A-366 833 - A-366,833
Идентификаторы | |
---|---|
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
ЧЭМБЛ | |
Химические и физические данные | |
Формула | C11ЧАС12N4 |
Молярная масса | 200,239 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
Температура плавления | 101,4–102,9 ° C (214,5–217,2 ° F) [1] |
| |
| |
(что это?) (проверять) |
A-366 833 это препарат, разработанный Эбботт, который действует как агонист нервной никотиновые рецепторы ацетилхолина селективный для α4β2 подтип, и был исследован для использования в качестве обезболивающее, хотя это не прошло клинические испытания.[2] В его составе есть никотинонитрил (3-цианопиридин ) ядро, связанное через C5 с N6 из (1р,5S) -3,6-диазабицикло [3.2.0] гептан.[3]
Рекомендации
- ^ Ji J, Schrimpf MR, Sippy KB, Bunnelle WH, Li T, Anderson DJ и др. (Ноябрь 2007 г.). «Синтез и изучение взаимосвязи структура-активность 3,6-диазабицикло [3.2.0] гептанов как новых селективных агонистов альфа4бета2-никотинового ацетилхолинового рецептора». Журнал медицинской химии. 50 (22): 5493–508. Дои:10.1021 / jm070755h. PMID 17929796.
- ^ Романелли М.Н., Граттери П., Гуандалини Л., Мартини Е., Боначчини С., Гуальтьери Ф. (июнь 2007 г.). «Центральные никотиновые рецепторы: структура, функции, лиганды и терапевтический потенциал». ChemMedChem. 2 (6): 746–67. Дои:10.1002 / cmdc.200600207. PMID 17295372. S2CID 34763474.
- ^ Джи Дж., Баннел У.Х., Андерсон Д.Д., Фалтинек С., Дайринг Т., Аринг П.К. и др. (Октябрь 2007 г.). «A-366833: новый никотинонитрилзамещенный 3,6-диазабицикло [3.2.0] гептан альфа4бета2-селективный агонист никотинового ацетилхолинового рецептора: синтез, анальгетическая эффективность и профиль переносимости на животных моделях». Биохимическая фармакология. 74 (8): 1253–62. Дои:10.1016 / j.bcp.2007.08.010. PMID 17854775.
Этот обезболивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |