Ro67-4853 - Ro67-4853

Ro67-4853
Ro67-4853 structure.png
Идентификаторы
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС19NО4
Молярная масса325.364 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Ro67-4853 это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как селективный положительный аллостерический модулятор для метаботропный рецептор глутамата подтип mGluR1.[1][2][3] Он был получен путем модификации более простого соединения Ro01-6128, и сам впоследствии использовался как соединение свинца для разработки ряда эффективных и селективных mGluR1 положительные модуляторы.[4][5]

Смотрите также

C19ЧАС19НЕТ4

Рекомендации

  1. ^ Knoflach F, Mutel V, Jolidon S, Kew JN, Malherbe P, Vieira E, Wichmann J, Kemp JA (ноябрь 2001 г.). «Положительные аллостерические модуляторы метаботропного рецептора глутамата 1: характеристика, механизм действия и сайт связывания». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (23): 13402–7. Дои:10.1073 / pnas.231358298. ЧВК  60883. PMID  11606768.
  2. ^ Hemstapat K, de Paulis T, Chen Y, Brady AE, Grover VK, Alagille D, Tamagnan GD, Conn PJ (август 2006 г.). «Новый класс положительных аллостерических модуляторов подтипа 1 метаботропного рецептора глутамата взаимодействует с сайтом, отличным от сайта отрицательных аллостерических модуляторов» (PDF). Молекулярная фармакология. 70 (2): 616–626. Дои:10.1124 / моль.105.021857. PMID  16645124.
  3. ^ Sheffler DJ, Conn PJ (сентябрь 2008 г.). «Аллостерические потенциаторы метаботропного рецептора глутамата подтипа 1a дифференциально модулируют независимые сигнальные пути в клетках почек детенышей хомячка». Нейрофармакология. 55 (4): 419–27. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2008.06.047. ЧВК  2600811. PMID  18625258.
  4. ^ Vieira E, Huwyler J, Jolidon S, Knoflach F, Mutel V, Wichmann J (октябрь 2005 г.). «[1,2,4] оксадиазол-3-ил- и (2H-тетразол-5-ил) амиды 9H-ксантен-9-карбоновой кислоты как сильнодействующие, доступные перорально усилители рецептора mGlu1». Письма по биоорганической и медицинской химии. 15 (20): 4628–31. Дои:10.1016 / j.bmcl.2005.05.135. PMID  16099654.
  5. ^ Vieira E, Huwyler J, Jolidon S, Knoflach F, Mutel V, Wichmann J (март 2009 г.). «Фторированные оксазол-2-иламиды 9H-ксантен-9-карбоновой кислоты как сильнодействующие, доступные перорально усилители рецептора mGlu1». Письма по биоорганической и медицинской химии. 19 (6): 1666–9. Дои:10.1016 / j.bmcl.2009.01.108. PMID  19233648.