SHA-68 - SHA-68
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C26ЧАС24FN3О3 |
| Молярная масса | 445.494 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
SHA-68 это препарат, средство, медикамент который действует как селективный, не-пептид антагонист на нейропептид S рецептор NPSR. В исследованиях на животных он анксиогенный эффекты и блокирует стимулятор действие нейропептида S.[1][2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Фукацу К., Накаяма Ю., Таруи Н., Мори М., Мацумото Н., Курасава О., Банно Х. Бициклическое соединение пиперазина и его использование. Патент РСТ WO 2005/021555 A1. Опубликовано 26.08.2004
- ^ Окамура Н., Хабай С.А., Цзэн Дж., Чемберлен А.Р., Рейншайд РК (июнь 2008 г.). «Синтез и фармакологический профиль in vitro и in vivo 4-фторбензиламида (SHA 68) 3-оксо-1,1-дифенил-тетрагидро-оксазоло [3,4-a] пиразин-7-карбоновой кислоты (SHA 68), селективного антагониста рецептора нейропептида S ". Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 325 (3): 893–901. Дои:10.1124 / jpet.107.135103. ЧВК 2583099. PMID 18337476.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |