Ro01-6128 - Ro01-6128

Ro01-6128
Ro01-6128 structure.png
Идентификаторы
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС17NО3
Молярная масса283.327 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Ro01-6128 это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как селективный положительный аллостерический модулятор для метаботропный рецептор глутамата подтип mGluR1.[1][2][3] Он был получен путем модификации соединение свинца найдено через высокопроизводительный скрининг, и был дополнительно разработан, чтобы дать улучшенное соединение Ro67-4853.[4]

Рекомендации

  1. ^ Knoflach F, Mutel V, Jolidon S, Kew JN, Malherbe P, Vieira E, Wichmann J, Kemp JA (ноябрь 2001 г.). «Положительные аллостерические модуляторы метаботропного рецептора глутамата 1: характеристика, механизм действия и сайт связывания». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (23): 13402–7. Дои:10.1073 / pnas.231358298. ЧВК  60883. PMID  11606768.
  2. ^ Hemstapat K, de Paulis T, Chen Y, Brady AE, Grover VK, Alagille D, Tamagnan GD, Conn PJ (август 2006 г.). «Новый класс положительных аллостерических модуляторов подтипа 1 метаботропного рецептора глутамата взаимодействует с сайтом, отличным от сайта отрицательных аллостерических модуляторов». Молекулярная фармакология. 70 (2): 616–26. Дои:10.1124 / моль.105.021857. PMID  16645124.
  3. ^ Sheffler DJ, Conn PJ (сентябрь 2008 г.). «Аллостерические потенциаторы метаботропного рецептора глутамата подтипа 1a дифференциально модулируют независимые сигнальные пути в клетках почек детенышей хомячка». Нейрофармакология. 55 (4): 419–27. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2008.06.047. ЧВК  2600811. PMID  18625258.
  4. ^ Wichmann J, Bleicher K, Vieira E, Woltering T., Knoflach F, Mutel V (декабрь 2002 г.). «Алкилдифенилацетил, 9H-ксантен- и 9H-тиоксантенкарбонилкарбаматы как положительные аллостерические модуляторы рецепторов mGlu1». Farmaco. 57 (12): 989–92. Дои:10.1016 / s0014-827x (02) 01283-1. PMID  12564473.