Воакангин - Voacangine

Воакангин
Стереоструктурная формула воакангина
Шаровидная модель молекулы воакангина
Имена
Название ИЮПАК
12-метоксиибогамин-18-карбоновая кислота, метиловый эфир
Систематическое название ИЮПАК
Метил 17-этил-7-метокси-3,13-диазапентацикло [13.3.1.02,10.04,9.013,18] нонадека-2 (10), 4,6,8-тетраен-1-карбоксилат[1]
Другие имена
Метил 12-метоксиибогамин-18-карбоксилат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.214.137 Отредактируйте это в Викиданных
MeSHВоакангин
Характеристики
C22ЧАС28N2О3
Молярная масса368.477 г · моль−1
Температура плавления От 136 до 137 ° C (от 277 до 279 ° F, от 409 до 410 K)
бревно п3.748
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Воакангин (Метиловый эфир 12-метоксиибогамин-18-карбоновой кислоты) представляет собой алкалоид обнаруживается преимущественно в корне корня Voacanga africana дерево, а также в других растениях, таких как Tabernanthe iboga, Tabernaemontana africana, Trachelospermum jasminoides, Tabernaemontana_divaricata и Ervatamia yunnanensis.[2][3][4][5] Это ибога алкалоид который обычно служит предшественником полусинтеза ибогаин.[6] На животных также было продемонстрировано, что он обладает такими же противозависимыми свойствами, что и сам ибогаин.[7] Это также усиливало действие барбитураты[8]

Фармакология

Он выставлен АХЭ ингибирующая активность.[9]

Побочный эффект

Высокие дозы воакангина вызывают судороги и асфиксию.[10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Отчетная карточка соединения CHEMBL182120 - Voacangine". ЧЭМБЛ.
  2. ^ Patel, M. B .; Miet, C .; Пуассон, Дж. (1967). "Алкалоиды некоторых африканских Tabernaemontana". Annales Pharmaceutiques Françaises. 25 (5): 379–384. PMID  5611538.
  3. ^ Фатима, Т .; Ияз, С .; Crank, G .; Васти, С. (1987). "Индольные алкалоиды из Trachelospermum jasminoides". Planta Medica. 53 (1): 57–59. Дои:10.1055 / с-2006-962620. PMID  17268963.
  4. ^ Лю, G .; Лю, X .; Фэн, X. Z. (1988). "Эрваюнин: новый индольный алкалоид из Ervatamia yunnanensis". Planta Medica. 54 (6): 519–521. Дои:10.1055 / с-2006-962535. PMID  3212080.
  5. ^ Дженкс, К. В. (2002). "Исследования по добыче Tabernanthe iboga и Voacanga africana". Буквы о натуральных продуктах. 16 (1): 71–76. Дои:10.1080/1057563029001/4881. PMID  11942686. S2CID  23390825.
  6. ^ Патент США 2813873, "Производные алкалоидов ибогаина", выпущенный 19 ноября 1957 г. 
  7. ^ Цин Хуа (28 января 2006 г.). Индольные алкалоиды, снижающие привыкание, в Ervatamia yunnanensis и их биоактивность ». Академический журнал Второго военно-медицинского университета.
  8. ^ http://medind.nic.in/iby/t08/i4/ibyt08i4p317.pdf
  9. ^ "Летопись Бразильской академии наук" (PDF).
  10. ^ https://www.erowid.org/plants/voacanga_africana/voacanga_africana_info1.shtml