Метаботропный рецептор глутамата 7 - Википедия - Metabotropic glutamate receptor 7
Метаботропный рецептор глутамата 7 это белок что у людей кодируется GRM7 ген.[5][6][7]
Функция
L-глутамат это главный возбуждающий нейротрансмиттер в центральной нервной системе и активирует как ионотропные, так и метаботропные рецепторы глутамата. Глутаматергическая нейротрансмиссия участвует в большинстве аспектов нормальной функции мозга и может нарушаться при многих невропатологических состояниях. Метаботропные рецепторы глутамата представляют собой семейство рецепторов, связанных с G-белком, которые были разделены на 3 группы на основе гомологии последовательностей, предполагаемых механизмов передачи сигнала и фармакологических свойств. Группа I включает GRM1 и GRM5, и было показано, что эти рецепторы активируют фосфолипазу C. Группа II включает GRM2 и GRM3, тогда как группа III включает GRM4, GRM6, GRM7 и GRM8. Рецепторы группы II и III связаны с ингибированием каскада циклического АМФ, но различаются по своей агонистической селективности. Были описаны альтернативные варианты сплайсинга GRM8, но их полноразмерная природа не была определена.[7]
Лиганды
Агонисты
- AMN082: аллостерический агонист;[8][9] вызывает быстрое интернализация;[10] неглутаматергический связывающий компонент[9]
Антагонисты
Отрицательный аллостерический модулятор
- ADX-71743[12]
Взаимодействия
Было показано, что метаботропный рецептор глутамата 7 взаимодействовать с PICK1.[13]
Клинический
Мутации в обеих копиях были связаны с онтогенетической и эпилептической энцефалопатией, микроцефалией, гипомиелинизацией и церебральной атрофией.[14]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000196277 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000056755 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Окамото Н., Хори С., Акадзава С., Хаяси Ю., Шигемото Р., Мидзуно Н., Наканиси С. (февраль 1994 г.). «Молекулярная характеристика нового метаботропного рецептора глутамата mGluR7, связанного с ингибирующей передачей сигнала циклического АМФ». J Biol Chem. 269 (2): 1231–6. PMID 8288585.
- ^ Макофф А., Пиллинг С., Харрингтон К., Эмсон П. (январь 1997 г.). «Человеческий метаботропный рецептор глутамата типа 7: молекулярное клонирование и распределение мРНК в ЦНС». Brain Res Mol Brain Res. 40 (1): 165–70. Дои:10.1016 / 0169-328X (96) 00110-6. PMID 8840028.
- ^ а б «Ген Entrez: рецептор глутамата GRM7, метаботропный 7».
- ^ Ли Х, Гарднер Э.Л., Си ZX (2008). «Аллостерический агонист метаботропного рецептора глутамата 7 (mGluR7) AMN082 модулирует ГАМК и глутамат ядра Accumbens, но не дофамин у крыс». Нейрофармакология. 54 (3): 542–51. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2007.11.005. ЧВК 2410088. PMID 18155073.
- ^ а б Палуха А, Клак К., Брански П., ван дер Путтен Х, Флор П. Дж., Пилц А. (2007). «Активация рецептора mGlu7 вызывает у мышей эффекты, подобные антидепрессантам». Психофармакология. 194 (4): 555–62. Дои:10.1007 / s00213-007-0856-2. PMID 17622518. S2CID 22011436.
- ^ Пелки К.А., Юань Х, Лавеззари Г., Рош К.В., МакБейн С.Дж. (2007). «mGluR7 подвергается быстрой интернализации в ответ на активацию аллостерическим агонистом AMN082». Нейрофармакология. 52 (1): 108–17. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2006.07.020. PMID 16914173. S2CID 23372757.
- ^ Сузуки Г., Цукамото Н., Фусики Н., Кавагиси А., Накамура М., Курихара Н., Мицуя М., Окубо М., Охта Н. (2007). «Фармакологическая характеристика новых производных изоксазолопиридона in vitro как аллостерических антагонистов метаботропного рецептора глутамата 7». J. Pharmacol. Exp. Ther. 323 (1): 147–56. Дои:10.1124 / jpet.107.124701. PMID 17609420. S2CID 10402176.
- ^ Калиничев М., Руйе М., Жирар Ф. и др. (2013). «ADX71743, мощный и селективный отрицательный аллостерический модулятор метаботропного рецептора глутамата 7: характеристика in vitro и in vivo». J. Pharmacol. Exp. Ther. 344 (3): 624–36. Дои:10.1124 / jpet.112.200915. PMID 23257312. S2CID 5774001.
- ^ Дев К.К., Накадзима Ю., Китано Дж., Брейтуэйт С.П., Хенли Дж. М., Наканиши С. (октябрь 2000 г.). «PICK1 взаимодействует и регулирует фосфорилирование PKC mGLUR7». J. Neurosci. 20 (19): 7252–7. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.20-19-07252.2000. ЧВК 6772771. PMID 11007882.
- ^ Марафи Д., Митани Т., Исикай С., Хертекант Дж., Альманнаи М., Маникам К., Абу Джамра Р., Эль-Хаттаб А. В., Раджа Дж., Фатих Дж. М., Ду Х, Карака Е., Байрам И., Пунета Дж., Розенфельд Дж. А., Джангиани С. Н. , Boerwinkle E1, Akdemir ZC, Erdin S, Hunter JV, Gibbs RA, Pehlivan D, Posey JE, Lupski JR (2020) Двуаллельные варианты GRM7 вызывают эпилепсию, микроцефалию и церебральную атрофию. Энн Клин Транс Нейрол
дальнейшее чтение
- Scherer SW, Duvoisin RM, Kuhn R, Heng HH, Belloni E, Tsui LC (1997). «Локализация двух метаботропных генов рецепторов глутамата, GRM3 и GRM8, на хромосоме 7q человека». Геномика. 31 (2): 230–3. Дои:10.1006 / geno.1996.0036. PMID 8824806.
- Флор П.Дж., Ван дер Путтен Х., Рюэгг Д., Лукич С., Леонхардт Т., Бенце М., Сансиг Г., Кнёпфель Т., Кун Р. (1997). «Новый вариант сплайсинга метаботропного рецептора глутамата, mGluR7b человека». Нейрофармакология. 36 (2): 153–9. Дои:10.1016 / S0028-3908 (96) 00176-1. PMID 9144652. S2CID 27492811.
- Ву С., Райт Р.А., Роки П.К., Бергетт С.Г., Арнольд Дж.С., Ростек ПР, Джонсон Б.Г., Шепп Д.Д., Белагайе Р.М. (1998). «Группа III человеческих метаботропных рецепторов глутамата 4, 7 и 8: молекулярное клонирование, функциональная экспрессия и сравнение фармакологических свойств в клетках RGT». Brain Res. Мол. Мозг Res. 53 (1–2): 88–97. Дои:10.1016 / S0169-328X (97) 00277-5. PMID 9473604.
- Накадзима Ю., Ямамото Т., Накаяма Т., Наканиши С. (1999). «Взаимосвязь между фосфорилированием протеинкиназы C и связыванием кальмодулина с метаботропным рецептором глутамата подтипа 7». J. Biol. Chem. 274 (39): 27573–7. Дои:10.1074 / jbc.274.39.27573. PMID 10488094.
- О'Коннор В., Эль Фар О, Бофилл-Кардона Е., Нанофф К., Фрейссмут М., Каршин А., Айрас Дж. М., Бец Н., Бем С. (1999). «Зависимость от кальмодулина пресинаптической передачи сигналов метаботропного рецептора глутамата». Наука. 286 (5442): 1180–4. Дои:10.1126 / science.286.5442.1180. HDL:11858 / 00-001M-0000-0012-FB4D-F. PMID 10550060.
- Барбон А., Ферраболи С., Барлати С. (2000). «Отнесение гена метаботропного рецептора глутамата человека GRM7 к хромосоме 3p26.1 → p25.2 с помощью радиационного гибридного картирования». Cytogenet. Cell Genet. 88 (3–4): 288. Дои:10.1159/000015541. PMID 10828612. S2CID 202654909.
- Дев К.К., Накадзима Ю., Китано Дж., Брейтуэйт С.П., Хенли Дж. М., Наканиши С. (2001). «PICK1 взаимодействует и регулирует фосфорилирование PKC mGLUR7». J. Neurosci. 20 (19): 7252–7. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.20-19-07252.2000. PMID 11007882.
- Болонна А.А., Кервин Р.В., Манро Дж., Арранц М.Дж., Макофф А.Дж. (2001). «Полиморфизмы генов mGluR типов 7 и 8: исследования ассоциации с шизофренией». Schizophr. Res. 47 (1): 99–103. Дои:10.1016 / S0920-9964 (99) 00235-2. PMID 11163549. S2CID 40047571.
- Хирбек Х., Перестенко О., Нисимуне А., Мейер Г., Наканиши С., Хенли Дж. М., Дев К. К. (2002). «Белки PDZ PICK1, GRIP и синтенин связывают несколько подтипов рецепторов глутамата. Анализ мотивов связывания PDZ». J. Biol. Chem. 277 (18): 15221–4. Дои:10.1074 / jbc.C200112200. PMID 11891216.
- Энц Р. (2002). «Актин-связывающий белок Филамин-А взаимодействует с метаботропным рецептором глутамата типа 7». FEBS Lett. 514 (2–3): 184–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 02361-X. PMID 11943148. S2CID 44474808.
- Saugstad JA, Yang S, Pohl J, Hall RA, Conn PJ (2002). «Взаимодействие между метаботропным рецептором глутамата 7 и альфа-тубулином». J. Neurochem. 80 (6): 980–8. Дои:10.1046 / j.0022-3042.2002.00778.x. ЧВК 2925652. PMID 11953448.
- Schulz HL, Stohr H, Weber BH (2002). «Характеристика трех новых изоформ метаботробного рецептора глутамата 7 (GRM7)». Neurosci. Латыш. 326 (1): 37–40. Дои:10.1016 / S0304-3940 (02) 00306-3. PMID 12052533. S2CID 32389200.
- Кобаяси Ю., Акиёси Дж., Канехиса М., Ичиока С., Танака Ю., Цуру Дж., Ханада Х., Кодама К., Исогава К., Цуцуми Т. (2007). «Отсутствие полиморфизма в генах, кодирующих mGluR 7, mGluR 8, субъединицу альфа-6 рецептора ГАМК (А) и рецептор ноцицептина / орфанина FQ и паническое расстройство». Психиатр. Genet. 17 (1): 9. Дои:10.1097 / YPG.0b013e32801118bc. PMID 17167337.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Этот трансмембранный рецептор -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |