Хиназолинон - Quinazolinone

4-хиназолинон
4-Quinazolinone.png
Имена
Название ИЮПАК
Хиназолин-4 (3ЧАС)-один
Другие имена
4(3ЧАС) -Хиназолинон; 4 (1ЧАС) -Хиназолинон; 3,4-дигидрохиназолин-4-он; 4 (3ЧАС) -Хиназолон; 4-гидроксихиназолин; 4-оксо-3,4-дигидрохиназолин; 4-оксохиназолин; 4-хиназолинол; 4-хиназолинон; 4-хиназолон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Свойства
C8ЧАС6N2О
Молярная масса146.149 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Хиназолинон это гетероциклический химическое соединение, а хиназолин с карбонильная группа в C4N2 кольцо. Два изомеры возможны: 2-хиназолинон и 4-хиназолинон, причем 4-изомер является наиболее распространенным. Эти соединения представляют интерес медицинская химия.[1]

  • 2-хиназолинон

  • 4-хиназолинон

Синтез

Обычные пути получения хиназолинов включают конденсацию амиды к анилинам с орто-нитрилом, карбоновыми кислотами и амидами.[2]

Хиназолиноновые препараты, которые действуют как гипнотический /успокаивающие обычно содержат 4-хиназолиноновое ядро ​​с 2-замещенным фенильная группа у атома азота 3.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Джафари, Э; и другие. (2016), «Хиназолинон и производные хиназолина: новейшие структуры с сильной антимикробной и цитотоксической активностью», Res Pharm Sci, 11 (1): 1–14, ЧВК  4794932, PMID  27051427.
  2. ^ Коннолли, Дэвид Дж .; Кьюсак, Деклан; О'Салливан, Тимоти П .; Гири, Патрик Дж. (2005). «Синтез хиназолинонов и хиназолинов». Тетраэдр. 61 (43): 10153–10202. Дои:10.1016 / j.tet.2005.07.010.