Рецептор нейротензина - Neurotensin receptor

рецептор нейротензина 2
Идентификаторы
Символ	НЦР2
Альт. символы	NTR2
Ген NCBI	23620
HGNC	8040
OMIM	605538
RefSeq	NM_012344
UniProt	O95665
Прочие данные
Locus	Chr. 2 p25.1
Ищи
Структуры	Швейцарская модель
Домены	ИнтерПро

Ищи
Структуры	Швейцарская модель
Домены	ИнтерПро

рецептор нейротензина 1 (высокая близость)
Идентификаторы
Символ	НЦР1
Альт. символы	NTR
Ген NCBI	4923
HGNC	8039
OMIM	162651
RefSeq	NM_002531
UniProt	P30989
Прочие данные
Locus	Chr. 20 q13-20q13
Ищи
Структуры	Швейцарская модель
Домены	ИнтерПро

сортилин 1

Идентификаторы

Символ

SORT1

Альт. символы

GP95, NT3

Прочие данные

Chr. 1 п21.3-1п13.1

Ищи
Структуры	Швейцарская модель
Домены	ИнтерПро

В рецептор нейротензинаs являются трансмембранными рецепторами, которые связывают нейротрансмиттер нейротензин.^[1]^[2] Два рецептора, кодируемые НЦР1 и НЦР2 гены содержат семь трансмембранных спиралей и являются G-белок связан. Третий рецептор имеет единственный трансмембранный домен и кодируется SORT1 ген.

Лиганды

Агонисты

Пептид

Бета-лактотензин (НТС₂)^[3]
JMV-449
Нейротензин
Нейромедин Н (НТС₁ выборочно)
ПД-149,163 (НТС₁ селективная, восстановленная амидная связь 8-13 фрагмента нейротензина)

Непептид

Частичные агонисты, полученные из SR-48692^[4]

Антагонисты

Левокабастин (НТС₂ селективный, также H₁ антагонист гистамина)^[5]
SR-48692 (НТС₁ выборочно)^[6]
SR-142 948 (неселективный, CAS № 184162-64-9)

Биофизические исследования

В отличие от GPCR, NTS1 может экспрессироваться в активной форме в бактериях. Кишечная палочка.^[7] Его можно очистить и проанализировать in vitro и был проанализирован с помощью ряда биофизических методов, таких как поверхностный плазмонный резонанс,^[8] FRET^[9] и криоэлектронная микроскопия.^[10]

Рекомендации

^ Винсент Дж. П., Мазелла Дж, Китабги П. (1999). «Нейротензиновые и нейротензиновые рецепторы». Trends Pharmacol. Наука. 20 (7): 302–309. Дои:10.1016 / S0165-6147 (99) 01357-7. PMID 10390649.
^ Пелапрат Д. (2006). «Взаимодействие между рецепторами нейротензина и G-белками». Пептиды. 27 (10): 2476–2487. Дои:10.1016 / j.peptides.2006.04.027. PMID 16919370. S2CID 21730838.
^ Ямаути Р., Усуи Х., Юнден Дж., Такенака Й., Тани Ф., Йошикава М. (апрель 2003 г.). «Характеристика бета-лактотензина, биоактивного пептида, полученного из бета-лактоглобулина крупного рогатого скота, в качестве агониста нейротензина». Биология, биотехнология и биохимия. 67 (4): 940–3. Дои:10.1271 / bbb.67.940. PMID 12784648. S2CID 83609327.
^ Томас Дж. Б., Наварро Х, Уорнер К. Р., Гилмор Б. (март 2009 г.). «Идентификация частичных агонистов непептидного рецептора нейротензина из сильнодействующего антагониста SR48692 с использованием анализа мобилизации кальция». Письма по биоорганической и медицинской химии. 19 (5): 1438–1441. Дои:10.1016 / j.bmcl.2009.01.024. ЧВК 4418176. PMID 19195889.
^ Bredeloux P, Costentin J, Dubuc I (декабрь 2006 г.). «Взаимодействие между нейротензином NTS2 и опиоидными рецепторами на два ноцицептивных ответа, оцененных с помощью теста горячей пластины на мышах». Поведенческие исследования мозга. 175 (2): 399–407. Дои:10.1016 / j.bbr.2006.09.016. PMID 17074405. S2CID 24790151.
^ Ferraro L, Tomasini MC, Mazza R, Fuxe K, Fournier J, Tanganelli S, Antonelli T (август 2008 г.). «Рецепторы нейротензина как модуляторы глутаматергической передачи». Обзоры исследований мозга. 58 (2): 365–373. Дои:10.1016 / j.brainresrev.2007.11.001. PMID 18096238. S2CID 25434443.
^ Аттрилл Х, Хардинг П.Дж., Смит Э., Росс С., Уоттс А (2009). «Повышенный выход лиганд-связывающего GPCR, экспрессированного в E. coli, для структурных исследований». Очистка белка Expr. 64 (1): 32–38. Дои:10.1016 / j.pep.2008.10.001. PMID 18976711.
^ Harding PJ, Hadingham TC, McDonnell JM, Watts A (2006). «Прямой анализ взаимодействия GPCR-агонистов с помощью поверхностного плазмонного резонанса». Eur Biophys J. 35 (8): 709–712. Дои:10.1007 / s00249-006-0070-х. PMID 16708210. S2CID 7844675.
^ Harding PJ, Attrill H, Boehringer J, Ross S, Wadhams GH, Smith E, Armitage JP, Watts A (2009). «Конститутивная димеризация рецептора, связанного с G-белком, рецептора нейротензина 1, воссозданного в фосфолипидные бислои». Биофиз. J. 96 (3): 964–973. Дои:10.1016 / j.bpj.2008.09.054. ЧВК 2716571. PMID 19186134.
^ Селми Д. Н., Адамсон Р. Дж., Атрилл Х, Годдард А. Д., Гилберт Р. Дж., Уоттс А., Турберфилд А. Дж. (2011). «Матрицы белков на основе ДНК для визуализации отдельных молекул». Nano Lett. 11 (2): 657–660. Дои:10.1021 / nl1037769. PMID 21218848.

