ПБ-22 - Википедия - PB-22

ПБ-22
PB-22.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.233.114 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС22N2О2
Молярная масса358.441 г · моль−1
3D модель (JSmol )

ПБ-22 (QUPIC, SGT-21 или же 1-пентил-1ЧАС8-хинолиниловый эфир индол-3-карбоновой кислоты) это дизайнерский наркотик предлагается онлайн-продавцами в качестве каннабимиметического агента и обнаруживается, что продается в синтетический каннабис товары в Японии в 2013 году.[1] PB-22 представляет собой уникальный по структуре синтетический хемотип каннабиноидов, поскольку он содержит сложноэфирный линкер в 3-м положении индола, а не предшествующий кетон JWH-018 и это аналоги, или амид APICA и его аналоги.

ПБ-22 имеет ЕС50 5,1 нМ для CB человека1 рецепторов и 37 нМ для CB человека2 рецепторы.[2] ПБ-22 производит брадикардия и гипотермия у крыс в дозах 0,3–3 мг / кг, что указывает на сильную каннабиноидоподобную активность.[2] Величина и продолжительность гипотермии, вызванной PB-22 у крыс, были заметно больше, чем JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, APICA, или же СТС-135, при этом снижение температуры тела все еще наблюдается через шесть часов после приема препарата.[2] Одно клиническое токсикологическое исследование показало, что PB-22 является причиной судорог у человека и его собаки.[3]

История

PB-22 был первоначально разработан новозеландской юридической компанией. Stargate International в 2012 году как SGT-21, задуманный как структурный гибрид QMPSB и JWH-018.[4] Однако защита интеллектуальной собственности не применялась, и соединение быстро стало предметом широкомасштабных продаж на сером рынке вне контроля изобретателей.

Обнаружение

Доступен судебно-медицинский стандарт PB-22, и это соединение было размещено на веб-сайте Forendex, посвященном потенциально опасным наркотикам.[5]

Легальное положение

С 9 мая 2014 года PB-22 больше не является законным в Новой Зеландии.[6]

В январе 2014 года ПБ-22 был обозначен как Контролируемое вещество из Списка I В Соединенных Штатах.[7][8]

В Огайо, PB-22 является незаконным.[9]

Флорида также запретила PB-22.[10]

С 13 декабря 2014 года это также запрещено в Германии из-за добавления вещества в BtMG. Anlage II.

По состоянию на октябрь 2015 года PB-22 является контролируемым веществом в Китае.[11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Учияма Н., Мацуда С., Кавамура М., Кикура-Ханаджири Р., Года Й (2013). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, и пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов, выявленных в нелегальных продуктах AH-7921» . Судебная токсикология. 31 (2): 223–240. Дои:10.1007 / s11419-013-0182-9. S2CID  1279637.
  2. ^ а б c Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М. и др. (Август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135». ACS Chemical Neuroscience. 6 (8): 1445–58. Дои:10.1021 / acschemneuro.5b00107. PMID  25921407.
  3. ^ Гугельманн Х., Жерона Р., Ли К., Цутаока Б., Олсон К. Р., Лунг Д. (июль 2014 г.). "'«Сумасшедшая обезьяна» отравляет людей и собак: судороги у людей и собак из-за PB-22, нового синтетического каннабиноида ». Клиническая токсикология. 52 (6): 635–8. Дои:10.3109/15563650.2014.925562. PMID  24905571. S2CID  207647659.
  4. ^ Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Драйзейтель В., Доулинг Дж., Боуден М.Дж., Уильямсон Дж.П. (2020). "Агонисты синтетических каннабиноидных рецепторов: аналитические профили и разработка QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB и SGT-233". Тестирование и анализ на наркотики. Дои:10.1002 / dta.2913. PMID  32880103.
  5. ^ Вход на Forendex, Южная ассоциация судебных экспертов
  6. ^ Джонс Н. (1 мая 2014 г.). "Законные максимумы сняты с полок". New Zealand Herald. СМИ и развлечения Новой Зеландии. Получено 18 августа 2020.
  7. ^ Бехоник Г., Шанкс К.Г., Фирчау Д.Д., Матур Г., Линч К.Ф., Нашельский М. и др. (Октябрь 2014 г.). «Четыре патологоанатомических отчета о случаях с количественным определением синтетического каннабиноида, 5F-PB-22». Журнал аналитической токсикологии. 38 (8): 559–62. Дои:10.1093 / jat / bku048. ЧВК  4334789. PMID  24876364.
  8. ^ «ПБ-22 и 5Ф-ПБ-22» (PDF). отдел по борьбе с наркотиками, Управление переадресации.
  9. ^ Пельцер Дж. (17 апреля 2014 г.). "Огайо запрещает два синтетических наркотика марихуаны, продаваемых как" лечебные благовония "."". cleveland.com.
  10. ^ «Устав и Конституция: Просмотр Устава: Солнце в Интернете». Leg.state.fl.us. 1997-05-06. Получено 2014-07-12.
  11. ^ "印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015 г. Архивировано с оригинал 1 октября 2015 г.. Получено 1 октября 2015.