Десхлорокетамин - Википедия - Deschloroketamine
 | |
 | |
| Легальное положение | |
|---|---|
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C13ЧАС17NО |
| Молярная масса | 203.285 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Десхлорокетамин (DXE, DCK, 2'-Oxo-PCM) это диссоциативный анестетик[1][2] который был продан в Интернете как дизайнерский наркотик.[3][4][5][6][7] Он также был предложен для лечения бактериальных, грибковых, вирусных или протозойных инфекций и для иммуномодуляции в дозах 2 мг в день.[8]
История
В 2019 году он становится частью группы молекул, изучаемой французской лабораторией. Caulredaitens.
Легальное положение
Десхлорокетамин запрещен в Латвии,[9] и подпадает под общие запреты в Канаде и Великобритании.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Робинс Э.Г., Чжао Ю., Хан И., Уилсон А., Лутра С.К., Рстад Э. (март 2010 г.). «Синтез и оценка in vitro (18) F-меченых S-фторалкилдиарилгуанидинов: новых высокоаффинных антагонистов рецептора NMDA для визуализации с помощью ПЭТ». Письма по биоорганической и медицинской химии. 20 (5): 1749–51. Дои:10.1016 / j.bmcl.2010.01.052. PMID 20138515.
- ^ США 3254124, Стивенс К.Л., "Аминокетоны и методы их получения", опубликовано 31 мая 1966 г.
- ^ Frison G, Zamengo L, Zancanaro F, Tisato F, Traldi P (январь 2016 г.). «Характеристика дизайнерского лекарственного средства десхлоркетамина (2-метиламино-2-фенилциклогексанон) методами газовой хроматографии / масс-спектрометрии, жидкостной хроматографии / масс-спектрометрии высокого разрешения, многоступенчатой масс-спектрометрии и ядерного магнитного резонанса». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 30 (1): 151–60. Дои:10.1002 / rcm.7425. PMID 26661982.
- ^ «Alerta: descloroketamina vendida como ketamina en Barcelona» (на испанском). Контроль энергии. Получено 2 октября 2015.
- ^ Вильяльба Дж. (27 марта 2015 г.). "Los efectos desconocidos de la sequía de ketamina" (на испанском). Порок. Получено 2 октября 2015.
- ^ Knibbs J (22 октября 2015 г.). "Партийное тестирование на наркотики показывает свою ценность". Медицинская Республика.
- ^ Хайкова К., Юрасек Б., Чейка Дж., Штефкова К., Паленичек Т., Сикора Д., Кухарж М. (октябрь 2019 г.). «Синтез и идентификация метаболитов десхлорокетамина в моче крыс и метод количественного определения десхлоркетамина и метаболитов в сыворотке крови и ткани мозга крыс с использованием тандемной масс-спектрометрии жидкостной хроматографии». Тестирование и анализ на наркотики. Дои:10.1002 / dta.2726. PMID 31670910.
- ^ DE 4409671, Preiss D, Tatar A, "Использование 2-метиламино-2-фенилциклогексанона для лечения бактериальных, грибковых, вирусных или протозойных инфекций и для иммуномодуляции", опубликовано 23 мая 1995 г.
- ^ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" [Положение о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии] (на латышском языке). Министерство здравоохранения Латвийской Республики.
 | Этот галлюциноген -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |