Наркотики, контролируемые Законом Великобритании о злоупотреблении наркотиками - Википедия - Drugs controlled by the UK Misuse of Drugs Act
Наркотики, контролируемые Соединенным Королевством (Великобритания) Закон 1971 года о злоупотреблении наркотиками перечислены в этой статье. Эти препараты известны в Великобритании как контролируемые препараты, потому что это термин, которым сам акт относится к ним. Однако в более общем плане многие из этих препаратов также контролируются Закон о лекарственных средствах 1968 года, есть много других лекарств, которые регулируются Законом о лекарственных средствах, но не Законом о злоупотреблении наркотиками, а также другие вещества, которые могут считаться наркотиками (алкоголь, например) регулируются другими законами.
Закон о злоупотреблении наркотиками устанавливает три отдельные категории: Класс A, Класс B и Класс C. Наркотики класса A относятся к тем, которые считаются наиболее опасными, и поэтому влекут за собой самые суровые наказания. Класс C представляет тех, кто, как считается, имеет наименьшую способность причинять вред, поэтому Закон требует более мягкого наказания. На самом деле потенциальный вред мало влияет на класс,[1] что привело к неудовлетворенности законами о наркотиках.[2]
Быть найденным при хранении наркотика в этом списке рассматриваются менее серьезно, чем если бы считалось, что существует намерение поставлять (даже без оплаты) препарат другим лицам. Владение с намерением поставки влечет за собой максимальное наказание в размере пожизненное заключение.
Что касается законного хранения и поставки, применяется другой набор категорий, которые изложены в Положениях о злоупотреблении наркотиками 2001 г. (с поправками). Это устанавливает пять расписаний, каждое со своими ограничениями. Список 1 содержит вещества, которые, по мнению правительства, не имеют лекарственной ценности, такие как галлюциногены, и их использование ограничено в основном исследованиями, тогда как списки 2–5 содержат другие регулируемые препараты. Это означает, что, хотя лекарства могут попадать в категорию классов A / B / C, они также могут попадать в один из списков для законного медицинского использования. Например, морфий является препаратом класса А под Закон 1971 года о злоупотреблении наркотиками, но при поставке на законных основаниях подпадает под категорию контролируемого препарата Списка 2.
Вещества могут быть удалены и добавлены в различные части графика законодательный акт, представил отчет о Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками сдан в эксплуатацию и пришел к выводу, хотя государственный секретарь не связан выводами совета. Этот список на практике изменялся множество раз, иногда удаляя вещества, но чаще добавляя некоторые; например, многие бензодиазепины стали препаратами класса C в 1985 г., и многие катиноны стали препаратами класса B в 2010 году.
| Глоссарий терминологии, использованной в этом списке анаболические стероиды - гормоны, укрепляющие мышечную ткань |
Препараты класса А
1. Следующие вещества, а именно: -[3]
(а)
| Имя как указано в Законе | Бренд или название улицы | Тип препарата | Год добавлен | Примечания и комментарии |
|---|---|---|---|---|
| Ацеторфин | опиоид | 1971 | в основном используется для успокоения слонов, жирафов и носорогов | |
| Альфентанил | 1984 | |||
| Аллилпродин | 1971 | |||
| Альфацетилметадол | синтетический | |||
| Альфемепродин | ||||
| Альфометадол | ||||
| Alphaprodine | ||||
| Анилеридин | ||||
| Бензетидин | ||||
| Бензилморфин | ||||
| Бетацетилметадол | ||||
| Бетамепродин | ||||
| Бетаметадол | ||||
| Бетапродин | ||||
| Безитрамид | Бургодин | |||
| Буфотенин | Токсин кожи жабы | триптамин | найдено в шкурах психоактивные жабы, особенно Буфо альвариус | |
| Карфентанил | Wildnil | опиоид | 1986 | Самый сильный из известных опиоидов; В 10 000 раз сильнее, чем морфин, и в 100 раз сильнее, чем фентанил. Используется как транквилизатор для крупной дичи (слонов и т. Д.). |
| Клонитазен | 1971 | |||
| Кока лист | Эритроксил | растение, из которого получают кокаин | ||
| Кокаин | кокс, трещина | Тропановый алкалоид | один из самых широко используемых запрещенных наркотиков в мире | |
| Дезоморфин | Крокодил (рус. Крокодил) | опиоид | В основном используется в России и Украине. Его полное химическое название - дигидродезоксиморфин. | |
| Декстроморамид | Пальфий | |||
| Диаморфин | героин, привкус, дурман, черная смола | самый широко употребляемый запрещенный опиоид в мире | ||
| Диампромид | ||||
| Диэтилтиамбутен | ||||
| Дифеноксин | Roskies | 1975 | ||
| Дигидрокодеинон О-карбоксиметилоксим | 1971 | |||
| Дигидроэторфин | опиоид (см. примечания) | 2003 | Полусинтетический опиоид; производная от эторфин[4] | |
| Дигидроморфин | Параморфан | опиоид | 1971 | |
| Дименоксадол | ||||
| Димефептанол | аналог метадона | |||
| Диметилтиамбутен | ||||
| Диоксафетил бутират | ||||
| Дифеноксилат | ||||
| Дипипанон | ||||
| Дротебанол | 1973 | |||
| Экгонин | предшественник | 1971 | «и любое производное экгонина, которое может быть преобразовано в экгонин или кокаин» | |
| Этилметилтиамбутен | опиоид | |||
| Этициклидин | арилциклогексиламин | 1984 | ||
| Этонитазен | опиоид | 1971 | ||
| Эторфин | В 1000–3000 раз сильнее, чем морфин, ветеринарное применение только для крупной дичи | |||
| Этоксеридин | ||||
| Этриптамин | триптамин | 1998 | [5] | |
| Фентанил | Actiq, Duragesic, Sublimaze | опиоид | 1971 | Примерно в 100 раз сильнее морфий |
| Фурэтидин | ||||
| Гидрокодон | Викодин, Норко, Лортаб | |||
| Гидроморфинол | ||||
| Гидроморфон | Дилаудид, Палладон, Гиморфан, героин в аптеке | |||
| Гидроксипетидин | ||||
| Изометадон | Простой позиционный изомер Метадон | |||
| Кетобемидон | ||||
| Левометорфан | ||||
| Левоморамид | полностью неактивный изомер декстроморамида | |||
| Левофенацилморфан | ||||
| Леворфанол | Лево-Дроморан | |||
| Лофентанил | 1986 | |||
| Лизергамид | эрголин | 1971 | предшественник ЛСД | |
| Диэтиламид лизергиновой кислоты | ЛСД, кислота | «Лизергид и другие N-алкильные производные лизергамида» | ||
| Мескалин | мескалин | фенэтиламин | естественно в пейот кактус | |
| МДМА | Экстази (сокращенно E, X или XTC), molly (США) или mandy (Великобритания). | 1977 | не названы конкретно, но подпадают под запрет алкилендиоксизамещенных фенэтиламинов | |
| MDA | не названы конкретно, но подпадают под запрет алкилендиоксизамещенных фенэтиламинов | |||
| Метазоцин | опиоид | 1971 | ||
| Метадон | Метадоза, долофин | используется в заместительной опиоидной терапии для лечения зависимости | ||
| Метадилацетат | используется при лечении опиоидной зависимости, структурно связанной с метадоном | |||
| Метамфетамин | Дезоксин, кристаллический метамфетамин, метамфетамин, лед, стекло | стимулятор | 2006 | переведен из класса B в класс A в 2006 г.[6] |
| Метилдезорфин | опиоид | 1971 | ||
| Метилдигидроморфин | ||||
| Метопон | ||||
| Морферидин | ||||
| Морфий | производная от опийный мак и сильное обезболивающее | |||
| Метобромид морфина | "морфин N-оксид и другие пятивалентный азот производные морфина " | |||
| Мирофин | ||||
| Никоморфин | ||||
| Норациметадол | ||||
| Норлеворфанол | ||||
| Норметадон | ||||
| Норморфин | ||||
| Норпипанон | Гексалгон | метадол | ||
| Опиум | Лауданум, Пантопон | опиоидная смесь | молочная секреция опийный мак - запрещены "сырые, приготовленные или лекарственные" | |
| Оксикодон | Оксиконтин, Перкосет | опиоид | Широко используемое сильное обезболивающее | |
| Оксиморфон | Нуморфан, Опана | |||
| Петидин | меперидин, демерол, долантин | |||
| Фенадоксон | ||||
| Фенампромид | ||||
| Феназоцин | Производство прекращено в 2001 г. | |||
| Фенциклидин | ангельская пыль, PCP | арилциклогексиламин | 1979 | |
| Феноморфан | опиоид | 1971 | ||
| Феноперидин | ||||
| Пиминодин | ||||
| Пиритрамид | Дипидолор | |||
| Маковая солома | Папавер сомниферум | «Маковая солома и концентрат из маковой соломы». | ||
| Прогептазин | опиоид | |||
| Проперидин | ||||
| Псилоцин | триптамин | Психоактивный ингредиент содержится в большинстве психоделических грибов | ||
| Грибы псилоцибы | волшебные грибы | грибы | 2005 | «Грибок (любого вида), содержащий псилоцин или сложный эфир псилоцина».[7] |
| Рацеметорфан | опиоидная смесь | 1971 | Рацемическая смесь из Декстрометорфан (ДХМ) и Левометорфан | |
| Рацеморамид | ||||
| Рацеморфан | ||||
| Ремифентанил | опиоид | 2003 | [4] Сильное обезболивающее; нельзя использовать без оборудования для плазменной инфузии | |
| Ролициклидин | PCPy | арилциклогексиламин | 1984 | Очень похоже на фенциклидин (PCP) |
| Суфентанил | Суфента | опиоид | 1983 | |
| Теноциклидин | TCP | арилциклогексиламин | 1984 | Очень похоже на фенциклидин (PCP), но значительно более мощный |
| Тапентадол | Nucynta | опиоид | 2009 | Двойное действие как ингибитор обратного захвата норэпинефрина |
| Бекон | Аседикон | 1971 | ||
| Тебаин | ||||
| Тилидате | Вальтран | 1983 | ||
| Тримеперидин | 1971 | |||
| 2,5-диметокси-4-бромамфетамин | Дата рождения | фенэтиламин | 1975 | наркотик DOx семья |
| 4-циано-2-диметиламино-4,4-дифенилбутан | опиоид (см. примечание) | 1971 | Метадон промежуточный | |
| 4-циано-1-метил-4-фенилпиперидин | Промежуточное химическое вещество в образовании опиоида, петидина | |||
| N, N-диэтилтриптамин | ДЭТ, Т-9 | триптамин | ||
| N, N-диметилтриптамин | ДМТ, специи, чанга | Интенсивный психоделический препарат | ||
| 2,5-диметокси-4-метиламфетамин | ДОМ | фенэтиламин | наркотик DOx семья. | |
| N-гидрокси-тенамфетамин | MDOH | стимулятор | 1990 | |
| 1-метил-4-фенилпиперидин-4-карбоновая кислота | Петидиновая кислота | предшественник | 1971 | |
| 2-метил-3-морфолино-1,1-дифенилпропанкарбоновая кислота | опиоид (см. примечания) | Превращается в организме в опиоид морамид | ||
| 4-Метиламинорекс | лед | стимулятор | 1990 | |
| 4-метил-5- (4-метилфенил) -4,5-дигидрооксазол-2-амин | Серотони, 4,4'-DMAR | 2015[8][9] | ||
| 1-циклогексил-4- (1,2-дифенилэтил) пиперазин | МТ-45 | опиоид | ||
| Этиловый эфир 4-фенилпиперидин-4-карбоновой кислоты | Норпетидин | опиоид (см. примечания) | 1971 | Обычно используется в производстве петидина, хотя сам по себе он обладает небольшой опиоидной активностью. |
- N.B. Подпункты (b) и (c) были добавлены в 1977 году, подпункты (d) и (e) были добавлены в 1986 году. Подпункт (ba) был добавлен впоследствии в 2001 году.[10]
(b) любое соединение (не являющееся соединением в настоящее время, указанное в подпункте (а) выше), структурно полученное из триптамина или гидрокситриптамина в кольце путем модификации любым из следующих способов, то есть:[11]
- (i) замещением у атома азота боковой цепи в любой степени алкильными или алкенильными заместителями или включением атома азота боковой цепи (и никаких других атомов боковой цепи) в циклическую структуру;
- (ii) замещением у атома углерода, соседнего с атомом азота боковой цепи, алкильными или алкенильными заместителями;
- (iii) замещением в 6-членном кольце в любой степени алкильными, алкокси, галогеналкильными, тиоалкильными, алкилендиокси или галогенидными заместителями;
- (iv) замещением в положении 2 триптаминовой кольцевой системы алкильным заместителем;
(ба) следующие фенэтиламин производные, а именно: -[12][13]
(c) любое соединение (не являющееся метоксифенамин или соединение, указанное в подпункте (а) выше), структурно полученное из фенэтиламин ан N-алкилфенэтиламин, а метилфенэтиламин, N-алкил-α-метилфенэтиламин, этилфенэтиламин, или N-алкил-α-этилфенэтиламин замещением в кольце в любой степени алкильными, алкокси, алкилендиокси или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они в кольце одним или несколькими другими заместителями однозначный заместители.
(d) любое соединение (не являющееся соединением в настоящее время, указанное в подпункте (а) выше), структурно производное от фентанил путем модификации любым из следующих способов, то есть
- (i) заменой фенил часть фенэтил группу любым гетеромоноциклом, независимо от того, замещен ли он дополнительно в гетероцикле;
- (ii) замещением фенетильной группы алкильными, алкенильными, алкокси, гидрокси, галогено, галогеналкильными, амино или нитрогруппами;
- (iii) заменой в пиперидин кольцо с алкильными или алкенильными группами;
- (iv) заменой в анилин кольцо с алкильными, алкокси, алкилендиокси, галогено или галогеналкильными группами;
- (v) замещением в положении 4 пиперидинового кольца любой алкоксикарбонильной, алкоксиалкильной или ацилокси-группой;
- (vi) заменой N-пропионил группу другой ацильной группой;
(e) любое соединение (не являющееся соединением в настоящее время, указанное в подпункте (а) выше), структурно производное от петидин путем модификации любым из следующих способов, то есть
- (i) заменой 1-метильной группы на ацильную, алкильную, ненасыщенную или ненасыщенную, бензильную или фенэтильную группу, независимо от того, дополнительно замещены или нет;
- (ii) замещением в пиперидиновом кольце алкильными или алкенильными группами или пропаномостиком, независимо от того, замещены они или нет;
- (iii) замещением в 4-фенильном кольце алкильными, алкокси, арилокси, галогено или галогеналкильными группами;
- (iv) заменой 4-этоксикарбонил любой другой алкоксикарбонильной или любой алкоксиалкильной или ацилокси-группой;
- (v) образованием N-оксида или четвертичного основания.
(f) любое соединение (не являющееся бензил (α-метил-3,4-метилендиоксифенэтил) амином), структурно производное мескалина, 4-бром-2,5-диметокси-α-метилфенэтиламина, 2,5-диметокси-α, 4 -диметилфенэтиламин, N-гидрокситенамфетамин (N-гидрокси-MDA), или соединение, указанное в подпунктах (ba) или (c) выше, путем замещения у атома азота аминогруппы бензильным заместителем, независимо от того, замещено или нет в фенильном кольце бензильная группа в любой степени ».
