SR-142948 - SR-142948

SR-142948
SR142948 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC39ЧАС51N5О6
Молярная масса685.866 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

SR-142948 это препарат, используемый в научных исследованиях, который является непептидным антагонистом, селективным в отношении рецепторы нейротензина, хотя и не селективно между подтипами.[1] Он был использован для изучения роли нейротензин в регулировании дофаминовый рецептор Мероприятия[2][3][4][5] и глутамат сигнализация в мозгу,[6][7] а в исследованиях на животных SR-142948 блокировал действие стимулирующих препаратов,[8] включая МДМА.[9]

Рекомендации

  1. ^ Наливайко Е., Мишо Дж. К., Субрие П., Ле Фур Г. (октябрь 1998 г.). «Электрофизиологические доказательства предполагаемых подтипов рецепторов нейротензина в мезэнцефальных дофаминергических нейронах морских свинок». Неврология. 86 (3): 799–811. Дои:10.1016 / S0306-4522 (98) 00084-0. PMID  9692718.
  2. ^ Алонсо Р., Gnanadicom H, Fréchin N, Fournier M, Le Fur G, Soubrié P (март 1999 г.). «Блокада рецепторов нейротензина подавляет синергизм дофамина D1 / D2 на немедленную раннюю экспрессию генов в головном мозге крысы». Европейский журнал нейробиологии. 11 (3): 967–74. Дои:10.1046 / j.1460-9568.1999.00506.x. PMID  10103090.
  3. ^ Мацуяма С., Хигаши Х, Маеда Х, Грингард П., Ниси А. (апрель 2002 г.). «Нейротензин регулирует фосфорилирование DARPP-32 thr34 в неостриатальных нейронах путем активации дофаминовых рецепторов D1-типа». Журнал нейрохимии. 81 (2): 325–34. Дои:10.1046 / j.1471-4159.2002.00822.x. PMID  12064480.
  4. ^ Леонетти М., Брун П., Сотти Ф., Стейнберг Р., Субрие П., Берт Л. и др. (Июнь 2002 г.). «Антагонист рецептора нейротензина SR 142948A блокирует отток дофамина, вызванный в прилежащем ядре выбросом нейротензина в вентральную область покрышки». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 365 (6): 427–33. Дои:10.1007 / s00210-002-0574-6. PMID  12070755.
  5. ^ Панайи Ф., Колусси-Мас Дж., Ламбас-Сеньяс Л., Рено Б., Скарна Х., Берод А. (май 2005 г.). «Эндогенный нейротензин в вентральной тегментальной области способствует поведенческой сенсибилизации к амфетамину». Нейропсихофармакология. 30 (5): 871–9. Дои:10.1038 / sj.npp.1300638. PMID  15637639.
  6. ^ Мацуяма С., Фукуи Р., Хигаси Х., Ниси А. (сентябрь 2003 г.). «Регулирование фосфорилирования DARPP-32 Thr75 нейротензином в неостриатальных нейронах: участие передачи сигналов глутамата». Европейский журнал нейробиологии. 18 (5): 1247–53. Дои:10.1046 / j.1460-9568.2003.02859.x. PMID  12956723.
  7. ^ Инь ХХ, Адермарк Л., Ловингер Д.М. (январь 2008 г.). «Нейротензин снижает глутаматергическую передачу в дорсолатеральном полосатом теле за счет ретроградной эндоканнабиноидной передачи сигналов». Нейрофармакология. 54 (1): 79–86. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2007.06.004. ЧВК  2697967. PMID  17675102.
  8. ^ Reynolds SM, Geisler S, Bérod A, Zahm DS (июль 2006 г.). «Антагонист нейротензина резко и сильно ослабляет локомоцию, которая сопровождает стимуляцию нейротензинсодержащего пути от ростробазального переднего мозга к вентральной области покрышки». Европейский журнал нейробиологии. 24 (1): 188–96. Дои:10.1111 / j.1460-9568.2006.04791.x. PMID  16882016.
  9. ^ Marie-Claire C, Palminteri S, Romualdi P, Noble F (июнь 2008 г.). «Влияние селективного антагониста нейротензина SR 142948A на поведение мышей, вызванное 3,4-метилендиоксиметамфетамином». Нейрофармакология. 54 (7): 1107–11. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2008.03.001. PMID  18410947.