ФУБИМИНА - FUBIMINA

ФУБИМИНА
FUBIMINA structure.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС21FN2О
Молярная масса360.432 г · моль−1
3D модель (JSmol )

ФУБИМИНА (также известный как БИМ-2201, БЗ-2201 и FTHJ) является синтетическим каннабиноид это бензимидазол аналог из AM-2201[1] и использовался в качестве активного ингредиента в синтетический каннабис товары.[2] Впервые он был обнаружен в Японии в 2013 году вместе с МЕПИРАПИМ.[3]

ФУБИМИНА действует как достаточно мощный агонист для CB2 рецептор (Kя = 23,45 нМ), с селективностью в 12 раз больше CB1 (Kя = 296,1 нМ) и не полностью заменяет Δ9-THC в исследованиях дискриминации крыс.[4]

Сообщалось, что родственные производные бензимидазола обладают высокой селективностью. агонисты для CB2 рецептор.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "ФУБИМИНА". Cayman Chemical. Получено 22 июн 2015.
  2. ^ Синсин Дяо; Карл Б. Шайдвайлер; Ариан Вольфарт; Минше Чжу; Шаокун Пан; Мэрилин А. Хуэстис (2016). «Стратегии отличить потребление нового синтетического каннабиноида FUBIMINA (BIM-2201) от его изомера THJ-2201: метаболизм FUBIMINA в гепатоцитах человека». Судебная токсикология. 34 (2): 256–267. Дои:10.1007 / s11419-016-0312-2. ЧВК  4971051. PMID  27547265.
  3. ^ Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2014). "Два новых синтетических каннабиноида, аналог бензимидазола AM-2201 (ФУБИМИНА) и (4-метилпиперазин-1-ил) (1-пентил-1ЧАС-индол-3-ил) метанон (MEPIRAPIM) и три производных фенэтиламина, 25H-NBOMe 3,4,5-триметоксибензильный аналог, 25B-NBOMe и 2C-N-NBOMe, обнаруженные в незаконных продуктах ». Судебная токсикология. 32 (1): 105–115. Дои:10.1007 / s11419-013-0217-2. S2CID  32599561.
  4. ^ Дженни Л. Уайли; Юлия А Марусич; Тимоти В. Лефевер; Кейтланд Р. Антонаццо; Майкл Т. Валлгрен; Рикардо А Кортес; Пурви Р. Патель; Меган Грабенауэр; Кэтрин Н. Мур; Брайан Ф. Томас (июнь 2015 г.). "AB-CHMINACA, AB-PINACA и FUBIMINA: сродство и эффективность новых синтетических каннабиноидов в производстве Δ9-Подобные эффекты тетрагидроканнабинола у мышей ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 354 (3): 328–39. Дои:10.1124 / jpet.115.225326. ЧВК  4538877. PMID  26105953.
  5. ^ Даниэль Пейдж; Элиза Бало; Люк Бойсверт; Зипин Лю; Клэр Милберн; Максим Тремблей; Чжунъён Вэй; Саймон Ву; Сюэхун Ло; Юнь-Син Чэн; Хуа Ян; Санджай Шривастава; Фэй Чжоу; Уильям Браун; Мирослав Томашевский; Кристофер Уолпол; Лейла Ходзич; Стефан Сент-Онж; Клод Годбоут; Доминик Салуа; Кеймал Пайза (июль 2008 г.). «Новые производные бензимидазола как селективные ХБ.2 агонисты ». Письма по биоорганической и медицинской химии. 18 (13): 3695–3700. Дои:10.1016 / j.bmcl.2008.05.073. PMID  18522867.