PHA-543,613 - Википедия - PHA-543,613
Идентификаторы | |
---|---|
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.189.975 |
Химические и физические данные | |
Формула | C15ЧАС17N3О2 |
Молярная масса | 271,314 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
(проверять) |
PHA-543 613 это препарат, который действует как мощный и селективный агонист для α7 подтип нейронной никотиновые рецепторы ацетилхолина, с высоким уровнем проникновения в мозг и хорошей биодоступностью при приеме внутрь. Он находится в стадии разработки в качестве возможного лечения когнитивного дефицита у шизофрения.[1]
Рекомендации
- ^ Wishka DG, Walker DP, Yates KM, Reitz SC, Jia S, Myers JK и др. (Июль 2006 г.). "Открытие N - [(3R) -1-азабицикло [2.2.2] окт-3-ил] фуро [2,3-c] пиридин-5-карбоксамида, агониста никотинового ацетилхолинового рецептора альфа7, для потенциального лечение когнитивных нарушений при шизофрении: синтез и взаимосвязь структура - деятельность ». Журнал медицинской химии. 49 (14): 4425–36. Дои:10.1021 / jm0602413. PMID 16821801.