Метилендиоксикатинон - Methylenedioxycathinone

Метилендиоксикатинон
MDC.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный, Инсуффляция, Ректальный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC10ЧАС11NО3
Молярная масса193.202 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

3,4-метилендиоксикатинон (также известный как MDC, Нитрилон, Амилон и βk-MDA) является эмпатоген и стимулятор из фенэтиламин, амфетамин, и катинон классы[1][2] и β-кето аналог из MDA.[3]

Метилендиоксикатинон исследовали как антидепрессант и антипаркинсон агент.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дзайцу К., Катаги М., Тацуно М., Сато Т., Цучихаши Х., Сузуки К. (июль 2011 г.). «Недавно использованные β-кетопроизводные 3,4-метилендиоксифенилалкиламинов: обзор их метаболизма и токсикологический анализ». Судебная токсикология. 29 (2): 73–84. Дои:10.1007 / s11419-011-0111-8. S2CID  25416491.
  2. ^ Даль Кейсон Т.А., Янг Р., Гленнон Р.А. (декабрь 1997 г.). «Катинон: исследование нескольких N-алкильных и метилендиоксизамещенных аналогов». Фармакология, биохимия и поведение. 58 (4): 1109–16. Дои:10.1016 / S0091-3057 (97) 00323-7. PMID  9408221. S2CID  9704972.
  3. ^ Даль Кейсон Т.А. (май 1997 г.). «Характеристика некоторых гомологов 3,4-метилендиоксикатинона (MDCATH)». Международная криминалистическая экспертиза. 87 (1): 9–53. Дои:10.1016 / S0379-0738 (97) 02133-6.
  4. ^ WO 1996039133, Jacob III P, Shulgin AT, "Приготовление новых N-замещенных-2-амино-3 ', 4'-метилендиоксипропиофенонов в качестве антидепрессантов и средств против паркинсонизма.", Опубликовано 12 декабря 1996 г., передано Neurobiological Technologies, Inc. .