A-366 833 - A-366,833

A-366 833
A-366,833.svg
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС12N4
Молярная масса200,239 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавления101,4–102,9 ° C (214,5–217,2 ° F) [1]
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

A-366 833 это препарат, разработанный Эбботт, который действует как агонист нервной никотиновые рецепторы ацетилхолина селективный для α4β2 подтип, и был исследован для использования в качестве обезболивающее, хотя это не прошло клинические испытания.[2] В его составе есть никотинонитрил (3-цианопиридин ) ядро, связанное через C5 с N6 из (1р,5S) -3,6-диазабицикло [3.2.0] гептан.[3]

Рекомендации

  1. ^ Ji J, Schrimpf MR, Sippy KB, Bunnelle WH, Li T, Anderson DJ и др. (Ноябрь 2007 г.). «Синтез и изучение взаимосвязи структура-активность 3,6-диазабицикло [3.2.0] гептанов как новых селективных агонистов альфа4бета2-никотинового ацетилхолинового рецептора». Журнал медицинской химии. 50 (22): 5493–508. Дои:10.1021 / jm070755h. PMID  17929796.
  2. ^ Романелли М.Н., Граттери П., Гуандалини Л., Мартини Е., Боначчини С., Гуальтьери Ф. (июнь 2007 г.). «Центральные никотиновые рецепторы: структура, функции, лиганды и терапевтический потенциал». ChemMedChem. 2 (6): 746–67. Дои:10.1002 / cmdc.200600207. PMID  17295372. S2CID  34763474.
  3. ^ Джи Дж., Баннел У.Х., Андерсон Д.Д., Фалтинек С., Дайринг Т., Аринг П.К. и др. (Октябрь 2007 г.). «A-366833: новый никотинонитрилзамещенный 3,6-диазабицикло [3.2.0] гептан альфа4бета2-селективный агонист никотинового ацетилхолинового рецептора: синтез, анальгетическая эффективность и профиль переносимости на животных моделях». Биохимическая фармакология. 74 (8): 1253–62. Дои:10.1016 / j.bcp.2007.08.010. PMID  17854775.