VIPR1 - Википедия - VIPR1

VIPR1
PDB 1 из 2 EBI.jpg
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыVIPR1, HVR1, II, PACAP-R-2, PACAP-R2, RDC1, V1RG, VAPC1, VIP-R-1, VIPR, VIRG, VPAC1, VPAC1R, VPCAP1R, рецептор вазоактивного кишечного пептида 1
Внешние идентификаторыOMIM: 192321 MGI: 109272 ГомолоГен: 3399 Генные карты: VIPR1
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение для VIPR1
Геномное расположение для VIPR1
Группа3п22.1Начинать42,489,299 бп[1]
Конец42,537,573 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE VIPR1 205019 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001251882
NM_001251883
NM_001251884
NM_001251885
NM_004624

NM_011703

RefSeq (белок)

NP_001238811
NP_001238812
NP_001238813
NP_001238814
NP_004615

NP_035833

Расположение (UCSC)Chr 3: 42.49 - 42.54 МбChr 9: 121.64 - 121.67 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Вазоактивный кишечный полипептидный рецептор 1 также известный как VPAC1, это белок, что у человека кодируется VIPR1 ген.[5] VPAC1 выражается в головном мозге (кора головного мозга, гиппокамп, миндалина ), легкое, предстательная железа, периферическая кровь лейкоциты, печень, тонкий кишечник, сердце, селезенка, плацента, почка, вилочковая железа и яичко.[6][7][8]

Функция

VPAC1 является рецептором для вазоактивный кишечный пептид (VIP), небольшой нейропептид. Вазоактивный кишечный пептид участвует в гладкая мышца релаксация, экзокринная и эндокринная секреция, а поток воды и ионов в легкое и кишечник эпителий. Его действия осуществляются через интегральную мембранные рецепторы связанный с гуанин нуклеотид-связывающий белок, который активирует аденилатциклаза.[5]

VIP выступает в автокринный мода через VPAC11 для подавления мегакариоцит распространение и побуждение пропластин формирование.[9][10]

Клиническое значение

Пациенты с идиопатический ахалазия показывают значительную разницу в распределении SNP влияющий на VIPR1.[11]

Уровни VIP и PACAP были снижены в передней стенке влагалища стресса недержание мочи и пролапс тазовых органов пациенты, они могут участвовать в патофизиологии этих заболеваний.[12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000114812 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032528 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: рецептор 1 вазоактивного кишечного пептида VIPR1».
  6. ^ Исихара Т., Шигемото Р., Мори К., Такахаши К., Нагата С. (апрель 1992 г.). «Функциональная экспрессия и тканевое распределение нового рецептора вазоактивного кишечного полипептида». Нейрон. 8 (4): 811–9. Дои:10.1016 / 0896-6273 (92) 90101-И. PMID  1314625. S2CID  43589458.
  7. ^ Усдин ТБ, Боннер Т.И., Мезей Э. (декабрь 1994 г.). «Два рецептора вазоактивного кишечного полипептида со сходной специфичностью и комплементарным распределением». Эндокринология. 135 (6): 2662–80. Дои:10.1210 / en.135.6.2662. PMID  7988457.
  8. ^ Sreedharan SP, Huang JX, Cheung MC, Goetzl EJ (март 1995 г.). «Структура, экспрессия и хромосомная локализация гена рецептора вазоактивного кишечного пептида человека I типа». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 92 (7): 2939–43. Дои:10.1073 / pnas.92.7.2939. ЧВК  42334. PMID  7708752.
  9. ^ Нам К., Дело AJ, Hostager BS, O'Dorisio MS (февраль 2009 г.). «Роль вазоактивного кишечного пептида (VIP) в пролиферации мегакариоцитов». Журнал молекулярной неврологии. 37 (2): 160–7. Дои:10.1007 / s12031-008-9119-х. PMID  18663606. S2CID  2030939.
  10. ^ Freson K, Peeters K, De Vos R, Wittevrongel C, Thys C, Hoylaerts MF, Vermylen J, Van Geet C (февраль 2008 г.). «PACAP и его рецептор VPAC1 регулируют созревание мегакариоцитов: терапевтическое значение». Кровь. 111 (4): 1885–93. Дои:10.1182 / кровь-2007-06-098558. PMID  18000164.
  11. ^ Paladini F, Cocco E, Cascino I, Belfiore F, Badiali D, Piretta L, Alghisi F, Anzini F, Fiorillo MT, Corazziari E, Sorrentino R (июнь 2009 г.). «Возрастозависимая ассоциация идиопатической ахалазии с геном вазоактивного кишечного пептидного рецептора 1». Нейрогастроэнтерология и моторика. 21 (6): 597–602. Дои:10.1111 / j.1365-2982.2009.01284.x. PMID  19309439. S2CID  24081228.
  12. ^ Хун Х, Хуан Л., Сон Й (август 2008 г.). «Роль вазоактивного кишечного пептида и полипептида, активирующего аденилатциклазу гипофиза в стенке влагалища у женщин со стрессовым недержанием мочи и пролапсом тазовых органов». Международный журнал урогинекологии и дисфункция тазового дна. 19 (8): 1151–7. Дои:10.1007 / s00192-008-0585-z. PMID  18351280. S2CID  2482642.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.