TAAR6 - TAAR6

TAAR6
Идентификаторы
ПсевдонимыTAAR6, TA4, TAR4, TAR6, TRAR4, taR-4, taR-6, рецептор, связанный с следами амина 6
Внешние идентификаторыOMIM: 608923 MGI: 2685074 ГомолоГен: 27874 Генные карты: TAAR6
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение TAAR6
Геномное расположение TAAR6
Группа6q23.2Начинать132,570,322 бп[1]
Конец132,571,359 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TAAR6 gnf1h10296 s на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_175067

NM_001010828

RefSeq (белок)

NP_778237

NP_001010828

Расположение (UCSC)Chr 6: 132,57 - 132,57 МбChr 10: 23.98 - 23.99 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Рецептор 6, связанный с следами амина, также известный как TAAR6, это белок который у человека кодируется TAAR6 ген.[5][6]

Функция

TAAR6 принадлежит следовые амино-ассоциированные рецепторы семья. Следовые амины - это эндогенные аминовые соединения, которые химически похожи на классические биогенные амины, такие как дофамин, норэпинефрин, серотонин, и гистамин. Считалось, что следовые амины являются «ложными передатчиками», которые вытесняют классические биогенные амины из хранилища и воздействовать на транспортеры аналогично амфетамины, но идентификация рецепторов мозга, специфичных для следовых аминов, указывает на то, что они также обладают собственными эффектами.[7][8]

Вычислительное моделирование предполагает, что TAAR6 может связываться с дурно пахнущими соединениями, образующимися при гниении плоти, путресцин и кадаверин.[9]

Мыши с нокаутом TAAR6 имеют некоторые различия в поведении, поэтому этот ген может выполнять некоторые функции в ЦНС.[10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000146383 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045111 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Боровски Б., Адхам Н., Джонс К.А., Раддац Р., Артимышин Р., Огозалек К.Л. и др. (Июль 2001 г.). «Следовые амины: идентификация семейства рецепторов, связанных с G-белком млекопитающих». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (16): 8966–71. Дои:10.1073 / pnas.151105198. ЧВК  55357. PMID  11459929.
  6. ^ Lindemann L, Ebeling M, Kratochwil NA, Bunzow JR, Grandy DK, Hoener MC (март 2005 г.). «Рецепторы, связанные со следовыми аминогруппами, образуют структурно и функционально отдельные подсемейства новых рецепторов, связанных с G-белком». Геномика. 85 (3): 372–85. Дои:10.1016 / j.ygeno.2004.11.010. PMID  15718104.
  7. ^ Дуан Дж., Мартинес М., Сандерс А.Р., Хоу К., Сайтоу Н., Китано Т. и др. (Октябрь 2004 г.). «Полиморфизм гена следового аминового рецептора 4 (TRAR4) на хромосоме 6q23.2 связан с предрасположенностью к шизофрении». Американский журнал генетики человека. 75 (4): 624–38. Дои:10.1086/424887. ЧВК  1182049. PMID  15329799.
  8. ^ «Ген Entrez: рецептор 6, связанный с следовым амином TAAR6».
  9. ^ Искьердо К., Гомес-Тамайо Дж. К., Небель Дж. К., Пардо Л., Гонсалес А. (январь 2018 г.). «Определение сенсоров человеческого диамина для связанных со смертью молекул путресцина и кадаверина». PLOS вычислительная биология. 14 (1): e1005945. Bibcode:2018PLSCB..14E5945I. Дои:10.1371 / journal.pcbi.1005945. ЧВК  5783396. PMID  29324768.
  10. ^ Куварзин С, Леонова Е, Ефимова Е, Гайнетдинов Р (декабрь 2019). «Определение функции следового аминосвязанного рецептора 6 и его роли в поведении, физиологии и нейрохимии мозга». Европейская нейропсихофармакология. Эльзевир. 29: S93. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2019.09.164. S2CID  209352329.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.