2. Любые стереоизомерный форма вещества, на данный момент указанная в пункте 1 выше, не является декстрометорфан или же декстрорфан.
3. Любые сложный эфир или же эфир вещества, в настоящее время указанного в параграфе 1 или 2 выше [не являющегося веществом в настоящее время, указанным в Части II этого Приложения].
4. Любая соль вещества, указанного в любом из пунктов 1-3 выше.
5. Любой препарат или другой продукт, содержащий вещество или продукт, на данный момент указанные в любом из пунктов 1-4 выше.
6. Любой препарат, предназначенный для введения инъекция который включает вещество или продукт, на данный момент указанные в любом из пунктов 1-3 Части II настоящего Приложения.
Препараты класса B
1. Следующие вещества, а именно: -[3]
(а)
| Имя как указано в Законе | Бренд или название улицы | Тип препарата | Год добавлен | Примечания и комментарии |
|---|---|---|---|---|
| Ацетилдигидрокодеин | опиоид | 1971 | ||
| Амфетамин | Скорость | стимулятор | ||
| Кодеин | Пурпурный пил, худой | опиоид | разрешено без рецепта в количестве до 12,8 мг на единицу дозировки или 15 мг / 5 мл в растворе для перорального применения. Закон Великобритании о кодеине | |
| Каннабинол и производные | каннабиноид | 2009 | понижен с класса A до класса C в 2004 году[14] и повышен до класса B в 2009 г.[15] (Легализован для использования в медицинских целях в июле 2018 г.) | |
| Каннабис | Каннабис, Зеленый, Хэш, Марихуана, Горшок, Слойка, Газ, Бутон, Скунс, Трава (среди прочего) | каннабиноид, седативное средство, галлюциноген | Все разновидности каннабиса, в том числе выращенные как конопля, подпадают под действие закона, а не только разновидности наркотиков Понижен с класса B до класса C в 2004 году[14] и повышен до класса B в 2009[15] | |
| Дигидрокодеин | Паракодин, Synalgos DC | опиоид | 1971 | разрешено в дозах до 30 мг, предписанных врачом в форме таблеток и в сочетании с дополнительным неопиоидным препаратом, таким как парацетамол. |
| Этилморфин | Кодэтилин | |||
| Глютетимид | Дориден | успокаивающее | 1985 | |
| Кетамин | Кеталар, Особый К, Кет, Кенни, Кеннет | успокаивающее | 2006,[16] переехал в класс Б в 2014 г.[17] | Используется врачами, несущими обязанности санитарной авиации, для облегчения боли при серьезных или опасных для жизни травмах в экстремальных обстоятельствах, когда требуется успокоительное средство для пострадавших до возможного RSI. |
| Лефетамин | стимулятор | 1985 | ||
| Лисдексамфетамин | Эльванс в Великобритании, Виванс в США. | 2014[17] | ||
| Меклоквалон | успокаивающее | 1984 | ||
| а-метилфенэтилгидроксиламин | 2001 | [10] | ||
| Метаквалон | Ludes, Mandrake, Mandrax, Quaalude | успокаивающее | 1984 | |
| Меткатинон | стимулятор | 1998 | [5] | |
| Метоксетамин | диссоциативный | 2013 | [18] | |
| 4-метилметкатинон | MCAT, Mephedrone, Meow Meow, соли для ванн | стимулятор | 2010 | [19] |
| Метилон | M1 | |||
| Метилфенидат | Риталин, Концерт | 1971 | ||
| Метилфенобарбитон | успокаивающее | 1984 | ||
| Нафирон | NRG-1 | стимулятор | 2010 | |
| Никокодеин | опиоид | 1971 | ||
| Никодикодин | 1973 | |||
| Норкодеин | 1971 | |||
| Пентазоцин | Талвин, Фортал | 1985 | ||
| Фенметразин | Прелюдин | стимулятор | 1971 | |
| Фолкодин | опиоид | |||
| Пропирам | 1973 | |||
| Зипепрол | 1998 | [5] |
(аа)[20] Любое соединение (не являющееся бупропионом, катиноном, диэтилпропионом, пировалероном или соединением, на данный момент указанным в подпункте (а) выше) структурно производное 2-амино-1-фенил-1-пропанона путем модификации любым из следующих способами, то есть
- (i) замещением в фенильном кольце в любой степени алкильными, алкокси, алкилендиокси, галогеналкильными или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они в фенильном кольце одним или несколькими другими одновалентными заместителями;
- (ii) замещением в положении 3 алкильным заместителем;
- (iii) замещением у атома азота алкильными или диалкильными группами или включением атома азота в циклическую структуру
(ab)[21]Любое соединение, структурно производное 2-аминопропан-1-она путем замещения в 1-положении любой моноциклической или конденсированной полициклической кольцевой системой (не являющейся фенильным кольцом или алкилендиоксифенильной кольцевой системой), независимо от того, модифицировано ли соединение в дальнейшем в любым из следующих способов, то есть
- (i) замещением в кольцевой системе в любой степени алкильными, алкокси, галогеналкильными или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они в кольцевой системе одним или несколькими другими одновалентными заместителями;
- (ii) замещением в положении 3 алкильным заместителем;
- (iii) замещением атома азота 2 ‑ амино на алкильные или диалкильные группы или включением атома азота 2 ‑ амино в циклическую структуру
(б) любые 5,5 дизамещенные барбитуровая кислота
(c)[22][2,3-Дигидро-5-метил-3- (4-морфолинилметил) пирроло [1, 2, 3-де] -1,4-бензоксазин-6-ил] -1-нафталинилметанон. (ВЫИГРАТЬ 55,212-2 )
3-Диметилгептил-11-гидроксигексагидроканнабинол.
