Фенампромид - Phenampromide

Фенампромид
Phenampromide.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.004.517 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС26N2О
Молярная масса274.408 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Фенампромид является опиоид обезболивающее из семейства ампромидов, связанных с другими лекарствами, такими как пропирам и диампромид. Он был изобретен в 1960-х годах.[1] компании American Cyanamid Co.[2] Несмотря на то, что он никогда не выпускался, он был испытан и 50 мг кодеина ≈ 60 мг фенампромида. Испытания двух изомеров показали, что все анальгетические эффекты были вызваны (S) изомером. В книге[3] 4-фенильная группа, добавленная к пиперидиновому кольцу, дает лекарство, напоминающее х60 морфин.[4] Эффективность достигается благодаря тому, что он перекрывает фентанил. Фенампромид оказывает аналогичные эффекты с другими опиоидами, включая обезболивание, седация, головокружение и тошнота.

4-фенилфенампромид, PMID 3048547

Фенампромид включен в Список I Закона о контролируемых веществах 1970 года США в качестве наркотика с ACSCN 9638 с нулевой совокупной производственной квотой по состоянию на 2014 год. Коэффициент конверсии свободного основания для солей включает 0,88 для гидрохлорида.[5] Он включен в Единую конвенцию о контроле над наркотическими веществами 1961 года и контролируется в большинстве стран так же, как и морфин.

Рекомендации

  1. ^ Портогезе PS (март 1965 г.). «Стереохимические исследования лекарственных средств II. Абсолютная конфигурация (-) - фенампромида». Журнал медицинской химии. 8: 147–50. Дои:10.1021 / jm00326a001. PMID  14332652.
  2. ^ США 3016382, «N-замещенные анилиды и способ их получения» 
  3. ^ Ленц Г.Р., Эванс С.М., Уолтерс Д.Е., Хопфингер А.Дж. (1986). Опиаты. Орландо: Academic Press. ISBN  978-0-12-443830-9.
  4. ^ США 3518274, «Фенилзамещенные н- (2-аминоэтил) -н-бензиламиды» 
  5. ^ «Квоты - 2014». Отдел управления переадресацией. Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.