CP 47,497 - CP 47,497

CP 47,497
CP-47,497.svg
Легальное положение
Легальное положение
  • CA: Приложение II
  • DE: Anlage II (Только авторизованная торговля, без предписаний)
  • Великобритания: Класс B
  • нас: График I
  • Незаконно во Франции, Латвии, Литве, Швеции, Румынии.
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС34О2
Молярная масса318.501 г · моль−1
3D модель (JSmol )

CP 47,497 или же (C7) -CP 47,497 это каннабиноид препарат-агонист рецепторов, разработанный Pfizer в 1980-е гг.[1] Она имеет обезболивающее эффекты и используется в научных исследованиях. Это мощный CB1 агонист с Kd 2,1 нМ.[2][3][4]

Гомолог

19 января 2009 года Фрайбургский университет в Германии объявил, что аналог 47 477 CP является основным активным ингредиентом травяного продукта "ладан". Специи, в частности 1,1-диметилоктил гомолог из CP 47 477. Гомологи как диметилгептила, так и диметилоктила были обнаружены в разных партиях со значительным разбросом концентраций, присутствующих в разных анализируемых образцах. Более слабые гомологи диметилгексила и диметилнонила не были обнаружены ни в одной из протестированных партий курительных смесей, но в некоторых юрисдикциях они были включены в закон наряду с другими, чтобы предотвратить любое возможное использование для этой цели.[5][6][7] 1,1-диметилоктил-гомолог CP 47,497 фактически в несколько раз более мощный, чем исходное соединение,[8] что несколько неожиданно, поскольку 1,1-диметилгептил является наиболее сильным заместителем в классических каннабиноидных соединениях, таких как HU-210.[9] Несанкционированное использование этих соединений в травяных курительных смесях привело к возрождению законных научных исследований их использования.[10] и, следовательно, C8-гомолог CP 47,497 получил собственное имя, каннабициклогексанол.[11]

Легальное положение

Германия

22 января 2009 г. CP 47 477 был добавлен в списки контролируемых наркотиков Германии (Betäubungsmittelgesetz),[12] вместе с его гомологами диметилгексил, диметилоктил и диметилнонил.[13]

Франция

CP 47,497 и его гомологи C6, C8 и C9 были запрещены во Франции 24 февраля 2009 г.[14]

Латвия

CP 47,497 и его гомологи C6, C8 и C9 были запрещены в Латвии 28 ноября 2009 года.[15]

Литва

CP 47,497 и его гомологи C6, C8 и C9 были запрещены в Литве 5 июня 2009 г.[16]

Швеция

CP 47,497 и его гомологи C6, C7, C8 и C9 были запрещены в Швеции 15 сентября 2009 года.

Румыния

CP 47,497 и его гомологи C6, C7, C8 и C9 были запрещены в Румынии 15 февраля 2010 г. («Незаконные вещества в Румынии после 15.02.2010». Архивировано из оригинал 27 марта 2010 г.

Соединенные Штаты

По состоянию на 1 марта 2011 г. это препарат списка №1.[17][18]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Вайсман А., Милн Г.М., Мелвин Л.С. (ноябрь 1982 г.). «Каннабимиметическая активность от CP-47,497, производного 3-фенилциклогексанола». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 223 (2): 516–23. PMID  6290642.
  2. ^ Шим JY, валлийский WJ, Howlett AC (2003). «Гомологическая модель каннабиноидного рецептора CB1: сайты, важные для неклассического взаимодействия каннабиноидных агонистов». Биополимеры. 71 (2): 169–89. Дои:10.1002 / bip.10424. PMID  12767117. S2CID  7909397.
  3. ^ Роджер Пертви. Каннабиноиды. Справочник по экспериментальной фармакологии, том 168. Springer. ISBN  3-540-22565-Х
  4. ^ Литтл П.Дж., Комптон Д.Р., Джонсон М.Р., Мелвин Л.С., Мартин Б.Р. (декабрь 1988 г.). «Фармакология и стереоселективность структурно новых каннабиноидов у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 247 (3): 1046–51. PMID  2849657.
  5. ^ Идентификатор Hauptwirkstoff von «Spice», Фрайбургский университет http://www.pr.uni-freiburg.de/pm/2009/pm.2009-01-19.19/
  6. ^ "Warnung vor Räuchermischungen" [Предупреждение о дымовых смесях]. Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (Федеральное управление безопасности здоровья) (на немецком). 16 сентября 2009 г.
  7. ^ Аувертер В., Дрезен С., Вайнманн В., Мюллер М., Пютц М., Феррейрос Н. (май 2009 г.). "'Специи »и другие травяные смеси: безвредные благовония или каннабиноидные дизайнерские препараты?». Журнал масс-спектрометрии. 44 (5): 832–7. Bibcode:2009JMSp ... 44..832A. Дои:10.1002 / jms.1558. PMID  19189348.
  8. ^ Комптон Д.Р., Джонсон М.Р., Мелвин Л.С., Мартин Б.Р. (январь 1992 г.). «Фармакологический профиль ряда бициклических аналогов каннабиноидов: классификация каннабимиметиков». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 260 (1): 201–9. PMID  1309872.
  9. ^ Мартин Б.Р., Комптон Д.Р., Томас Б.Ф., Прескотт В.Р., Литтл П.Дж., Раздан Р.К. и др. (Ноябрь 1991 г.). «Оценки поведенческого, биохимического и молекулярного моделирования аналогов каннабиноидов». Фармакология, биохимия и поведение. 40 (3): 471–8. Дои:10.1016/0091-3057(91)90349-7. PMID  1666911. S2CID  19386120.
  10. ^ Учияма Н., Кикура-Ханаджири Р., Мацумото Н., Хуанг З.Л., Года Ю., Ураде Ю. (февраль 2012 г.). «Влияние синтетических каннабиноидов на спектры мощности электроэнцефалограммы у крыс». Международная криминалистическая экспертиза. 215 (1–3): 179–83. Дои:10.1016 / j.forsciint.2011.05.005. PMID  21640532.
  11. ^ Учияма Н., Кикура-Ханаджири Р., Огата Дж., Года Ю. (май 2010 г.). «Химический анализ синтетических каннабиноидов как дизайнерских наркотиков в растительных продуктах». Международная криминалистическая экспертиза. 198 (1–3): 31–8. Дои:10.1016 / j.forsciint.2010.01.004. PMID  20117892.
  12. ^ "Bundesgetsetsplatz" (PDF). 21 января 2009 г.
  13. ^ BGBl I Nr. 3 vom 21.01.2009, 22. BtMÄndV vom 19. января 2009, S. 49–50.
  14. ^ "Authentifiée publiée au JO n ° 0049 от 27/02/2009 - электронная версия - Legifrance". www.legifrance.gouv.fr.
  15. ^ "Grozījumi Ministru kabineta 2005.gada 8.novembra noteikumos Nr.847" Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem"". LIKUMI.LV.
  16. ^ «Об утверждении списков наркотических средств и психотропных веществ». Относительно министра здравоохранения Литовской Республики.
  17. ^ Повар М (28 февраля 2011 г.). «Синтетическая марихуана запрещена со вторника». North County Times. Сан Диего. Архивировано из оригинал на 2011-03-03. Получено 2011-02-28.
  18. ^ «Списки контролируемых веществ: временное включение пяти синтетических каннабиноидов в Список I». Федеральный регистр. 1 марта 2011 г.