[9 – Гидрокси – 6 – метил – 3– [5 – фенилпентан – 2 – ил] окси – 5, 6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a – октагидрофенантридин – 1 – ил] ацетат.
9- (Гидроксиметил) –6,6 – диметил – 3– (2 – метилоктан – 2 – ил) –6a, 7, 10, 10a – тетрагидробензо [c] хромен – 1 – ол.
[2,3-Дигидро-5-метил-3- (4-морфолинилметил) пирроло [1, 2, 3-де] -1,4-бензоксазин-6-ил] -1-нафталинилметанон.
Любое соединение, структурно производное от 3– (1 – нафтоил) индола или 1H – индол – 3 – ил– (1 – нафтил) метана путем замещения у атома азота индольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2– ( 4-морфолинил) этил, независимо от того, в какой-либо степени дополнительно замещен в индольном кольце или не замещен в какой-либо степени в нафтильном кольце.
Любое соединение, структурно производное 3– (1 – нафтоил) пиррола путем замещения у атома азота пиррольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2– (4-морфолинил) этилом, независимо от того, замещены ли они в пиррольном кольце или нет. в любой степени и независимо от того, замещены ли они в нафтильном кольце в какой-либо степени или нет.
Любое соединение, структурно производное 1– (1-нафтилметил) индена путем замещения в положении 3 инденового кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2– (4-морфолинил) этилом, независимо от того, замещены ли они в индене или нет. кольцо в любой степени и независимо от того, замещено или нет в нафтильном кольце в какой-либо степени.
Любое соединение, структурно производное 3-фенилацетилиндола путем замещения у атома азота индольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2- (4-морфолинил) этилом, независимо от того, в какой-либо степени замещены в индольном кольце или нет, и независимо от того, является ли он или не замещен в какой-либо степени в фенильном кольце.
Любое соединение, структурно производное 2- (3-гидроксициклогексил) фенола путем замещения в 5-положении фенольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2- (4-морфолинил) этилом, независимо от того, замещены ли они в циклогексиле или нет. кольцо до любой степени. ";
Любое соединение, структурно производное 3-бензоилиндола путем замещения у атома азота индольного кольца алкилом, галогеналкилом, алкенилом, цианоалкилом, гидроксиалкилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом, (N-метилпиперидин-2-ил) метилом или 2– (4-морфолинилом). ) этил, независимо от того, замещен ли он далее в индольном кольце в какой-либо степени и независимо от того, замещен или нет в какой-либо степени в фенильном кольце.
Любое соединение, структурно производное 3- (1-адамантоил) индола или 3- (2-адамантоил) индола замещением у атома азота индольного кольца алкилом, галогеналкилом, алкенилом, цианоалкилом, гидроксиалкилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом, (N- метилпиперидин-2-ил) метил или 2– (4-морфолинил) этил, независимо от того, замещены ли они в индольном кольце в какой-либо степени или нет, а также в какой-либо степени замещены в адамантильном кольце.
Любое соединение, структурно производное 3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропилкарбонил) индола замещением у атома азота индольного кольца алкилом, галогеналкилом, алкенилом, цианоалкилом, гидроксиалкилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом, (N-метилпиперидин-2 -ил) метил или 2– (4-морфолинил) этил, независимо от того, в какой-либо степени дополнительно замещен в индольном кольце или нет.
(ок)[23] любое соединение (не являющееся клонитазеном, этонитазеном, ацеметацином, аторвастатином, базедоксифеном, индометацином, лозартаном, олмесартаном, проглуметацином, телмисартаном, виминолом, зафирлукастом или соединением, на время, указанным в подпункте (c) выше), структурно относящееся к 1- пентил-3- (1-нафтоил) индол (JWH-018 ) в том смысле, что четыре субструктуры, то есть индольное кольцо, пентильный заместитель, метаноновая связывающая группа и нафтильное кольцо, связаны друг с другом аналогичным образом, независимо от того, была ли какая-либо из субструктур модифицированы, и независимо от того, замещены они или нет в любой из связанных субструктур одним или несколькими одновалентными заместителями, и, если любая из субструктур была модифицирована, модификации субструктур ограничены любым из следующего, что сказать -
- (i) замена индольного кольца на индан, инден, индазол, пиррол, пиразол, имидазол, бензимидазол, пирроло [2,3-b] пиридин, пирроло [3,2-c] пиридин или пиразоло [3,4 ‑ b ] пиридин;
- (ii) замену пентильного заместителя на алкил, алкенил, бензил, циклоалкилметил, циклоалкилэтил, (N-метилпиперидин-2-ил) метил, 2- (4-морфолинил) этил или (тетрагидропиран-4-ил) метил;
- (iii) замену метаноновой связывающей группы этаноновой, карбоксамидной, карбоксилатной, метиленовой мостиковой или метиновой группой;
- (iv) замена 1-нафтильного кольца на 2-нафтил, фенил, бензил, адамантил, циклоалкил, циклоалкилметил, циклоалкилэтил, бицикло [2.2.1] гептанил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, хинолинил, изохинолинил, 1 -амино-1-оксопропан-2-ил, 1 ‑ гидрокси-1-оксопропан-2-ил, пиперидинил, морфолинил, пирролидинил, тетрагидропиранил или пиперазинил.
(г)[22] 1-Фенилциклогексиламин или любое соединение (не являющееся кетамином, тилетамином или соединением, которое на данный момент указано в пункте 1 (а) Части 1 этого Списка), структурно производное 1-фенилциклогексиламина или 2-амино-2-фенилциклогексанона путем модификации любым из следующих способов, то есть
(i) замещением атома азота в любой степени алкильными, алкенильными или гидроксиалкильными группами или заменой аминогруппы на 1-пиперидильную, 1-пирролидильную или 1-азепильную группу, независимо от того, является ли азотсодержащее кольцо дополнительным замещенный одной или несколькими алкильными группами;
(ii) замещением в фенильном кольце в любой степени амино, алкильными, гидрокси, алкоксильными или галогенидными заместителями, независимо от того, в какой-либо степени дополнительно замещены в фенильном кольце;
(iii) замещением в циклогексильном или циклогексаноновом кольце одним или несколькими алкильными заместителями;
(iv) заменой фенильного кольца тиенильным кольцом.
(e) Любое соединение (не являющееся соединением в настоящее время, указанное в пункте 1 (ba) Части 1 настоящего Списка), структурно производное 1-бензофурана, 2,3-дигидро-1-бензофурана, 1H-индола, индолина. , 1H-инден или индан путем замещения в 6-членном кольце 2-этиламино заместителем, независимо от того, замещены они или нет в кольцевой системе в какой-либо степени алкильными, алкокси, галогенидными или галогеналкильными заместителями, и независимо от того, замещены они или нет в этиламино боковая цепь с одним или несколькими алкильными заместителями.
2. Любые стереоизомерный форма вещества, на данный момент указанная в пункте 1 настоящей Части настоящего Приложения.
3. Любая соль вещества, на данный момент указанная в параграфе 1 или 2 данной Части настоящего Приложения.
4. Любой препарат или другой продукт, содержащий вещество или продукт, в настоящее время указанные в любом из параграфов 1-3 настоящей Части этого Приложения, не являющийся препаратом, подпадающим под действие параграфа 6 Части I настоящего Приложения.
Препараты класса C
1. Препараты класса CК наименее опасным лекарствам относятся следующие вещества:[3]
(а)
| Имя как указано в Законе | Бренд или название улицы | Тип препарата | Когда добавлен | Примечания и комментарии |
|---|---|---|---|---|
| Адиназолам | Дерацин | бензодиазепин | 2017 | |
| Алпразолам | Ксанакс | 1985 | ||
| Аминорекс | стимулятор | 1998 | [5] | |
| Бензфетамин | Didrex | 1971 | метаболизируется в амфетамин и метамфетамин | |
| Бромазепам | Лексотан | бензодиазепин | 1985 | |
| Бротизолам | Лендормин | 1998 | [5] | |
| Бупренорфин | Субутекс, Бупренекс | опиоид | 1989 | используется для заместительной опиоидной терапии для лечения зависимости |
| Камазепам | бензодиазепин | 1985 | ||
| Катина | стимулятор | 1986 | Кат (Catha edulis), растение, из которого происходит катин, теперь также запрещено законом в Великобритании.[24][25] | |
| Катинон | Кат (Catha edulis), растение, из которого происходит катинон, теперь также запрещено законом в Великобритании.[24][25] | |||
| Хлордиазепоксид | Либриум | бензодиазепин | 1985 | |
| Хлорфентермин | Апседон | стимулятор | 1971 | |
| Clobazam | Фризиум | бензодиазепин | 1985 | |
| Клоразепиновая кислота | Транксен | |||
| Клоназепам | Ривотрил, Клонопин | |||
| Клотиазепам | Clozan | |||
| Клоксазолам | ||||
| Делоразепам | ||||
| Декстропропоксифен | Дарвон, Депронал | опиоид | 1983 | |
| Диазепам | Валиум | бензодиазепин | 1985 | |
| Диэтилпропион | стимулятор | 1984 | ||
| Эстазолам | ProSom | бензодиазепин | 1985 | |
| Этхлорвинол | Плацидил | успокаивающее | ||
| Этинамат | ||||
| Этиламфетамин | стимулятор | 1986 | ||
| Этиллофлазепат | бензодиазепин | 1985 | ||
| Фенкамфамин | стимулятор | 1971 | Исключен из расписания в 1973 г., снова добавлен в расписание в 1986 г. | |
| Фенетиллин | 1986 | |||
| Фенпропорекс | ||||
| Флудиазепам | бензодиазепин | 1985 | ||
| Флунитразепам | Рогипнол | |||
| Флуразепам | Далман, Ставродорм | |||
| Габапентин | Нейронтин | Габапентиноид | 2019 | |
| гамма-бутиролактон | ГБЛ | успокаивающее | 2009 | Метаболизируется в организме до GHB. Классифицировано в декабре 2009 г.[26] |
| Халазепам | бензодиазепин | 1985 | ||
| Галоксазолам | ||||
| 4-гидрокси-н-масляная кислота | GHB | успокаивающее | 2003 | [4] |
