CDPPB - CDPPB

CDPPB
CDPPB structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.222.673 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС18N4О
Молярная масса366.424 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

CDPPB это лекарство, используемое в научных исследованиях, которое действует как положительный аллостерический модулятор селективный для метаботропный рецептор глутамата подтип mGluR5.[1][2][3] Она имеет антипсихотик эффекты на животных моделях,[4] и mGluR5 модуляторы исследуются как потенциальные препараты для лечения шизофрения,[5] а также другие приложения.[6][7]

Рекомендации

  1. ^ Линдсли К.В., Висноски Д.Д., Лейстер В.Х., О'брайен Дж. А., Лемэр В., Уильямс Д.Л., Берно М., Сур К., Кинни Г.Г., Петтибоун Д.Д., Тиллер П.Р., Смит С., Дагган М.Э., Хартман Г.Д., Конн П.Дж., Хафф-младший ( Ноябрь 2004 г.). «Открытие положительных аллостерических модуляторов для метаботропного рецептора глутамата 5 подтипа из ряда N- (1,3-дифенил-1H-пиразол-5-ил) бензамидов, которые усиливают функцию рецептора in vivo». Журнал медицинской химии. 47 (24): 5825–8. Дои:10.1021 / jm049400d. PMID  15537338.
  2. ^ де Паулис Т., Хемстапат К., Чен И., Чжан Ю., Салех С., Алагилль Д., Болдуин Р.М., Таманьян Г.Д., Конн П.Дж. (июнь 2006 г.). «Заместительные эффекты N- (1,3-дифенил-1H-пиразол-5-ил) бензамидов на положительную аллостерическую модуляцию метаботропного рецептора глутамата-5 в астроцитах коры крыс». Журнал медицинской химии. 49 (11): 3332–44. Дои:10.1021 / jm051252j. PMID  16722652.
  3. ^ Чен Й, Нонг И, Гудет С., Хемстапат К., де Паулис Т., Пин Дж. П., Конн П. Дж. (Май 2007 г.). «Взаимодействие новых положительных аллостерических модуляторов метаботропного рецептора глутамата 5 с отрицательным сайтом аллостерического антагониста необходимо для усиления рецепторных ответов». Молекулярная фармакология. 71 (5): 1389–98. Дои:10.1124 / моль.106.032425. PMID  17303702.
  4. ^ Кинни Г.Г., О'Брайен Дж.А., Лемэр В., Бурно М., Бикель Д.Д., Клементс М.К., Чен Т.Б., Висноски Д.Д., Линдсли К.В., Тиллер П.Р., Смит С., Якобсон М.А., Сюр К., Дагган М.Э., Петтибоун Д.Дж., Конн П.Дж., Уильямс DL (апрель 2005 г.). «Новый селективный положительный аллостерический модулятор метаботропного рецептора глутамата подтипа 5 имеет активность in vivo и антипсихотические эффекты в поведенческих моделях крыс». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 313 (1): 199–206. Дои:10.1124 / jpet.104.079244. PMID  15608073.
  5. ^ Линдсли CW, Шайп WD, Волькенберг SE, ​​Theberge CR, Williams DL, Sur C, Kinney GG (2006). «Прогресс в подтверждении гипотезы гипофункции рецептора NMDA шизофрении». Актуальные темы медицинской химии. 6 (8): 771–85. Дои:10.2174/156802606777057599. PMID  16719816.
  6. ^ Lecourtier L, Homayoun H, Tamagnan G, Moghaddam B (октябрь 2007 г.). «Положительная аллостерическая модуляция метаботропных рецепторов глутамата 5 (mGlu5) обращает вспять вызванное антагонистом N-метил-D-аспартата изменение нейронального возбуждения в префронтальной коре». Биологическая психиатрия. 62 (7): 739–46. Дои:10.1016 / j.biopsych.2006.12.003. ЧВК  2910402. PMID  17511968.
  7. ^ Гасс Дж. Т., Олив М. Ф. (апрель 2009 г.). «Положительная аллостерическая модуляция рецепторов mGluR5 способствует исчезновению контекстной памяти кокаина». Биологическая психиатрия. 65 (8): 717–20. Дои:10.1016 / j.biopsych.2008.11.001. ЧВК  2870714. PMID  19100966.