиторов захвата моноаминов. J Med Chem. 2006 23 февраля; 49 (4): 1420-32. PMID  16480278 Дои:10.1021 / jm050797a
  2. ^ Paillet-Loilier M, Cesbron A, Le Boisselier R, Bourgine J, Debruyne D. Новые наркотики, вызывающие злоупотребление: текущие взгляды на замещенные катиноны. Subst Abuse Rehabil. 2014; 5: 37-52. PMID  24966713 Дои:10.2147 / SAR.S37257
  3. ^ Симмонс С.Дж., Лейрер-Джексон Дж. М., Оливер К. Ф., Хикс С., Мушам Дж. В., Ролз С. М., Олив М. Ф. ТЕМНАЯ классика в химической неврологии: психостимуляторы на основе катинона. ACS Chem. Неврологи. 2018; 9(10): 2379-2394. PMID  29714473 Дои:10.1021 / acschemneuro.8b00147
  4. ^ Бек О., Бекберг М., Сигнелл П., Хеландер А. Интоксикации в проекте STRIDA, включающем панораму производных пировалерона психостимулятора, подражателей MDPV. Clin Toxicol (Фила). 2018 Апрель; 56 (4): 256-263. PMID  28895757 Дои:10.1080/15563650.2017.1370097
  5. ^ Майхшак М., Целински Р., Кусь П., Ковальска Т., Саевич М. Новейшие производные катинона как дизайнерские наркотики: аналитический и токсикологический обзор. Судебный токсикол. 2018;36(1):33-50. PMID  29367861 Дои:10.1007 / s11419-017-0385-6
  6. ^ Кользато Л.С., Руис М.Дж., ван ден Вильденберг В.П., Хоммель Б. Использование ката связано с нарушением рабочей памяти и когнитивной гибкости. PLoS One. 2011; 6 (6): e20602. PMID  21698275. Проверено 17 июля 2011.
  7. ^ Годовой отчет Европола за 2008 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  8. ^ Годовой отчет Европола за 2009 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  9. ^ Годовой отчет Европола за 2010 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  10. ^ Годовой отчет Европола за 2011 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  11. ^ Годовой отчет Европола за 2012 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  12. ^ Годовой отчет Европола за 2013 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  13. ^ Годовой отчет Европола за 2014 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  14. ^ Годовой отчет Европола за 2015 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  15. ^ Годовой отчет Европола за 2016 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  16. ^ Годовой отчет Европола за 2017 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  17. ^ Маурер Х. Х., Кремер Т., Спрингер Д., Стак РФ. Химия, фармакология, токсикология и метаболизм в печени дизайнерских наркотиков типа амфетамина (экстази), пиперазина и пирролидинофенона: синопсис. Ther Drug Monit. 2004 апр; 26 (2): 127-31. PMID  15228152
  18. ^ Дэвис С., Рэндс-Тревор К., Бойд С., Эдирисингхе М. Характеристика двух галогенированных аналогов катинона: 3,5-дифторметкатинона и 3,5-дихлорметкатинона. Судебная медицина Int. 2012 10 апреля; 217 (1-3): 139-45. PMID  22088945 Дои:10.1016 / j.forsciint.2011.10.042
  19. ^ Блажевич А., Беднарек Э., Поплавска М. и др. Идентификация и структурная характеристика синтетических катинонов: N-пропилкатинон, 2,4-диметилметкатинон, 2,4-диметилэткатинон, 2,4-диметил-α-пирролидинопропиофенон, 4-бром-α-пирролидинопропиофенон, 1- (2,3-дигидро -1H-инден-5-ил) -2- (пирролидин-1-ил) гексан-1-он и 2,4-диметилизокатинон. Судебный токсикол 2019; 37: 288-307. Дои:10.1007 / s11419-018-00463-w
  20. ^ Вестфаль Ф., Гиррезер Ю., Ангерер В., Аувертер В. Analytische Daten neuer 2-aminosubstituierter Methylendioxyvalerophenonderivate. Toxichem Krimtech, 2016 01.01; 83 (1): 3–29.
  21. ^ Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками (Великобритания). Рассмотрение катинонов. 31 марта 2010 г. В архиве 22 сентября 2011 г. Wayback Machine Проверено 17 июля 2011.
  22. ^ «Положения о злоупотреблении наркотиками (поправка) (Англия, Уэльс и Шотландия) 2010 г. № 1144». Opsi.gov.uk. Получено 8 апреля 2010.
  23. ^ «Законный кайф NRG-1 запрещен». Новости BBC. 12 июля 2010 г.. Получено 17 июля 2010.
  24. ^ «Отчет Консультативного совета по злоупотреблению наркотиками нафирона (2010 г.)». Домашний офис. 7 июля 2010. Архивировано с оригинал 17 июля 2010 г.. Получено 17 июля 2010.
  25. ^ «Пояснительный меморандум к Правилам № 1799 от 2010 года о злоупотреблении наркотиками (поправка № 2) (Англия, Уэльс и Шотландия)» (PDF). Opsi.gov.uk. Получено 18 июля 2010.
  26. ^ «Правила о злоупотреблении наркотиками (поправка № 2) (Англия, Уэльс и Шотландия) 2010 г. № 1799» (PDF). Opsi.gov.uk. Получено 18 июля 2010.
  27. ^ Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании. EMCDDA – Европол Годовой отчет за 2010 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA. Проверено 17 июля 2011.
  28. ^ Гудноу А, Зезима К. Настораживающий новый стимулятор, разрешенный во многих государствах. Нью-Йорк Таймс 2011, 16 июля. Проверено 17 июля 2011.