| Кетазолам | бензодиазепин | 1985 | ||
| Лопразолам | Дормонокт | |||
| Лоразепам | Ативан | |||
| Лорметазепам | Ноктамид, Лорамет | |||
| Мазиндол | стимулятор | |||
| Медазепам | бензодиазепин | |||
| Мефенорекс | стимулятор | 1986 | производное амфетамина, метаболизируется до амфетамина | |
| Мефентермин | 1971 | |||
| Мепробамат | Милтаун | успокаивающее | 1985 | |
| Мезокарб | стимулятор | 1998 | [5] используется для противодействия воздействию бензодиазепинов | |
| Метиприлон | успокаивающее | 1985 | ||
| Мидазолам | Проверено | бензодиазепин | 1990 | |
| Ниметазепам | 1985 | |||
| Нитразепам | Могадон | |||
| Нордазепам | Спокойный | |||
| Оксазепам | Сереста | |||
| Оксазолам | ||||
| Пемолин | стимулятор | 1989 | ||
| Фендиметразин | Бонтрил | 1971 | ||
| Фентермин | Фастин, Ионамин | 1985 | ||
| Пиназепам | бензодиазепин | |||
| Пипрадрол | стимулятор | 1971 | ||
| 1971 | легализована в 1995 г.[27] | |||
| Празепам | Лизанксия | бензодиазепин | 1985 | |
| Прегабалин | Лирика | габапентиноид | 2019 | |
| Пировалероне | стимулятор | 1986 | ||
| Темазепам | Ресторил, желе | бензодиазепин | 1985 | становится классом А при подготовке к инъекции |
| Тетразепам | ||||
| Трамадол | опиоид | 2014 | [17] Также действует как слабый ИОНИИ. | |
| Триазолам | Halcion | бензодиазепин | 1985 | |
| Залеплон | Соната | небензодиазепин | 2014 | [17] |
| Золпидем | Амбиен | 2003 | [4] | |
| Зопиклон | Imovane | 2014 | [17] |
- N.B. Подпункты (b), (c), (d) и (e) все относятся к анаболические стероиды которые были запрещены в 1996 году[28] (если не указано иное):
(б)
(c) любое соединение (не являющееся Трилостан или соединение, указанное в подпункте (b) выше), структурно полученное из 17-гидроксиандростан-3-он или из 17-гидроксиэстран-3-он путем модификации любым из следующих способов, то есть (i) путем дальнейшей замены в позиции 17 на метил или же этил группы; (ii) замещением в любой степени в одном или нескольких положениях 1, 2, 4, 6, 7, 9, 11 или 16, но ни в каком другом положении; (iii) путем ненасыщенности в карбоциклической кольцевой системе любым степень, при условии, что имеется не более двух этиленовых связей в одном карбоциклическом кольце; (iv) путем слияния кольца A с гетероциклической системой;
(d) любое вещество, которое сложный эфир или же эфир (или, если доступна более чем одна гидроксильная группа, сложный эфир и простой эфир) вещества, указанного в подпункте (b) или описанного в подпункте (c) выше;
(е)
- Хорионический гонадотропин
- Кленбутерол
- Хорионический гонадотропин, не относящийся к человеку
- Соматропин
- Соматрем
- Соматропин
(f) 1 – бензилпиперазин или любое соединение (кроме 1– (3 – хлорфенил) пиперазина или 1– (3 – хлорфенил) –4– (3 – хлорпропил) пиперазина), структурно производное 1 – бензилпиперазина или 1 – фенилпиперазина путем модификации. любым из следующих способов
(i) замещением у второго атома азота пиперазинового кольца алкильной, бензильной, галогеналкильной или фенильной группами;
(ii) замещением в ароматическом кольце в любой степени алкильными, алкокси, алкилендиокси, галогенидными или галогеналкильными группами;
2. Любые стереоизомерный форма вещества, на данный момент указанная в параграфе 1 этой Части настоящего Приложения [не фенилпропаноламин.]
3. Любая соль вещества, на данный момент указанная в параграфе 1 или 2 данной Части настоящего Приложения.
4. Любой препарат или другой продукт, содержащий вещество, в настоящее время указанное в любом из параграфов 1-3 настоящей Части этого Приложения.
Производные и аналоги
Закон содержит несколько ссылок на «производные» соединений, но объем этого термина полностью не разъяснен. Если не указано иное, считается, что это означает производные, которые могут быть получены из указанного соединения за одну стадию синтеза, хотя такое определение указывает на то, что аналоги алкиллизергамида не подлежат контролю. Если производные финансовые инструменты определены как «структурные производные инструменты», существует прецедент, согласно которому закон применяется всякий раз, когда структура может быть преобразована в указан производные в любом количестве стадий синтеза.[29]
Рекомендации
Эта статья включает текст, опубликованный под британским Лицензия открытого правительства v3.0: Чтобы сохранить точность статьи, часть текста скопирована прямо из законодательства.
- ^ Натт, профессор Дэвид Дж; Лесли Король доктор философии; Лоуренс Д. Филлипс, доктор философии (6 ноября 2010 г.). «Вред от наркотиков в Великобритании: многокритериальный анализ решений». Ланцет. 376 (9752): 1558–1565. CiteSeerX 10.1.1.690.1283. Дои:10.1016 / S0140-6736 (10) 61462-6. PMID 21036393. S2CID 5667719. Получено 8 февраля 2012.
Было обнаружено, что алкоголь, героин и крэк являются наиболее вредными, в то время как LSD, бупренорфин и грибы псилоцибин были признаны наименее вредными.
- ^ Натт, Дэвид (1 апреля 2010 г.). «Уничтожение научно обоснованной политики в отношении наркотиков». Хранитель. Получено 8 февраля 2012.
Прежде чем принимать далеко идущие решения по классификации наркотиков, мы предоставим общественности высококачественные доказательства вреда, причиненного наркотиками, которые наша нынешняя группа политиков явно не считает нужными.
- ^ а б c «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (ок. 38): ПРИЛОЖЕНИЕ 2: Контролируемые наркотики». Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ а б c d е ж грамм час "Приказ 2003 года о злоупотреблении наркотиками (изменение)". Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ а б c d е ж "Приказ 1998 года о злоупотреблении наркотиками (изменение)". Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ "Приказ 2006 года о злоупотреблении наркотиками (поправка) к закону". Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ "Закон о наркотиках 2005 г. (c. 17)". Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ «Приказ 2015 года о злоупотреблении наркотиками (поправка) к Закону 1971 года». Министерство внутренних дел Великобритании. 11 февраля 2015 г.. Получено 11 марта 2015.
- ^ «Циркуляр 003/2015: изменение Закона 1971 года о злоупотреблении наркотиками: контроль над MT-45 и 4,4'-DMAR». Министерство внутренних дел Великобритании. 20 февраля 2015 г.. Получено 11 марта 2015.
- ^ а б «Приказ 2001 года о злоупотреблении наркотиками (с изменениями)». Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ «Правила о злоупотреблении наркотиками (поправка № 3) (Англия, Уэльс и Шотландия) 2014 г.». www.nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3/. Министерство внутренних дел Великобритании. 11 декабря 2014 г.
- ^ Кинг, Л. А. (2009). Судебная химия злоупотребления психоактивными веществами: руководство по контролю над наркотиками. Кембридж: Издательство RSC.
- ^ «Краткое изложение поправок к Закону Великобритании о злоупотреблении наркотиками 2001 г.». Изомер Дизайн. Получено 12 марта 2014.
- ^ а б "Приказ 2003 года о злоупотреблении наркотиками (изменение) (№ 2)". Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ а б «Приказ 2008 года о злоупотреблении наркотиками (поправка)». Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ "Приказ 2005 года о злоупотреблении наркотиками (поправка) к Закону о злоупотреблении наркотиками". Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ а б c d е «Приказ 2014 года о незаконном употреблении наркотиков (кетамин и др.) (Поправка)». Правительство Великобритании. 28 апреля 2014 г.. Получено 25 сентября 2014.
- ^ На MXE не распространялся временный запрет 26 февраля 2013 года, когда он был классифицирован как препарат класса B.
- ^ В Великобритании вступил в силу запрет на мефедрон
- ^ "Приказ 2010 года о злоупотреблении наркотиками (поправка)".
- ^ «Приказ 2010 года о неправомерном употреблении наркотиков 1971 года (поправка № 2)».
- ^ а б «Приказ 2013 года о злоупотреблении наркотиками (поправка)».
- ^ а б "Приказ 2016 года о злоупотреблении наркотиками (поправка) к Закону о злоупотреблении наркотиками".
Эта статья содержит цитаты из этого источника, который доступен под Лицензия открытого правительства v3.0. © Авторское право короны. - ^ а б Кляйн, Аксель (2007). «Кат и создание традиций в сомалийской диаспоре» (PDF). В фонтане, Джейн; Корф, Дирк Дж. (Ред.). Наркотики в обществе: европейские перспективы. Оксфорд: Radcliffe Publishing. стр.51–61. ISBN 978-1-84619-093-3.
- ^ а б Варфа, Насир; Кляйн, Аксель; Бхуи, Камалдип; Ливи, Джерард; Крейг, Том; Стэнсфельд, Стивен Альфред (2007). «Использование ката и психические заболевания: критический обзор». Социальные науки и медицина. 65 (2): 309–318. Дои:10.1016 / j.socscimed.2007.04.038. PMID 17544193.
- ^ Приказ 2009 года о незаконном употреблении наркотиков 1971 года (с поправками) http://www.legislation.gov.uk/ukdsi/2009/9780111486610/contents
- ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (с изменениями) 1995 года". Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ "Приказ 1996 года о злоупотреблении наркотиками (изменение)". Управление информации государственного сектора. Получено 15 июн 2009.
- ^ Судебная химия злоупотребления психоактивными веществами: Руководство по контролю над наркотиками, издание Лесли А. Кинга (2009 г.)
Эта статья содержит цитаты из этого источника, который доступен под внешняя ссылка
- Текст Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 г. - Управление информации государственного сектора
- Расписания и структуры Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года - Isomer Design
- Положение о злоупотреблении наркотиками 2001 г. с поправками