Lifitegrast - Lifitegrast
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Xiidra |
Другие имена | SAR-1118 |
AHFS /Drugs.com | Монография |
MedlinePlus | a616039 |
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | Слезы |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.245.695 |
Химические и физические данные | |
Формула | C29ЧАС24Cl2N2О7S |
Молярная масса | 615.48 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Lifitegrast, продается под торговой маркой Xiidra, это лекарство для лечения признаков и симптомов сухого глаза, синдрома, называемого сухой кератоконъюнктивит. Lifitegrast уменьшает воспаление путем ингибирования связывания воспалительных клеток.[1] Часто используется вместе с циклоспорин (Ikervis или Restasis) для лечения сухого глаза, включая мейбомиева железа дисфункция и воспалительный синдром сухого глаза.
Побочные эффекты
Общие побочные эффекты в клинические испытания раздражение глаз, дискомфорт, нечеткость зрения и дисгевзия (искажение вкусовых ощущений).[2]
Фармакология
Lifitegrast поставляется в виде слеза.
Механизм действия
Lifitegrast подавляет интегрин, антиген, связанный с функцией лимфоцитов 1 (LFA-1), от привязки к молекула межклеточной адгезии 1 (ICAM-1). Этот механизм подавляет воспаление, опосредованное: Т-лимфоциты.[1][3]
История
Lifitegrast изначально был разработан и разработан SARcode Bioscience.[4] который был приобретен Шир в 2013,[5] который представил применение нового препарата к Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2015 года. FDA предоставило Shire приоритетный обзор месяц спустя и запросило дополнительные клинические данные, которые были предоставлены в январе 2016 года; одобрение было предоставлено 11 июля 2016 года.[6][7] Lifitegrast был одобрен Министерством здравоохранения Канады в январе 2018 года и доступен в канадских аптеках с марта 2018 года.
Шир был приобретен Фармацевтическая компания Такеда в конце 2018 года.[8] В мае 2019 г. Новартис достигли соглашения о покупке активов, связанных с Lifitegrast. Novartis заплатит Takeda авансовый платеж в размере 3,4 млрд долларов, в то время как последний производитель лекарств имеет право на промежуточные выплаты в размере до 1,9 млрд долларов. Novartis отмечает, что в 2018 году выручка от препарата составила около 400 миллионов долларов.[9]
Смотрите также
- Рестасис (глазные капли циклоспорин при сухом кератоконъюнктивите)
Рекомендации
- ^ а б Таубер Дж., Карпецки П., Латкани Р., Лучс Дж., Мартель Дж., Салл К. и др. (Декабрь 2015 г.). «Офтальмологический раствор Lifitegrast 5,0% по сравнению с плацебо для лечения синдрома сухого глаза: результаты рандомизированного исследования OPUS-2 фазы III». Офтальмология. 122 (12): 2423–31. Дои:10.1016 / j.ophtha.2015.08.001. PMID 26365210.
- ^ Drugs.com: Информация для пациентов xiidra.
- ^ Мерфи CJ, Bentley E, Miller PE, McIntyre K, Leatherberry G, Dubielzig R и др. (Май 2011 г.). «Фармакологическая оценка нового антагониста антигена-1, связанного с функцией лимфоцитов (SAR 1118), для лечения сухого кератоконъюнктивита у собак». Исследовательская офтальмология и визуализация. 52 (6): 3174–80. Дои:10.1167 / iovs.09-5078. PMID 21330663.
- ^ Семба КП, Гадек Т.Р. (2016). «Разработка Lifitegrast: нового ингибитора Т-клеток для лечения синдрома сухого глаза». Клиническая офтальмология. 10: 1083–94. Дои:10.2147 / OPTH.S110557. ЧВК 4910612. PMID 27354762.
- ^ «Шайр приобретает биологические знания саркода, расширяет присутствие в офтальмологии». 25 марта 2013 г.
- ^ «FDA одобряет Shire's Xiidra». 11 июля 2016 г.
- ^ Drugs.com: Xiidra (lifitegrast) История одобрений FDA
- ^ «Компания Takeda завершила сделку по приобретению Shire, став глобальным лидером в области биофармацевтики, основанном на ценностях и исследованиях». Такеда. 8 января 2019.
- ^ «Novartis приобретает Xiidra, расширяя портфолио передовых глаз и укрепляя лидерство в области офтальмологии». Новартис (Пресс-релиз). 9 мая 2019.