Асперлицин - Asperlicin

Асперлицин
Имена
	Название ИЮПАК (S- (2α, 9β, 9 (р*), 9α, β)) - 6,7-Дигидро-7 - ((2,3,9,9a-тетрагидро-9-гидрокси-2- (2-метилпропил) -3-оксо-1ЧАС-имидазо (1,2-а) индол-9-ил) метил) хиназолино (3,2-а) (1,4) бензодиазепин-5,13-дион
Идентификаторы
Количество CAS	93413-04-8 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭМБЛ	ChEMBL283117 ;
ChemSpider	2299674 ;
PubChem CID	3035433;
UNII	U0MJE9LRXV ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20918456 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C31H29N5O4 / c1-17 (2) 15-22-29 (39) 36-25-14-8-5-11-20 (25) 31 (40,30 (36) 34-22) 16- 23-26-32-21-12-6-3-9-18 (21) 28 (38) 35 (26) 24-13-7-4-10-19 (24) 27 (37) 33-23 / h3-14,17,22-23,30,34,40H, 15-16H2,1-2H3, (H, 33,37) / t22-, 23-, 30-, 31- / m0 / s1 Ключ: MGMRIOLWEROPJY-FPACPZPDSA-N ; InChI = 1 / C31H29N5O4 / c1-17 (2) 15-22-29 (39) 36-25-14-8-5-11-20 (25) 31 (40,30 (36) 34-22) 16- 23-26-32-21-12-6-3-9-18 (21) 28 (38) 35 (26) 24-13-7-4-10-19 (24) 27 (37) 33-23 / h3-14,17,22-23,30,34,40H, 15-16H2,1-2H3, (H, 33,37) / t22-, 23-, 30-, 31- / m0 / s1 Ключ: MGMRIOLWEROPJY-FPACPZPDBR;
	Улыбки O = C1c7ccccc7 / N = C3N1c2ccccc2C (= O) N [C @ H] 3C [C @] 6 (O) c4c (cccc4) N5C (= O) [C @@ H] (N [C @@ H] 56 ) CC (C) C;
Характеристики
Химическая формула	C31ЧАС29N5О4
Молярная масса	535,593 г / моль
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Асперлицин это микотоксин, полученный из грибка Aspergillus alliaceus. Он действует как селективный антагонист рецептор холецистокинина CCK_А,^[1]^[2]^[3] и использовался как соединение свинца для разработки ряда новых CCK_А антагонисты с потенциальным клиническим применением.^[4]^[5]^[6]^[7]

Рекомендации

^ Chang RS, Lotti VJ, Monaghan RL, Birnbaum J, Stapley EO, Goetz MA, Albers-Schönberg G, Patchett AA, Liesch JM, Hensens OD, et al. Сильный непептидный антагонист холецистокинина, селективный для периферических тканей, выделенных из Aspergillus alliaceus. Наука. 1985, 11 октября; 230 (4722): 177-9. PMID 2994227
^ Гетц М.А., Лопес М., Монаган Р.Л., Чанг Р.С., Лотти В.Дж., Чен ТБ. Асперлицин, новый непептидный антагонист холецистокинина из Aspergillus alliaceus. Ферментация, изоляция и биологические свойства. Журнал антибиотиков (Токио). 1985 декабрь; 38 (12): 1633-7. PMID 3005212
^ Liesch JM, Hensens OD, Springer JP, Chang RS, Lotti VJ. Асперлицин, новый непептидный антагонист холецистокинина из Aspergillus alliaceus. Выяснение структуры. Журнал антибиотиков (Токио). 1985 декабрь; 38 (12): 1638-41. PMID 3841533
^ Бок М.Г., ДиПардо Р.М., Риттл К.Э., Эванс Б.Э., Фрайдингер Р.М., Вебер Д.Ф., Чанг Р.С., Чен Т.Б., Киган М.Э., Лотти В.Дж. Антагонисты холецистокинина. Синтез аналогов асперлицина с повышенной эффективностью и растворимостью в воде. Журнал медицинской химии. 1986 Октябрь; 29 (10): 1941-5. PMID 3761313
^ Эванс Б. Э., Риттл К. Э., Бок М. Г., ДиПардо Р. М., Фрейдингер Р. М., Уиттер В. Л., Гулд Н. П., Лунделл Г. Ф., Хомник К. Ф., Вебер Д. Ф. и др. Дизайн непептидных лигандов для пептидного рецептора: антагонисты холецистокинина. Журнал медицинской химии. 1987 Июль; 30 (7): 1229-39. PMID 2885419
^ Ван дер Бент А., Тер Лаак А. М., Айзерман А. П., Судейн В. Молекулярное моделирование антагонистов рецепторов холецистокинина А, производных асперлицина. Европейский журнал фармакологии. 1992 3 августа; 226 (4): 327-34. PMID 1397061
^ Латтманн Э., Биллингтон Д.К., Пойнер Д.Р., Ховитт С.Б., Оффель М. Синтез и оценка аналогов асперлицина как непептидных антагонистов холецистокинина. Дизайн и открытие лекарств. 2001;17(3):219-30. PMID 11469752

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся желудочно-кишечная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Chang RS, Lotti VJ, Monaghan RL, Birnbaum J, Stapley EO, Goetz MA, Albers-Schönberg G, Patchett AA, Liesch JM, Hensens OD, et al. Сильный непептидный антагонист холецистокинина, селективный для периферических тканей, выделенных из Aspergillus alliaceus. Наука. 1985, 11 октября; 230 (4722): 177-9. PMID 2994227

[2] Гетц М.А., Лопес М., Монаган Р.Л., Чанг Р.С., Лотти В.Дж., Чен ТБ. Асперлицин, новый непептидный антагонист холецистокинина из Aspergillus alliaceus. Ферментация, изоляция и биологические свойства. Журнал антибиотиков (Токио). 1985 декабрь; 38 (12): 1633-7. PMID 3005212

[3] Liesch JM, Hensens OD, Springer JP, Chang RS, Lotti VJ. Асперлицин, новый непептидный антагонист холецистокинина из Aspergillus alliaceus. Выяснение структуры. Журнал антибиотиков (Токио). 1985 декабрь; 38 (12): 1638-41. PMID 3841533

[4] Бок М.Г., ДиПардо Р.М., Риттл К.Э., Эванс Б.Э., Фрайдингер Р.М., Вебер Д.Ф., Чанг Р.С., Чен Т.Б., Киган М.Э., Лотти В.Дж. Антагонисты холецистокинина. Синтез аналогов асперлицина с повышенной эффективностью и растворимостью в воде. Журнал медицинской химии. 1986 Октябрь; 29 (10): 1941-5. PMID 3761313

[5] Эванс Б. Э., Риттл К. Э., Бок М. Г., ДиПардо Р. М., Фрейдингер Р. М., Уиттер В. Л., Гулд Н. П., Лунделл Г. Ф., Хомник К. Ф., Вебер Д. Ф. и др. Дизайн непептидных лигандов для пептидного рецептора: антагонисты холецистокинина. Журнал медицинской химии. 1987 Июль; 30 (7): 1229-39. PMID 2885419

[6] Ван дер Бент А., Тер Лаак А. М., Айзерман А. П., Судейн В. Молекулярное моделирование антагонистов рецепторов холецистокинина А, производных асперлицина. Европейский журнал фармакологии. 1992 3 августа; 226 (4): 327-34. PMID 1397061

[7] Латтманн Э., Биллингтон Д.К., Пойнер Д.Р., Ховитт С.Б., Оффель М. Синтез и оценка аналогов асперлицина как непептидных антагонистов холецистокинина. Дизайн и открытие лекарств. 2001;17(3):219-30. PMID 11469752

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Имена

Название ИЮПАК (S- (2α, 9β, 9 (р*), 9α, β)) - 6,7-Дигидро-7 - ((2,3,9,9a-тетрагидро-9-гидрокси-2- (2-метилпропил) -3-оксо-1ЧАС-имидазо (1,2-а) индол-9-ил) метил) хиназолино (3,2-а) (1,4) бензодиазепин-5,13-дион
Идентификаторы
Количество CAS	93413-04-8^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL283117^Y
ChemSpider	2299674^Y
PubChem CID	3035433
UNII	U0MJE9LRXV^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20918456
ИнЧИ InChI = 1S / C31H29N5O4 / c1-17 (2) 15-22-29 (39) 36-25-14-8-5-11-20 (25) 31 (40,30 (36) 34-22) 16- 23-26-32-21-12-6-3-9-18 (21) 28 (38) 35 (26) 24-13-7-4-10-19 (24) 27 (37) 33-23 / h3-14,17,22-23,30,34,40H, 15-16H2,1-2H3, (H, 33,37) / t22-, 23-, 30-, 31- / m0 / s1^Y Ключ: MGMRIOLWEROPJY-FPACPZPDSA-N^Y InChI = 1 / C31H29N5O4 / c1-17 (2) 15-22-29 (39) 36-25-14-8-5-11-20 (25) 31 (40,30 (36) 34-22) 16- 23-26-32-21-12-6-3-9-18 (21) 28 (38) 35 (26) 24-13-7-4-10-19 (24) 27 (37) 33-23 / h3-14,17,22-23,30,34,40H, 15-16H2,1-2H3, (H, 33,37) / t22-, 23-, 30-, 31- / m0 / s1 Ключ: MGMRIOLWEROPJY-FPACPZPDBR
Улыбки O = C1c7ccccc7 / N = C3N1c2ccccc2C (= O) N [C @ H] 3C [C @] 6 (O) c4c (cccc4) N5C (= O) [C @@ H] (N [C @@ H] 56 ) CC (C) C
Характеристики
Химическая формула	C₃₁ЧАС₂₉N₅О₄
Молярная масса	535,593 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы