SB-408124 - SB-408124
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.164.461  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C19ЧАС18F2N4О |
| Молярная масса | 356.377 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
SB-408124 представляет собой препарат, который является непептидным антагонистом, селективным в отношении рецептор орексина подтип OX1, с селективностью около 70x для OX1 над OX2 рецепторов и улучшенная пероральная биодоступность по сравнению с более старыми OX1 антагонист SB-334867. Он используется в научных исследованиях функции орексинергических нейронов в организме.[1][2]
Рекомендации
- ^ Лэнгмид CJ, Джерман JC, Бро SJ, Скотт C, Портер Р.А., Хердон HJ (январь 2004 г.). «Характеристика связывания [3H] -SB-674042, нового непептидного антагониста, с рецептором орексина-1 человека». Британский журнал фармакологии. 141 (2): 340–6. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705610. ЧВК 1574197. PMID 14691055.
- ^ Peng HY, Chang HM, Chang SY, Tung KC, Lee SD, Chou D, et al. (Июль 2008 г.). «Орексин-А модулирует глутаматергическое NMDA-зависимое потенцирование спинального рефлекса посредством ингибирования субъединицы NR2B». Американский журнал физиологии. Эндокринология и метаболизм. 295 (1): E117-29. Дои:10.1152 / ajpendo.90243.2008. PMID 18477704.
 | Этот успокаивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |