Морфицептин - Morphiceptin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S) -1 - [(2S) -2-амино-3- (4-гидроксифенил) пропаноил] -N - [(2S) -1 - [(2S) -2-карбамоилпирролидин-1-ил] -1- оксо-3-фенилпропан-2-ил] пирролидин-2-карбоксамид[1] | |
| Другие имена Тир-Про-Фе-Про-NH2, PLO17 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C28ЧАС35N5О5 | |
| Молярная масса | 521,6 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Морфицептин это тетрапептид (Tyr-Pro-Phe-Pro-NH2) это селективный μ-опиоидный рецептор агонист. Это получено из β-казоморфин и имеет более чем 1000-кратную селективность для μ- более дельта-опиоидные рецепторы. При интрацеребровентрикулярном введении (в желудочковую систему головного мозга) морфицептин оказывал обезболивающее ED50 1,7 нмоль на животное. Обезболивающие эффекты морфицептина были отменены налоксон, что означает, что анальгетический эффект опосредуется μ-опиоидным рецептором.[2]
Морфицептин представляет собой (1S, 2S, 3S, 4S) -форму, тогда как депроцептин представляет собой (1S, 2S, 3S, 4R) -форму [84799-23-5].
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Морфицептин». ChemBase. Архивировано из оригинал 15 марта 2012 г.. Получено 1 августа 2011.
- ^ Чанг, К. (3 мая 1982 г.). «Анальгетическая активность интрацеребровентрикулярного введения морфицептина и β-казоморфинов: корреляция с аффинностью связывания рецептора морфина (μ)». Науки о жизни. 30 (18): 1547–1551. Дои:10.1016/0024-3205(82)90242-9. PMID 6281604.