Хлоризондамин - Chlorisondamine
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C14ЧАС20Cl6N2 |
| Молярная масса | 429.03 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Хлоризондамин это никотиновый рецептор ацетилхолина антагонист что производит оба нейронный и ганглиозный блокада.
Было показано, что хлоризондамин образует нековалентные комплексы с различными биомолекулами, включая сфингомиелин и другие связанные гликолипиды.[1][2][3]
Рекомендации
- ^ Вудс А.С., Мойер С.К., Ван Х.Й., Мудрый Р.А. (2003). «Взаимодействие хлоризондамина с нейрональным никотиновым рецептором ацетилхолина». Журнал протеомных исследований. 2 (2): 207–12. Дои:10.1021 / pr025578h. PMID 12716135.
- ^ Джексон С. Н., Ван Х. Ю., Вудс А. С., Угаров М., Иган Т., Шульц Дж. А. (февраль 2005 г.). «Прямой тканевой анализ фосфолипидов в головном мозге крысы с использованием MALDI-TOFMS и MALDI-ion Mobility-TOFMS». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 16 (2): 133–8. Дои:10.1016 / j.jasms.2004.10.002. PMID 15694763. S2CID 5894935.
- ^ Вудс А.С., Угаров М., Иган Т., Кумен Дж., Гиллиг К.Дж., Фюрер К., Гонин М., Шульц Дж. А. (апрель 2004 г.). «Разделение липидов / пептидов / нуклеотидов с помощью MALDI-ion Mobility-TOF MS». Аналитическая химия. 76 (8): 2187–95. Дои:10.1021 / ac035376k. PMID 15080727.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот антигипертензивный -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |