Метаботропный рецептор глутамата 8 - Metabotropic glutamate receptor 8

GRM8
Идентификаторы
ПсевдонимыGRM8, GLUR8, GPRC1H, MGLUR8, mGlu8, глутаматный метаботропный рецептор 8
Внешние идентификаторыOMIM: 601116 MGI: 1351345 ГомолоГен: 654 Генные карты: GRM8
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr.Хромосома 7 (человек)[1]
Хромосома 7 (человек)
Геномное расположение GRM8
Геномное расположение GRM8
Группа7q31.33Начинать126,438,598 бп[1]
Конец127,253,093 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_008174
NM_001311072
NM_001361125

RefSeq (белок)

NP_001298001
NP_032200
NP_001348054

Расположение (UCSC)Chr 7: 126.44 - 127.25 МбChr 6: 27.28 - 28.14 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Метаботропный рецептор глутамата 8 это белок что у людей кодируется GRM8 ген.[5][6]

Функция

L-глутамат главный возбуждающий нейромедиатор в Центральная нервная система и активирует оба ионотропный и метаботропные рецепторы глутамата. Глутаматергический нейротрансмиссия участвует в большинстве аспектов нормальной функции мозга и может нарушаться во многих невропатологический условия. Метаботропные рецепторы глутамата представляют собой семейство G-белковые рецепторы, которые были разделены на 3 группы на основе гомологии последовательностей, предполагаемых механизмов передачи сигнала и фармакологических свойств. Группа I включает GRM1 и GRM5 и было показано, что эти рецепторы активируют фосфолипазу C. Группа II включает GRM2 и GRM3 а в группу III входят GRM4, GRM6, GRM7 и GRM8. Рецепторы группы II и III связаны с ингибированием циклический AMP каскадом, но различаются избирательностью к агонистам. Альтернатива варианты стыковки GRM8 были описаны, но их полноразмерный характер не установлен.[6]

Лиганды

Смотрите также

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции GRM8. Условный нокаутирующая мышь линия называется Grm8tm2a (КОМП) Wtsi был создан на Wellcome Trust Sanger Institute.[8] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг[9] для определения последствий удаления.[10][11][12][13] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование[14]



Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000179603 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024211 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Scherer SW, Duvoisin RM, Kuhn R, Heng HH, Belloni E, Tsui LC (март 1997 г.). «Локализация двух генов метаботропных рецепторов глутамата, GRM3 и GRM8, на хромосоме 7q человека». Геномика. 31 (2): 230–3. Дои:10.1006 / geno.1996.0036. PMID  8824806.
  6. ^ а б «Ген Entrez: рецептор глутамата GRM8, метаботропный 8».
  7. ^ Томас Н.К., Райт Р.А., Хаусон П.А., Кингстон А.Е., Шопп Д.Д., Джейн Д.Е. (2001). «(S) -3,4-DCPG, мощный и селективный агонист рецептора mGlu8a, активирует метаботропные рецепторы глутамата на первичных афферентных окончаниях спинного мозга новорожденных крыс». Нейрофармакология. 40 (3): 311–8. Дои:10.1016 / S0028-3908 (00) 00169-6. PMID  11166323. S2CID  2872874.
  8. ^ Гердин А.К. (2010). «Программа генетики мыши Сэнгера: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  9. ^ а б «Международный консорциум по фенотипированию мышей».
  10. ^ Скарнес В.С., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  11. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  12. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  13. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Sanger Institute Проект генетики мышей, Таннахилл Д., Логан Д.В., Макартур Д.Г., Флинт Дж., Махаджан В.Б., Цанг С.Х., Смит I, Ватт FM, Скарнес В.К., Дуган Джи, Адамс DJ, Рамирес-Солис Р., Брэдли А., Сталь КП (2013) . «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов». Клетка. 154 (2): 452–64. Дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. ЧВК  3717207. PMID  23870131.
  14. ^ а б «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)».

дальнейшее чтение

  • Scherer SW, Soder S, Duvoisin RM, Huizenga JJ, Tsui LC (1997). «Ген метаботропного рецептора глутамата 8 человека (GRM8): непропорционально большой ген, расположенный в 7q31.3-q32.1». Геномика. 44 (2): 232–6. Дои:10.1006 / geno.1997.4842. PMID  9299241.
  • Ву С., Райт Р.А., Роки П.К., Бергетт С.Г., Арнольд Дж.С., Ростек ПР, Джонсон Б.Г., Шепп Д.Д., Белагайе Р.М. (1998). «Группа III человеческих метаботропных рецепторов глутамата 4, 7 и 8: молекулярное клонирование, функциональная экспрессия и сравнение фармакологических свойств в клетках RGT». Brain Res. Мол. Brain Res. 53 (1–2): 88–97. Дои:10.1016 / S0169-328X (97) 00277-5. PMID  9473604.
  • Малхерб П., Крацайзен С., Лундстром К., Ричардс Дж. Г., Фаулл Р. Л., Мутель V (1999). «Клонирование и функциональная экспрессия альтернативных вариантов сплайсинга человеческого метаботропного рецептора глутамата 8». Brain Res. Мол. Brain Res. 67 (2): 201–10. Дои:10.1016 / S0169-328X (99) 00050-9. PMID  10216218.
  • Томас Н.К., Райт Р.А., Хаусон П.А., Кингстон А.Е., Шопп Д.Д., Джейн Д.Е. (2001). «(S) -3,4-DCPG, мощный и селективный агонист рецептора mGlu8a, активирует метаботропные рецепторы глутамата на первичных афферентных окончаниях спинного мозга новорожденных крыс». Нейрофармакология. 40 (3): 311–8. Дои:10.1016 / S0028-3908 (00) 00169-6. PMID  11166323. S2CID  2872874.
  • Энц Р. (2002). «Актин-связывающий белок Филамин-А взаимодействует с метаботропным рецептором глутамата типа 7». FEBS Lett. 514 (2–3): 184–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 02361-X. PMID  11943148. S2CID  44474808.
  • Тан З., Эль Фар О, Бец Х, Щещонка А (2006). «Взаимодействие Pias1 и сумоилирование метаботропного рецептора глутамата 8». J. Biol. Chem. 280 (46): 38153–9. Дои:10.1074 / jbc.M508168200. PMID  16144832.
  • Кобаяси Ю., Акиёси Дж., Канехиса М., Ичиока С., Танака Ю., Цуру Дж., Ханада Х, Кодама К., Исогава К., Цуцуми Т. (2007). «Отсутствие полиморфизма в генах, кодирующих mGluR 7, mGluR 8, субъединицу альфа-6 рецептора ГАМК (А) и рецептор ноцицептина / орфанина FQ и паническое расстройство». Психиатр. Genet. 17 (1): 9. Дои:10.1097 / YPG.0b013e32801118bc. PMID  17167337.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.