внешняя ссылка

«Рецепторы нейротензина». База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.
Нейротензин + рецепторы в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Этот трансмембранный рецептор -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid10390649-1] Винсент Дж. П., Мазелла Дж, Китабги П. (1999). «Нейротензиновые и нейротензиновые рецепторы». Trends Pharmacol. Наука. 20 (7): 302–309. Дои:10.1016 / S0165-6147 (99) 01357-7. PMID 10390649.

[pmid16919370-2] Пелапрат Д. (2006). «Взаимодействие между рецепторами нейротензина и G-белками». Пептиды. 27 (10): 2476–2487. Дои:10.1016 / j.peptides.2006.04.027. PMID 16919370. S2CID 21730838.

[pmid12784648-3] Ямаути Р., Усуи Х., Юнден Дж., Такенака Й., Тани Ф., Йошикава М. (апрель 2003 г.). «Характеристика бета-лактотензина, биоактивного пептида, полученного из бета-лактоглобулина крупного рогатого скота, в качестве агониста нейротензина». Биология, биотехнология и биохимия. 67 (4): 940–3. Дои:10.1271 / bbb.67.940. PMID 12784648. S2CID 83609327.

[pmid19195889-4] Томас Дж. Б., Наварро Х, Уорнер К. Р., Гилмор Б. (март 2009 г.). «Идентификация частичных агонистов непептидного рецептора нейротензина из сильнодействующего антагониста SR48692 с использованием анализа мобилизации кальция». Письма по биоорганической и медицинской химии. 19 (5): 1438–1441. Дои:10.1016 / j.bmcl.2009.01.024. ЧВК 4418176. PMID 19195889.

[pmid17074405-5] Bredeloux P, Costentin J, Dubuc I (декабрь 2006 г.). «Взаимодействие между нейротензином NTS2 и опиоидными рецепторами на два ноцицептивных ответа, оцененных с помощью теста горячей пластины на мышах». Поведенческие исследования мозга. 175 (2): 399–407. Дои:10.1016 / j.bbr.2006.09.016. PMID 17074405. S2CID 24790151.

[pmid18096238-6] Ferraro L, Tomasini MC, Mazza R, Fuxe K, Fournier J, Tanganelli S, Antonelli T (август 2008 г.). «Рецепторы нейротензина как модуляторы глутаматергической передачи». Обзоры исследований мозга. 58 (2): 365–373. Дои:10.1016 / j.brainresrev.2007.11.001. PMID 18096238. S2CID 25434443.

[pmid18976711-7] Аттрилл Х, Хардинг П.Дж., Смит Э., Росс С., Уоттс А (2009). «Повышенный выход лиганд-связывающего GPCR, экспрессированного в E. coli, для структурных исследований». Очистка белка Expr. 64 (1): 32–38. Дои:10.1016 / j.pep.2008.10.001. PMID 18976711.

[pmid16708210-8] Harding PJ, Hadingham TC, McDonnell JM, Watts A (2006). «Прямой анализ взаимодействия GPCR-агонистов с помощью поверхностного плазмонного резонанса». Eur Biophys J. 35 (8): 709–712. Дои:10.1007 / s00249-006-0070-х. PMID 16708210. S2CID 7844675.

[pmid19186134-9] Harding PJ, Attrill H, Boehringer J, Ross S, Wadhams GH, Smith E, Armitage JP, Watts A (2009). «Конститутивная димеризация рецептора, связанного с G-белком, рецептора нейротензина 1, воссозданного в фосфолипидные бислои». Биофиз. J. 96 (3): 964–973. Дои:10.1016 / j.bpj.2008.09.054. ЧВК 2716571. PMID 19186134.

[pmid21218848-10] Селми Д. Н., Адамсон Р. Дж., Атрилл Х, Годдард А. Д., Гилберт Р. Дж., Уоттс А., Турберфилд А. Дж. (2011). «Матрицы белков на основе ДНК для визуализации отдельных молекул». Nano Lett. 11 (2): 657–660. Дои:10.1021 / nl1037769. PMID 21218848.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]