Ципренорфин - Cyprenorphine

Ципренорфин
Ципренорфин structure.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC26ЧАС33NО4
Молярная масса423.553 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Ципренорфин (М-285) является опиоид препарат, средство, медикамент. Это связано с более известными опиоидами, такими как бупренорфин, который используется как обезболивающее и для лечения опиоидная зависимость, и дипренорфин, который используется как противоядие чтобы обратить вспять эффекты других опиоидов.

Ципренорфин смешанный агонист-антагонист эффекты на опиоидные рецепторы, такие как бупренорфин. Однако действие ципренорфина несколько иное, поскольку он производит выраженное дисфорический и галлюциногенный эффекты, которые ограничивают его возможное использование в качестве анальгетика.[1][2]

Ципренорфин также подавляет потребление сладкого раствора. [3] но не подавляет увеличение потребления пищи, производимое антагонистом альфа-2-адренорецепторов идазоксан. Идазоксан может приводить к высвобождению эндогенных опиоидных пептидов и увеличивать потребление пищи, этот эффект ослабляется (-) - налоксоном, но не мю / дельта-антагонистом ципренорфином. [4]

Рекомендации

  1. ^ Бентли К.В., Бура А.Л., Фицджеральд А.Э., Харди Д.Г., Маккубри А., Айкман М.Л., Листер Р.Э. (апрель 1965 г.). «Соединения, обладающие противодействием морфину или сильными анальгетическими свойствами». Природа. 206 (4979): 102–3. Bibcode:1965Натура.206..102Б. Дои:10.1038 / 206102a0. PMID  14334338.
  2. ^ Лоу Г., Уильямс Д.И. (декабрь 1969 г.). «Некоторые эффекты галлюциногенного соединения (ципренорфина гидрохлорид; M 285) на световое усиление поведения крыс». Природа. 224 (5225): 1226. Bibcode:1969Натура.224.1226Л. Дои:10.1038 / 2241226a0. PMID  5390897.
  3. ^ Calcagnetti DJ, Calcagnetti RL, Fanselow MS (январь 1990 г.). «Централизованно вводимые антагонисты опиоидов, норбиналторфимин, 16-метилципренорфин и MR2266, подавляют потребление сладкого раствора». Фармакология, биохимия и поведение. 35 (1): 69–73. Дои:10.1016 / 0091-3057 (90) 90206-В. PMID  2315372.
  4. ^ Джексон ХК, Гриффин Эй Джей, Натт ди-джей (август 1992 г.). «Эндогенные опиоиды могут участвовать в приеме пищи, вызванной идазоксаном». Нейрофармакология. 31 (8): 771–6. Дои:10.1016 / 0028-3908 (92) 90040-В. PMID  1356252.